蒼飛飛,牛聃葳,金 一
[1.北京橡院橡膠輪胎檢測技術服務有限公司,北京 100143;2.中國刑事警察學院刑事科學技術學院(痕跡檢驗鑒定技術公安部重點實驗室),遼寧 沈陽 110035]
間苯二酚-甲醛樹脂是輪胎工業常用的粘合劑間-甲-白體系的組分之一,其可以替代間苯二酚單體,與亞甲基給予體反應而產生粘合作用。與傳統間苯二酚相比,間苯二酚-甲醛樹脂明顯減少了煉膠時起煙等問題[1-2]。間苯二酚-甲醛粘合樹脂包含間苯二酚-甲醛樹脂、苯酚-間苯二酚-甲醛樹脂、改性間苯二酚-甲醛樹脂等品種,生產工藝不相同,性能也參差不齊[3-6],對間苯二酚-甲醛粘合樹脂的檢測結果進行對比與分析很有意義。
本工作以3種間苯二酚-甲醛粘合樹脂為例,選擇有特色的檢測方法和手段進行結構表征,分析不同間苯二酚-甲醛樹脂的性能差異。
粘合樹脂A,B和C,國內產品。
TGA550型熱重分析(TG)儀和DSC2500型差示掃描量熱(DSC)儀,美國TA儀器公司產品;裂解氣相色譜-質譜聯用(Py-GC/MS)儀,美國安捷倫科技公司產品,裂解儀為日本Froniter公司產品;IS10型紅外光譜(IR)儀,美國賽默飛世爾科技有限公司產品;凝膠滲透色譜(GPC)儀,英國馬爾文帕納科公司產品。
根據相應國家標準和行業標準進行測試。
3種粘合樹脂在不同溫度下的揮發分質量分數見表1,TG曲線見圖1。

圖1 粘合樹脂的TG曲線

表1 粘合樹脂在不同溫度下的揮發分質量分數 %
從表1和圖1可以看出:粘合樹脂A在100 ℃時質量基本沒有變化,在150 ℃時有微量揮發分,主要為游離間苯二酚,在200 ℃以上有較明顯揮發分;粘合樹脂B在150 ℃時沒有揮發分,在200 ℃以上有少量揮發分;粘合樹脂C在100,150,200,250℃時都有不同程度的少量揮發分。
粘合樹脂的低溫Py-GC/MS總離子流譜見圖2。

圖2 粘合樹脂的低溫Py-GC/MS總離子流譜
從表1和圖2可以看出:在100 ℃時,粘合樹脂A和B沒有出現揮發分,而粘合樹脂C出現少量揮發分,成分為甲苯;在150 ℃時,粘合樹脂A和C均出現揮發分,即間苯二酚、2-苯乙烯間苯二酚及其同分異構體,粘合樹脂C還出現二甲基間苯二酚,粘合樹脂C的游離間苯二酚較少;在200和250 ℃時,粘合樹脂A,B和C均出現揮發分,即間苯二酚、2-苯乙烯間苯二酚及其同分異構體,粘合樹脂C還出現甲基間苯二酚和二甲基間苯二酚,且粘合樹脂C的游離間苯二酚較少。
粘合樹脂的IR譜見圖3。

圖3 粘合樹脂的IR譜
從圖3可以看出,在波數3 306 cm-1處為—OH吸收峰,波數2 930和2 872 cm-1處為C—H伸縮振動吸收峰,波數1 605和1 447 cm-1處為苯環—C=C—伸縮振動吸收峰,波數1 157 cm-1處為酚基C—O面內伸縮振動吸收峰,波數757 cm-1處為苯環鄰二取代伸縮振動吸收峰。粘合樹脂A,B和C的IR譜非常相似,都含有苯環、羥基峰等結構單元。
粘合樹脂的高溫Py-GC/MS總離子流譜見圖4。

圖4 粘合樹脂的高溫Py-GC/MS總離子流譜
從圖4可以看出:粘合樹脂A和B裂解后有相同的裂解產物,甲苯、乙苯、苯乙烯、甲苯二酚、甲基間苯二酚及其同分異構體、2-苯乙烯間苯二酚及其同分異構體;粘合樹脂C除了與粘合樹脂A和B有相同的裂解產物外,還有二甲基間苯二酚及其同分異構體。

表2 粘合樹脂的相對分子質量及其分布
粘合樹脂屬于大分子化合物,通過DSC儀可以了解粘合樹脂在混煉過程中的能量變化。粘合樹脂的能量變化見表3。

表3 粘合樹脂的能量變化
從表3可以看出:隨著溫度的升高,粘合樹脂A在54.12 ℃時開始發生放熱,釋放能量11.98 J·g-1;在207.59 ℃時發生放熱,釋放能量0.33 J·g-1;在152.93 ℃時發生吸熱,吸收能量0.45 J·g-1。分析認為,粘合樹脂A隨著溫度的升高,在3個階段發生變化,而粘合樹脂B和C只在2個溫度階段發生能量變化,說明在結構和鏈段組成方面,3種粘合樹脂是有差異的。
通過TG,Py-GC/MS,IR,GPC和DSC分析3種不同生產工藝的粘合樹脂。發現3種間苯二酚-甲醛樹脂的IR譜基本一致,揮發分、相對分子質量及其分布、結構和鏈段組成都有一定差異。后續將結合物理性能,開展多種表征手段研究工作,以便更深入了解相同類別、不同生產工藝粘合樹脂的差異,為更好地使用該類產品提供技術支持。