陳佩,王奇軍,曾琴飛,張碧嬌,牛真珍
幽門螺桿菌(HP)是一種人群感染率較高的革蘭陰性菌,是目前已知唯一能在胃內強酸環境中生存的細菌,被公認是一系列胃腸疾病的重要誘因。與慢性胃炎、消化性潰瘍病、胃癌和胃黏膜相關淋巴組織淋巴瘤等多數胃部疾病的發生發展有關[1]。13C 尿素呼氣試驗檢查是一種無創檢測,《第五次全國幽門螺桿菌感染處理共識》[2]中將該方法認定為非侵入性檢測中最為常用的方法。胃蛋白酶原(PG)是胃蛋白酶的前體,根據其生化和免疫學特性可分為胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)和胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)。PG 是反映胃體、胃竇黏膜外分泌功能的良好指標,被稱為“血清學活檢”[3]。胃泌素17(G-17)是由胃竇G 細胞合成和分泌的酰胺化胃泌素,主要生理功能為刺激胃酸分泌,促進胃黏膜細胞增殖與分化[4]。有學者提出了一種通過PG 水平判斷患者是否存在HP 感染的方法,并建立了相關評估標準[5],但是PG 水平變化結果存在時間、空間的差異,需進行深入研究。為此,本研究擬以寧波地區表觀健康體檢人群為研究對象,探討PGⅠ、PGⅡ以及PGⅠ/PGⅡ比值(PGR)和G-17 在判斷HP 現癥感染中的診斷價值,報道如下。
1.1 一般資料 采用回顧性分析方法,選取2021 年1 月至2022 年6 月于寧波大學附屬人民醫院同時接受血清PG、G-17 和13C-尿素呼氣試驗的體檢健康成人3 082 例,其中男1 675 例,年齡19 ~91 歲;女性1 407 例,年齡21 ~84 歲。納入標準:自愿接受體檢測,年齡≥18 歲;排除標準:患有急性或慢性感染、胃潰瘍、惡性腫瘤、胃炎、心血管疾病、肝臟疾病、肺部疾病、腎臟疾病或內分泌疾病者。本研究經寧波大學附屬人民醫院臨床研究管理委員會審批通過。
1.2 方法
1.2.113C-尿素呼氣試驗 使用深圳中核海得威生物科技有限公司的尿素13C呼氣試驗盒,嚴格按說明書操作。以30 min 時所測的千分差值[千分差值=(13C 測定樣品的同位素豐度―13C 參比樣品的同位素豐度)/13C 參比樣品的同位素豐度×1 000] 減去初始千分差值,如所得的差值≥4.0,則判斷陽性;反之則陰性。
1.2.2 PGI、PGⅡ和G-17 檢測 體檢人員檢測前保持空腹并禁煙酒10 h,晨起采集外周靜脈血5 ml 至含分離膠的真空采血管中,離心后血清2 ~8 ℃保存或直接上機檢測。血清PGI、PGⅡ和G-17 試劑和儀器均由必歐瀚生物技術(合肥)有限公司提供。所有檢測按照試劑和儀器說明操作。
1.3 統計方法 采用SPSS 23.0軟件進行統計分析。非正態分布的計量資料采用M(P25,P75)表示,兩組比較采用非參數檢驗;計數資料以例(%)表示,組間比較采用2檢驗;相關性分析采用Spearman 相關分析;診斷效能應用ROC 曲線分析。P <0.05 表示差異有統計學意義。
2.1 總體HP 感染情況 HP 陽性967 例,現癥感染率為31.4%。不同性別間HP 現癥感染率無統計學意義(P>0.05),不同年齡組間HP 現癥感染率亦無統計學意義(P >0.05),見表1。
2.2 不同HP 感染組不同性別受檢者PGI、PGⅡ、PGR 和G-17 比較 同性別表觀健康體檢者中,HP現癥感染PGI、PGⅡ和G-17 水平均高于非現癥感染,PGR 水平低于非現癥感染者(均P <0.05);HP現癥感染組中,男性、女性在PGⅡ、PGR 和G-17 水平差異均有統計學意義(均P<0.05);HP 非現癥感染組中,男性、女性在PGI、PGⅡ、PGR 和G-17 水平差異均有統計學意義(均P <0.05),見表2。

表2 不同HP 感染組不同性別受檢者PGI、PGⅡ、PGR 和G-17 比較
2.3 PGI、PGⅡ、PGR 及G-17 與HP 現癥感染的相關性分析 PGI、PGⅡ、G-17 表達水平與HP 現癥感染呈正相關(r=0.273、0.429、0.473,均P <0.05),PGR表達水平與HP現癥感染呈負相關(r=―0.329,P <0.05)。
2.4 PGI、PGⅡ、PGR 及G-17 對HP 現癥感染的預測價值 ROC 曲線結果分析顯示,PGI、PGⅡ、PGR及G-17 診斷HP 現癥感染的曲線下面積(AUC)分別為0.670、0.767、0.705、0.794,見表3。

表3 PGI、PGⅡ、PGR 及G-17 診斷HP 現癥感染的各項指標
HP 是一種微厭氧、螺旋形、對生長環境較為苛刻的細菌,一旦感染后會定植在十二指腸或胃的黏膜表面上,機體難以自發清除,從而造成持久或終生感染[6],被世界衛生組織(WHO)列為人類胃癌第Ⅰ類致癌原[7]。中國屬于高HP 感染國家,感染率高達55%[8],其各地區存在較大差異[9]。本研究回顧分析寧波地區3 082 例表觀健康體檢人群的HP 感染情況,數據顯示寧波HP 感染陽性率為31.4%,這與杭州市[10]的調查結果相似,低于陸倫根等[11]報道的全國平均水平,這可能與當地經濟水平、生活方式和飲食習慣等有關。本研究未發現性別、年齡與HP 檢出陽性率間的關聯,與孫慧響等[12]研究結果相符,但是與陳瓊等[13]報道的漳州地區研究結果不相符合,這可能與納入的例數及區域有關。
PG是胃蛋白酶的前體物質,分為PGI和PGⅡ,PGI 由胃底和胃體的的主細胞分泌,PGⅡ由胃竇的幽門腺和十二直腸近端的布氏腺分泌。當胃黏膜組織發展為癌前病變或胃癌時,胃黏膜分泌的PGI、PGⅡ含量隨之發生改變[14]。本研究顯示,HP 現癥感染人群PGI、PGⅡ水平均高于非現癥感染,而PGR則相反,這與郭平平等[15]報道的結果一致。因為HP主要通過刺激胃黏膜分泌胃酸的主細胞,胃黏膜完整性遭到破壞,進而刺激PG 合成的增加。同時研究也發現,HP 現癥感染與PGⅡ的相關性高于PGI。ROC 曲線顯示,當PGⅡ和PGR 的最佳臨界值為7.98g/L和12.42 時,診斷HP現癥感染的曲線下面積是0.767 和0.705,診斷的敏感性為81.8%和67.6%,特異性為59.5%和67.5%,對HP現癥感染的輔助診斷有一定的參考意義。
G-17 是由胃竇G 細胞合成和分泌[16],是反映胃竇內分泌功能的敏感指標之一。本研究結果顯示,G-17 的表達水平與HP 現癥感染呈正相關,這提示G-17 可以作為是否感染HP 的參考指標。這與王瑞等[17]研究結果一致,主要是因為HP 感染使得消化道黏膜萎縮,胃酸增多,導致G-17 釋放入血。ROC 曲線顯示,當G-17 的最佳臨界值為4.12 pmol/L 時,診斷HP 現癥感染的曲線下面積是0.794,診斷的敏感性為74.1%,特異性為75.5%,對HP 現癥感染的輔助診斷有一定的使用價值。
綜上所述,PGⅡ、PGR 和G-17 可以作為診斷HP 現癥感染的輔助指標,對預測HP 感染具有一定的臨床意義。
利益沖突 所有作者聲明無利益沖突
作者貢獻聲明 陳佩:課題設計、實驗操作、論文撰寫;曾琴飛、張碧嬌、牛真珍:資料收集、數據整理、統計學分析;王奇軍:課題和實驗操作指導、論文修改