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耐低溫真菌對土壤中吸附態PAHs的降解特性

2023-10-16 08:50:28董昱杉劉鳳飛
中國新技術新產品 2023年17期
關鍵詞:污染能力

蘇 丹 趙 祥 董昱杉 劉鳳飛 王 鑫

(1.遼寧大學環境學院,遼寧 沈陽 110036;2.沈陽大學區域污染環境生態修復教育部重點實驗室,遼寧 沈陽 110044)

多環芳烴(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)化合物是一類性質穩定、在環境介質中廣泛存在,且具有“三致”效應的有機污染物[1]。隨著固定化微生物以及生物強化技術的發展,高效優勢菌種的純化分離及其降解特性,成為PAHs 微生物修復技術應用的關鍵[2]。針對北方寒冷地區多環芳烴污染的土壤修復的技術需求,該研究從雞西某煉油廠受凍融交替作用的表層PAHs 污染土壤中,篩選分離出1 株以腐殖酸(Humic Acid,HA)吸附態PAHs 為碳源的耐低溫菌株——高山被孢霉(Mortierella alpina JDR7),將其作為耐低溫真菌降解PAHs,為北方寒冷地區PAHs 污染土壤修復提供了新的生物修復材料.并研究了高山被孢霉(Mortierella alpine JDR7)對凍融土壤中芘(Pyrene,Pyr)和苯并[a]芘(Benzo(a)anthracene,BaP)的降解性能,旨為在北方寒冷地區PAHs 污染土壤微生物修復提供理論和技術支持。

1 材料與方法

1.1 試劑與培養基

腐殖酸(HA)由沈陽奇特爾科技有限公司提供,其交換容量(CEC)為3.74mmol/g。芘(Pyr,純度>98%)和苯并[a]芘(BaP,純度>98%),丙酮(分析純),乙腈(色譜純),二氯甲烷(分析純),正己烷(分析純),水為Millipore超純水。

營養培養基(CM 培養基):蛋白胨10.0g,葡萄糖10g,酵母粉5g,牛肉膏5g,氯化鈉5g,pH 為7.0~7.2,以蒸餾水定容至1000mL,121℃滅菌25 min,固體培養基另加瓊脂粉20g/L。

無機鹽選擇培養基:K2HPO41.0g,(NH4)2SO45g,MgSO4.7H2O 0.5g,pH 為7.0~7.2,以蒸餾水定容,121℃滅菌25min,加入10g/L 的HA 溶液,加入10mg/L~30mg/L Pyr和BaP 的丙酮溶液作為碳源和能源,置于超凈工作臺紫外滅菌,待丙酮揮發后用于菌種的篩選富集。

1.2 菌株對PAHs 降解試驗

試驗設計4 個處理組:1)對照(CK):不加HA 不接菌。2)添加HA。3)接種降解菌(JDR7)。4)添加HA并接菌(HA + JDR7)。

修復試驗用土壤采自中科院沈陽生態試驗站0~20cm表層清潔土,土壤為草甸棕壤,土壤過2mm 篩后,分裝培養瓶中,每瓶3g,121℃高溫滅菌60min,冷卻后每瓶定量加入Pyr 與BaP 的丙酮溶液,使其初始濃度均為30mg/kg,放置過夜,按10%接種菌懸液,菌體初始濃度為6×106CFU/mL。按5.0%用量投加HA,隨時補加無菌水,使土壤水分為30%。置凍融循環箱(ZT-CTH)中避光培養,凍融循環模式為-5℃凍結12h,15℃解凍12h,分別在0d,7d,14d,21d,28d,35d 和42d 取樣測定土壤中PAHs的殘留量。

用高效液相色譜HPLC(Agilent 1200 型)對PAHs 進行測定,色譜柱為C-18 柱(ZORBAX Eclipse)。提取方式如下:稱取1g 土樣裝入50mL 玻璃瓶中,加入20mL 丙酮,15mL 二氯甲烷,10mL 15%的氯化鈉溶液,超聲波萃取8h。靜置1h 后,吸取2mL 有機相,移至凈化柱(1g中性Al2O3+1g 硅膠+1g 無水氯化鈉)用25mL 正己烷,二氯甲烷(體積比為9 ∶1)淋洗,收集濾出液,濃縮至約1mL,再用柔和氮氣吹干,用2mL 乙腈定容后測定,進樣量10μL,流動相為乙腈/水= 85 /15( v /v),流速0.5mL/min,柱溫為35℃。試驗中設空白對照和平行試驗進行質量控制。

2 結果和討論

2.1 真菌對PAHs 降解能力比較

由圖1 可知,2 種PAHs 在培養42 d 后均有不同程度降解,42d 后各處理土壤中PAHs 含量順序如下:CK >HA>JDR7 >HA+JDR7。在低溫條件下,Mortierella alpine JDR7 對土壤中Pyr 和BaP 顯示出一定的降解能力,42d 降解率分別為68.13%和59.51%。Vacca 等[3]發現用溶液態Phe 篩選獲得降解菌不具有直接礦化土壤顆粒吸附態Phe的能力。而該研究篩選的真菌Mortierella alpine JDR7 在土壤中表現出一定對Pyr 與BaP 的降解能力,這是因為JDR7是采用HA 吸附態PAHs 篩選獲得的降解真菌,具有直接礦化吸附態PAHs的能力。

此外,由圖1 可知,HA 的加入能夠提高JDR7 對土壤中Pyr 和BaP 的降解率,42d 降解率分別為82.0%和71.8%,與JDR7 處理(未添加HA)土壤中的降解率相比分別提高13.8%和12.3%,表明HA 對PAHs的增溶作用明顯。

圖1 不同處理方式處理后土壤中PAHs的去除率

高分子量PAHs的低生物可利用性也是自然條件下污染土壤微生物修復的一個難點,這無疑會阻礙污染土壤修復的進程。PAHs 不易被微生物利用主要是因為其水溶性低,Mortierella alpine JDR7 可降解土壤中Pyr 和BaP,但受土壤中PAHs 生物利用率低的影響,降解率較低,而先用HA 增溶洗提土壤中的PAHs,HA 可在修復體系中形成膠束,降低油-水界面張力,PAHs 能夠進入膠束內部或吸附在膠束疏水基上,減少PAHs 在土壤上的吸附,促進PAHs 從土壤有機質中解吸出來,增加其流動性,提高土壤中PAHs的生物有效性[4],從而提高PAHs的降解率。

2.2 真菌對PAHs 降解速率比較

微生物能分泌一些酶類啟動其對PAHs的降解過程,底物(Pyr 或BaP)和酶屬于典型的酶催化反應。反應符合Michaelis-Menton 動力學。圖2(a)、圖2(b)描述了經過4 種不同處理后土壤中Pyr 和BaP 隨時間的降解動力學曲線。

圖2 不同處理方式處理后土壤中PAHs 含量的動態變化

在試驗初始階段PAHs的降解轉化速率均較快,隨后則出現緩慢的反應趨勢,這是因為初期PAHs 濃度較大,反應速度較快,隨后PAHs 濃度降低使反應速度減慢。土壤中PAHs的擴散轉運速率遠遠低于其降解速率,初期降解菌營養供應不足,也有降低反應速度的可能性[5]。

HA 的加入極大地提高了Mortierella alpine JDR7 對PAHs的降解速率,第一周,Pyr 和BaP 的降解速率分別為1.34-1和1.15-1,可分別降解31.36%的Pyr 和26.83%的BaP,添加HA 后,Pyr 和BaP 的降解速率分別提高至1.74-1和1.53-1,可降解40.67%的Pyr 和35.66%的BaP,較未添加HA 時降解能力分別提高29.69%和32.93%。隨后5 周,Pyr 和BaP 的降解速率分別為0.32-1和0.28-1,添加HA 后,降解速率分別提高至 0.35-1和0.31-1,較未添加HA 時降解能力分別提高了12.28%和10.69%.

隨著時間的推移,進入土壤的PAHs 會出現老化現象[6]。如何將土壤中吸附的PAHs 脫附出來,是提高PAHs 生物降解速率的關鍵步驟,HA 的加入極大地提高了JDR7 對PAHs的降解速率,原因如下:其一,Mortierella alpinaJDR7的篩選馴化是在吸附態PAHs 作為碳源的環境下進行的,使其從一開始就處于工作的環境,縮短了對吸附態PAHs降解的反應時間;其二,由于微生物細胞通常不能進入小于0.2um 的微孔隙,微生物對微孔隙中PAHs的利用受阻,使土壤中大部分PAHs 與降解菌分隔開[5],HA 是高分子聚合物,具有親水性、吸附和絡合性,能有效提高PAHs的溶解性和遷移性[7],促進PAHs 從土壤微孔隙中釋放,同時,真菌JDR7 絲狀菌絲生長繁密,縱橫交錯成網狀,隨著菌絲的生長而移動,使其更好的接觸污染物,進而提高其對Pyr 或BaP 的降解速率。

2.3 降解動力學

建立Monod 模型,推導后得到公式(1)。

式中:c為Pyr 和BaP 濃度,mg·kg-1;t為反應時間,d;K為動力學常數。Pyr 或BaP 的降解符合一級動力學特征,結果見表1。

表1 JDR7 對土壤中多環芳烴的降解動力學和參數

經JDR7 處理的土壤中Pyr 和BaP 的半衰期分別為16.6d 和29.1d,在經BaP 處理的土壤中,該株真菌僅用20d 就可以使BaP 濃度減少50%。添加HA 后,縮短了MortierellaalpineJDR7 對PAHs的降解半衰期,Pyr 和BaP的半衰期縮短至13.9d 和17.9d。

對PAHs 有較高降解能力的微生物,不一定同時也具有較高的降解速率,所以實際應用中,要全面考慮菌株的特性,根據實際修復要求選擇高效降解菌。采用HA 吸附態PAHs 篩選獲得的Mortierella alpine JDR7,在低溫條件下對HA 吸附態Phe、Pyr 和BaP 降解能力強,降解速率快,如果要在寒冷地區選擇Mortierella alpine JDR7 作為固定化菌株,可添加HA 提高其修復效果。

北方寒冷地區土壤受凍融作用影響,結凍會導致大部分微生物休眠,但冷適應微生物對結凍環境卻表現出較高抗性[8],如將游離的耐冷菌直接應用于PAHs 污染土壤,在實際修復過程中游離菌往往會面臨土著菌的競爭、中間代謝產物的毒害、惡劣的環境條件等多重壓力,導致有效降解菌存活率低、單位體積降解菌密度低、PAHs降解速率慢。為解決上述問題,可采用固定化微生物技術,以強化耐冷菌對凍融交替條件下PAHs 污染土壤的原位修復效果。

3 結論

高山被孢霉在低溫條件下對Pyr 和BaP 均具有一定的降解能力,42d 降解率分別為68.13%和59.51%.加入HA能夠提高其對Pyr 和BaP 的降解率,42d 分別提高至82.0%和71.8%,分別提高了13.8%和12.3%。

Michaelis-Menton 動力學方程分析表明,加入HA 能夠提高高山被孢霉對Pyr 和BaP 的降解速率,第一周降解速率分別提高29.69%和32.93%。隨后5 周,降解速率分別提高12.28%和10.69%。

一級反應動力學模型分析表明,土壤中Pyr 和BaP 經高山被孢霉處理后半衰期分別為16.6 d 和29.1d,添加HA后,半衰期縮短至13.9d 和17.9d。

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