醫(yī)藥行業(yè),炒作永遠存在。但不得不承認,眼下的醫(yī)學界正閃耀著無限可能,引領時代的新技術無須炒作,早已晃得人眼花繚亂。CRISPR技術開創(chuàng)者之一詹妮弗 · 杜德納(Jennifer Doudna)如此說道:“我經(jīng)營自己的實驗室已近30年了。可以說,在過往漫長的科研歲月里,我從未經(jīng)歷過最近五年這樣的盛況。”
杜德納憑借對基因編輯的貢獻獲得2020年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。CRISPR猶如一把基因魔剪,也被稱為人類基因組的“文字處理器”,而在杜德納口中,這是“一種真正能夠重寫生命代碼的技術”。長期任職于加州大學伯克利分校的她在2012年發(fā)表了自己的諾獎論文,也開辟了CRISPR驅動治療的新天地,這片天地如今看來前景無限。杜德納認為:“我們正處于科學突破加速涌現(xiàn)的非凡時期。”
新冠大流行耗盡了許多國家的醫(yī)療資源。人們普遍認為,對抗新冠疫情的這幾年是一場“失敗的傳奇”。在殘酷的抗疫歲月里,全世界可能有2 000萬人因病毒喪生,甚至連西方發(fā)達國家的超現(xiàn)代醫(yī)療堡壘也被新冠疫情攻破。但這段殘酷歲月也可能代表了前所未有的醫(yī)學創(chuàng)新分水嶺。新冠大流行期間,mRNA技術撐起了疫苗的研發(fā)。此外,CRISPR也需要mRNA助力。作為一套新興的醫(yī)學工具,mRNA技術有望被廣泛應用:開拓免疫療法和下一代癌癥治療,推動新型減肥藥研發(fā),在AI幫助下求索新的科學見解和藥物開發(fā)途徑,疫苗被譽為改變世界上一些最棘手傳染病的游戲規(guī)則。
美國疫苗研究中心前副主任、mRNA疫苗開發(fā)核心人物、免疫學家巴尼 · 格雷厄姆(Barney Graham)最近一直在撰寫有關“疫苗學新時代”的文章,在他看來,mRNA技術的突飛猛進令人震驚,“我們無法想象會在未來30年看到什么,目前的進步速度是指數(shù)級的”。眼下我們正處于生物醫(yī)學的黃金時代嗎?
改變世界的創(chuàng)新
至暗時期的一線光明會讓人們動容甚至歌頌,SARS-CoV-2帶來了死亡與苦痛,卻也催生了一個值得全人類歌頌的生物醫(yī)學奇跡:新冠病毒疫苗。回顧歷史,一款新藥或疫苗的研發(fā)往往耗時幾年、十幾年甚至幾十年。然而,新冠疫苗的第一個mRNA序列只用一個周末就設計了出來,成品疫苗只用幾個月時間就“速成”了。這個加速的時間表挽救了不計其數(shù)的生命。疫苗奇跡不僅拯救了新冠患者生命,作為第一個獲得美國FDA批準的mRNA產品,它的成功也推動了一系列潛在同類應用的進展——針對艾滋病毒、結核病、寨卡病毒、呼吸道合胞病毒以及各種癌癥的mRNA疫苗。
當然疫苗創(chuàng)新不只局限于mRNA。牛津大學研制的一款瘧疾疫苗已獲加納和尼日利亞的臨時批準。(瘧疾每年造成全球60萬人死亡。)此外,下一代登革熱疫苗的早期試驗表明,它可以減少80%甚至更多的有癥狀感染。我們看到乳腺癌新藥的臨床試驗得到了前所未見的生存率,針對術后肺癌患者的新療法有望將死亡率降低一半以上,針對直腸癌的新療法使一個患者小組全都擺脫癌癥。
并非所有大放異彩的、正在或即將上市的醫(yī)學創(chuàng)新都來自美國科學界,或有著類似新冠疫苗的發(fā)展傳奇。但它們的許多背景故事確實異曲同工——通常可追溯到幾十年前的人類基因組計劃(于2003年完成),以及幾乎同一時刻美國國立衛(wèi)生研究院預算翻倍。比爾 · 克林頓(Bill Clinton)時期的衛(wèi)生與公眾服務部部長唐娜 · 沙拉拉(Donna Shalala)曾稱現(xiàn)在是“生物醫(yī)學研究的黃金時代”,而這個黃金時代的直接源頭,大概就是人類基因組計劃開啟與NIH預算翻倍的時刻了吧。
我們也看到,網(wǎng)紅減肥藥Ozempic和Wegovy似乎正要改善人們普遍肥胖的問題。這一突破在美容塑身和醫(yī)學倫理層面上已被介紹和爭論了很多,以至于大家很容易忽視——對于某些國家/地區(qū)而言,例如美國,肥胖是其居民最大的可預防死亡性風險因素之一。
2019年,美國第一個接受CRISPR基因療法的病人用此法治療了鐮狀細胞病。之后的短短四年間,研究者嘗試用CRISPR療法治療先天性失明、心臟病、糖尿病、癌癥和艾滋病等疾病。目前,僅有兩份關于此類療法的申請?zhí)峤恢罠DA處,但可以想見——全世界約有四億人患至少一種由單基因突變引起的疾病,而CRISPR有能力輕松解決它們。
當杜德納想象再過個一兩年,CRISPR能有何新應用時,前景看起來令人陶醉。隨便舉兩個例子:提供針對高膽固醇和冠狀動脈疾病的單基因保護,可期;插入一種基因用以抵御阿爾茨海默病,可期。
我們正行進在指數(shù)級發(fā)展的大道上嗎 ?
今年1月,《自然》雜志刊載一篇廣受關注的論文。論文作者指出,顛覆性科學突破的發(fā)生率隨著時間推移而穩(wěn)步下降,部分原因是學術壓力失調,如今的科研人員比之過去,專業(yè)范圍更狹窄,并且更頻繁地在科學邊緣進行修補。但當談論新疫苗和療法的產出時,我們發(fā)現(xiàn)這個領域形勢大好,成果斐然,數(shù)十年努力帶來了真正的突破。那么,這是否意味著我們正沿著指數(shù)級曲線發(fā)展,正朝著壽命大幅延長和癌癥徹底消除的目標靠近呢?
答案當然也是否定的。新冠大流行期間,很多人發(fā)出了加快藥物研發(fā)步伐的呼吁,有些人強調應當降低研發(fā)成本。自20世紀70年代以來,藥物開發(fā)成本每10年翻一番。我們也許可以通過重新設計臨床試驗,或采用所謂的人體挑戰(zhàn)試驗,抑或簡化藥物審批流程,來降低藥物開發(fā)成本。格雷厄姆則強調全球分配和獲取的問題:新技術能否到達最需要它的地方?“我們需要的生物學和科學已經(jīng)就位,現(xiàn)在的關鍵問題是,我們真的能做到嗎?”
1987年,美國經(jīng)濟學家羅伯特 · 索洛(Robert Solow)評論稱:你可以在任何地方看到計算機革命——除了在關于社會生產力的統(tǒng)計數(shù)據(jù)上。就當時來看,這一評價無可厚非;雖然人們感受到,信息技術已然改變整個美國的工作、生活方式,但這種巨大變化并未以任何明顯的統(tǒng)計學方式呈現(xiàn)在國家經(jīng)濟數(shù)據(jù)上。
當下面對著生物醫(yī)學前沿浪潮的我們,恰如1987年審視計算機的索洛。在看到CRISPR和mRNA、新療法和新疫苗給我們生活帶來更顯著、更實際、更多樣、更高頻的影響之前,態(tài)度仍然是曖昧的,耐心仍然是必需的。杜德納在過去五年見證的學術盛況,會變成不久后我們切身體會到的醫(yī)療盛況嗎?
也許直到幾年前,對于花費數(shù)十億美元研究潛在的艾滋病毒疫苗或解碼人類基因組,你仍舊抱有懷疑態(tài)度。這種懷疑引發(fā)了生物技術的繁榮與蕭條周期。但最終,大眾見證了這些研究對世界對生活的改變。在看到實際收益前,我們需要多一點耐心。
資料來源 The New York Times