利用電場力抑制多硫化鋰穿梭效應

黃鑫，汪建新，杜建輝，沙萬里，潘虹，趙立杰

利用電場力抑制多硫化鋰穿梭效應

黃鑫，汪建新，杜建輝，沙萬里，潘虹，趙立杰

（齊齊哈爾大學 材料科學與工程學院，黑龍江 齊齊哈爾 161006）

介紹了一種TiO-Ti3C2ene材料，能有效阻止多硫化鋰穿梭效應，最終提高鋰硫電池性能．利用定向排列材料產生的偏轉電場，電場力能夠有效抑制穿梭效應，減少電池活性物質損失．用HF刻蝕Ti3AlC2，得到二維片層狀Ti3C2ene．利用氧化法即可制備TiO-Ti3C2ene材料，超聲剝離后制得TiO-Ti3C2ene納米片層，電沉積法定向排列納米片層．為了驗證彎曲電場力的產生，采用Comsol建立TiO-Ti3C2ene模型，該方法可以有效抑制穿梭效應．

鋰硫電池；穿梭效應；電場力；TiO-Ti3C2ene

將硫作為正極材料，金屬鋰作為負極的電池稱為鋰硫電池．硫作為正極使用時，分別有1 675 mAh·g-1的理論比容量和2 600 Wh·kg-1的體系比能量，具有較低的成本和良好的環境友好性．但應用轉化過程中仍存在一些問題[1]：（1）室溫下，硫的電導率僅為5×10-30S/cm[2]，而硫以及還原后的產物Li2S2/Li2S都是電子、離子絕緣體，導致活性物質利用率低．（2）硫作為正極在放電過程中會發生體積膨脹．在循環過程中，這種80%的體積變化會導致正極結構破壞，致使材料變形，快速衰減電池的容量[3]．（3）穿梭效應．穿梭效應是指反應的中間產物多硫化鋰在濃度梯度和電場力的作用下，會擴散在電解液中，并在正負極之間來回遷移，使鋰硫電池的容量和壽命嚴重降低[4]．此外，一些多硫化鋰還會擴散至負極表面引起金屬鋰負極的腐蝕和鈍化，最終導致自放電現象[5]．

抑制鋰硫電池穿梭效應的方法有[6-8]：（1）包裹．將一層或多層活性材料在電極外面進行包覆，利用核殼結構來構造正極，用包覆層將硫和多硫化物包在“殼”內，從而降低電解液中多硫化物的溶解濃度，從而抑制穿梭效應．（2）裝載．利用含有大量微孔或空間的導電復合材料與硫復合，材料中微孔的吸附作用會將多硫化鋰限制于材料內部，緩解穿梭效應．（3）隔離．利用一種多功能隔膜將硫正極與電池隔膜分離，通過該隔膜的阻擋使多硫化鋰的擴散、遷移受到抑制，此外該層隔膜也可當做集流體，通過多孔網絡結構和大的比表面積來抑制多硫化鋰的傳遞．當前使用的主要手段是將載體隔膜材料與多硫化物的相互作用力提高，以加大其之間的物理屏障．多硫化物在電解液中濃度不斷增加從而不斷溶解擴散的主要原因是由于多硫化物的氧化還原反應速率較慢．針對這些問題，有效抑制穿梭效應的方法是通過電催化[9]作用，使多硫化物與固態Li2S2和Li2S的相互轉化加快，降低多硫化物在電解液中的濃度梯度，使其無法穿透隔膜．可采用金屬和金屬化合物來起到此作用，如金屬氧化物、金屬硫化物、金屬氮化物和金屬碳化物等，均有電催化作用，可以使多硫化物與最終放電產物Li2S[10]的轉化加快．

本文以期利用TiO-Ti3C2材料進一步抑制穿梭效應，最終提高鋰硫電池循環穩定性．（1）通過研究氧化反應機制及反應動力學過程，在Ti3C2上可控生長不同組份、結構和形貌的鈦氧化物，增強TiO-Ti3C2材料對多硫化鋰的吸附能力；（2）將手風琴狀的TiO-Ti3C2剝離成二維片層結構來增大活性物質的比表面積，以便多硫化鋰吸附，為了獲得可控片層間隙，將二維片層結構利用電沉積定向排列于集流體/隔膜上，同時可以降低TiO-Ti3C2的用量；（3）利用定向排列的片層結構材料中產生的方向一致的橫向彎曲電場來抑制多硫化鋰在電池內的遷移行為，誘導其在改性材料表面產生橫向均勻排布，以此獲得額外的抑制效果．最終得到高活性物質利用率、高電化學活性、高容量保持率的鋰硫電池．

1　實驗部分

1.1　實驗材料

在型號為2032的紐扣電池上進行電化學測試，電解液的成分為將LiTFSI粉末鹽溶解在DME與DOL體積比1∶1的混合溶劑中，最終得到1.0 mol·L-1的電解液，同時添加電解液總質量1%的LiNO3．采用微孔（=19.5 mm）Cellgard 2320聚丙烯膜作為隔膜．

1.2　實驗步驟

正極中S和Ti3C2ene按照質量比1∶1研磨混合后，在氮氣保護氣氛下，160℃加熱10 h，獲得復合正極材料．最終獲得的極片上的硫載量約為1～2 mg·cm-2．（1）混料．首先，把PVDF溶解在NMP溶劑中；然后，把導電炭黑與正極復合材料利用溶解后的PVDF作為粘結劑進行混和，制成粘稠糊狀料漿．本文以質量比2∶7∶1混合導電炭黑、復合正極以及PVDF，同時根據實際情況調節NMP的用量，以此來控制PVDF的濃度．（2）涂膜．利用勻漿機調和混合好的料漿6 h，將料漿轉移到涂膜機上進行涂膜．先將潔凈的鋁箔作為集流體放置于涂膜機的刮刀下方．調節刮刀高度，為了增加單位面積活性物質的量，提高能量密度，更好地接近實際應用，本文采用150 μm厚涂的高度，按照上訴條件制得整張極片．（3）組裝電池．將制得的極片放到50℃的烘箱中烘干48 h，之后利用沖壓機制成圓形極片（=12 mm），將極片轉移到手套箱內組裝電池．按照正極極殼、正極極片、18 μL電解液、2層隔膜、18 μL電解液、負極Li片、平墊片、彈簧墊片、負極極殼的順序組裝電池．本文添加兩側隔膜的目的是對多硫化鋰產生一定的物理阻擋作用．組裝后，將部件置于封口機上封口，最終得到測試所需的紐扣電池．

2　結果與討論

2.1　材料結構和基本性能

由熱壓法制備的Ti3AlC2在不同保溫時間下的XRD（見圖1a）對比發現，4 h時物相更純．因此，本文采用4 h的Ti3AlC2材料作為原始材料．電極的性能受Ti3C2ene載體材料的潤濕性影響很大，由FT-IR技術表征材料的表面官能團（見圖1b）可見，制備的Ti3C2ene材料中存在的官能團有=O，-OH等．這些官能團可大大增加電解液和電極材料的潤濕性．對所制備的Ti3C2ene材料進行XPS測試（見圖1c），結果證明了Ti，C，O，F元素的存在．

圖1　TixOy-Ti3C2的表征

對材料的形貌進行表征（見圖2a），可以初步看出片狀結構層疊的緊密結構．經氧化后，材料的層間距增加，同時可以看到明顯的氧化物顆粒（見圖2b）．導致變化的原因是納米片層內逐漸生成的TiO粒度增加，數量增多，原本緊湊的Ti3C2ene層被新生成的TiO逐漸打開，同時原位生長方式使氧化物與Ti3C2ene結合得更加牢固，這種結合使后期電化學反應過程中依然穩定連接，避免納米層不斷疊聚，得到更高的活性表面，最終獲得穩定的循環性能．

圖2　SEM表征

2.2　電化學性能測試

為了檢驗制備的S/Ti3C2O材料的氧化處理對其電化學性能的改善作用，對其進行常規的電化學測試（見圖3）．由圖3a可見，在0.2 C電流密度下，S/500-Ti3C2O材料首圈的放電比容量約為1 700 mAh·g-1，該結果超過理論比容量，充電比容量與放電比容量基本相當，因此電池性能中首圈循環效率高于98%．在充電、放電循環到達第20圈時，觀察其放電平臺發現，第10，20圈與第1圈的平臺基本重合，說明電極極化小，以此可以推斷在電極氧化還原反應中具有更好的反應活性．電池放電比容量呈逐步減小趨勢，第20圈的放電比容量約為1 400 mAh·g-1．由圖3b藍色線展示的結果可見，與相同硫含量的S/Ti3C2ene正極相比，一個額外的放電斜坡出現在氧化后的載體材料的測試中，而且相較2個電極的第一放電平臺容量相差不大，均為2.3 V左右．對于第二個放電平臺，氧化后的電極材料表現出的更高電壓為2.0 V左右，這是由于第二個平臺對應的是長鏈的LiPSs向短鏈的轉變的過程，越少的LiPSs流失，第二平臺越長，證明氧化后的材料對LiPSs的吸附能力和反應活性均有所提高．由500-Ti3C2O正極的CV曲線（見圖3c）可以看到與充放電曲線平臺電壓相對應的氧化還原峰．

圖3　Ti3C2ene的電化學測試

為了驗證定向排列材料產生彎曲電場對穿梭效應的額外抑制力，利用Comsol軟件建立不同相成分Ti3C2O的電場分布模型（見圖4），模擬氧化相的參數（如電導率和介電常數對電場分布的影響規律）．使用電化學工作站，采用恒壓/恒流的沉積模式，沉積后用掃描電鏡觀察，得到的形貌見圖1b，根據片層尺寸和表面成分的不同調節沉積參數，得到與模擬結構相近的沉積密度、厚度、歸一化程度高的定向排列的Ti3C2O片層．

圖4　TiO2-Ti3C2ene結構導致彎曲電場的初步模擬

在大電流充放電測試的條件下對比定向排列與未定向排列的材料（見圖5）．由圖5可見，定向排列后的電池材料倍率性能優于非定向排列的材料，對應電流材料和密度分別為定向排列材料的1 C電流密度和非定向排列材料的1，2，5 C的電流密度，電池的初始放電比容量分別為1 567，1 417，1 321，969 mAh·g-1．在500次的充放電循環后，分別有1 121，827，582，391 mAh·g-1的比容量，即容量衰減分別為每圈0.056%，0.083%，0.11%，0.12%，電池的容量保持率高，容量衰減十分微小．更重要的是，在充放電循環高達1 000圈后，電池的比容量仍然能夠有803，662，264，186 mAh·g-1．另外，S/500-Ti3C2O在0.1 C電流密度下的初始放電容量可達1 600 mAh·g-1，經過1 000次循環后仍能保持40%左右的容量．因此，制備的材料用于電池正極時的循環性能良好．

圖5　500-Ti3C2Ox正極材料在大電流下的循環性能

3　結論

本文主要通過制備TiO-Ti3C2ene作為電池正極材料，定向排列TiO-Ti3C2ene片層獲得彎曲電場對鋰硫電池進行了修飾和改性，從而抑制穿梭效應，對材料進行分析和表征得到形貌和結構信息，通過電化學性能測試驗證了對鋰硫電池性能的改善作用．（1）通過TiO-Ti3C2ene材料會使產生的電場彎曲，定向排列結構使電場分布達到高度統一，從而利用電場誘導離子遷移的方法抑制多硫化鋰的穿梭效應．（2）對比分析無電場彎曲情況下活性物物質利用率、循環穩定性、倍率性能、循環效率等性能，得到在電場力的作用下，電池中多硫化鋰被進一步吸附，抑制了穿梭效應的產生．

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Suppression of shuttle effect of polysulfides lithium by electric field force

HUANG Xin，WANG Jianxin，DU Jianhui，SHA Wanli，PAN Hong，ZHAO Lijie

（School of Materials Science and Engineering，Qiqihar University，Qiqihar 161006，China）

A kind of TiO-Ti3C2ene material is introduced，which can effectively prevent the shuttle effect of polysulfide lithium，and finally improve the performance of lithium sulfur battery．Using the deflecting electric field generated by the directional arrangement of materials，the electric field force can effectively inhibit the shuttle effect and reduce the loss of active materials in the battery．Two-dimensional lamellar Ti3C2ene was obtained by etching Ti3AlC2with HF acid．The TiO-Ti3C2ene material can be prepared by oxidation method，and the TiO-Ti3C2ene nanosheets are prepared by ultrasonic stripping and electrodeposition．In order to verify the generation of bending electric field force，the TiO-Ti3C2ene model was established by Comsol，which proved that the shuttle effect could be effectively suppressed by this method．

lithium sulfur battery；shuttle effect；electric field force；TiO-Ti3C2ene

1007-9831（2023）10-0062-05

O69

A

10.3969/j.issn.1007-9831.2023.10.012

2023-05-18

2021黑龍江省屬高校基本科研業務費（CLKFKT2021B19）——黑龍江省聚合物基復合材料重點實驗室開放課題

黃鑫（1988-）男，黑龍江齊齊哈爾人，助理實驗師，在讀碩士研究生，從事電解質研究．E-mail：huangxin1988phx@163.com

汪建新（1966-）男，黑龍江齊齊哈爾人，副教授，碩士，從事高分子材料研究．E-mail：wjx666828@163.com