溫度和鹽度對(duì)長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體和三倍體幼蟲生長(zhǎng)與存活的影響*

張海寧, 徐成勛, 李 琪,2**

(1. 海水養(yǎng)殖教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(中國(guó)海洋大學(xué)), 山東 青島 266003;2. 青島海洋科學(xué)與技術(shù)試點(diǎn)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室 海洋漁業(yè)科學(xué)與食物產(chǎn)出過(guò)程功能實(shí)驗(yàn)室, 山東 青島 266237)

長(zhǎng)牡蠣(Crassostreagigas)作為全球性重要的經(jīng)濟(jì)貝類,具有生長(zhǎng)速度快、抗逆性強(qiáng)、肉質(zhì)鮮美、營(yíng)養(yǎng)豐富等特點(diǎn)。長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”是以生長(zhǎng)速度和殼型為選育目標(biāo),通過(guò)群體選育培育出的新品種[1]。然而,長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”與其他傳統(tǒng)養(yǎng)殖的二倍體牡蠣一樣,由于夏季繁殖期配子排放導(dǎo)致軟體部消瘦,無(wú)法供應(yīng)市場(chǎng)。與二倍體牡蠣相比,三倍體牡蠣育性相對(duì)較差,在繁殖季節(jié)也能保持良好的肉質(zhì),彌補(bǔ)夏季二倍體牡蠣市場(chǎng)短缺,可以保障全年供應(yīng)[2]。因此,開展長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”三倍體苗種的規(guī)模化繁育與產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用對(duì)推動(dòng)牡蠣養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的發(fā)展具有重要意義。

幼蟲培育是牡蠣苗種生產(chǎn)的重要環(huán)節(jié),了解幼蟲對(duì)養(yǎng)殖環(huán)境的偏好對(duì)于最大限度地提高育苗場(chǎng)的產(chǎn)量至關(guān)重要,而環(huán)境條件在無(wú)脊椎動(dòng)物幼蟲發(fā)育中起著至關(guān)重要的作用。通常情況下,在探究培育幼蟲適宜條件時(shí),除食物的質(zhì)量和數(shù)量,需要考慮溫度和鹽度的適應(yīng)性[3-4]。溫度是影響貝類幼蟲生長(zhǎng)和存活的重要環(huán)境因素,高溫會(huì)導(dǎo)致海洋貝類幼蟲大量死亡,而低溫則會(huì)導(dǎo)致大部分海洋貝類幼蟲生長(zhǎng)緩慢[5-7]。鹽度影響幼蟲的生理反應(yīng),雙殼貝類的滲透壓調(diào)節(jié)功能受海水鹽度的影響,鹽度變化超過(guò)其自身調(diào)節(jié)能力是導(dǎo)致雙殼貝類死亡的重要原因之一[8-9]。有關(guān)溫度、鹽度對(duì)貝類生長(zhǎng)發(fā)育的影響已有大量報(bào)道,闡明溫度和鹽度對(duì)長(zhǎng)牡蠣(C.gigas)[6]、巖牡蠣(Crassostreanippona)[10]、櫛孔扇貝(Chlamysfarreri)[9]、菲律賓蛤仔(Ruditapesphilippinarum)[11]、鈍綴錦蛤(Tapesdorsatus)[12]幼蟲及稚貝生長(zhǎng)發(fā)育的影響,可為優(yōu)化貝類幼蟲培育條件提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。研究幼蟲培育的最佳環(huán)境條件有助于提高幼蟲的生長(zhǎng)和存活,縮短幼蟲培育周期的同時(shí)降低生產(chǎn)成本。本文研究了溫度與鹽度對(duì)長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體和三倍體幼蟲生長(zhǎng)和存活的影響,旨在為長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”三倍體苗種規(guī)模化擴(kuò)繁提供理論基礎(chǔ)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

實(shí)驗(yàn)在煙臺(tái)萊州利滔育苗場(chǎng)進(jìn)行,所用親貝為1齡長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體和四倍體,均取自山東榮成桑溝灣海區(qū)。挑選殼色性狀優(yōu)良、殼型規(guī)則、外表無(wú)損傷的個(gè)體作為親貝,利用流式細(xì)胞儀(Beckman CytoFLEX)檢測(cè)親貝倍性。

1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)4個(gè)溫度梯度:20、25、30和35 ℃,海水鹽度設(shè)置為30;設(shè)置5個(gè)鹽度梯度:20、25、30、35和40,水溫設(shè)置為25 ℃。水溫通過(guò)冷水機(jī)或加熱器控制,使用水溫計(jì)測(cè)定水溫。低鹽海水通過(guò)向過(guò)濾海水中加入曝氣24 h的自來(lái)水配制,高鹽海水通過(guò)向過(guò)濾海水中加入海水晶配制,使用鹽度計(jì)(ATAGO)測(cè)量鹽度。采用解剖法獲得長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體精卵和四倍體的精子。取長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體卵子,260目篩絹過(guò)濾后,在砂濾海水中熟化1 h。二倍體和四倍體牡蠣的精子于授精前10 min擠出備用,授精時(shí)將卵液平均分為9份,并分別加入長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體和四倍體的精子。每個(gè)實(shí)驗(yàn)組設(shè)置3個(gè)重復(fù)。

1.3 日常管理

授精后放置于60 L聚乙烯桶中孵化。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中每天換水1次,換水量為總體積的1/3,隨著幼蟲的生長(zhǎng),逐漸增加換水量至1/2。餌料以等鞭金藻(Isochrysisgalban)為主,后期輔助投喂亞心形扁藻(Marinemicroalga)和小球藻(Chlorellavulgaris),每天投喂3次,投餌量根據(jù)幼蟲的攝食和水中殘餌情況確定。各實(shí)驗(yàn)組投餌、換水、充氣等操作一致。

1.4 指標(biāo)測(cè)定

幼蟲孵化后每4天取樣一次,每組隨機(jī)取30個(gè)幼蟲測(cè)量。采用五點(diǎn)取樣法取樣,即從每組內(nèi)的5個(gè)不同位置取樣,每個(gè)位置取樣20 mL,共取樣100 mL幼蟲,用盧戈氏液固定,在顯微鏡下測(cè)量其殼高。同時(shí)測(cè)定幼蟲密度,每次測(cè)定后及時(shí)對(duì)密度進(jìn)行均等校正,使各組保持一致,以消減密度效應(yīng)的影響。根據(jù)初始密度、每次調(diào)整密度和測(cè)定的密度推算幼蟲存活率。受精率為受精后4 h卵裂數(shù)占總卵數(shù)的百分比,孵化率為受精24 h D形幼蟲占總受精卵數(shù)量的百分比,存活率為存活的幼蟲數(shù)占初始實(shí)驗(yàn)幼蟲總數(shù)的百分比,變態(tài)率為變態(tài)的幼蟲數(shù)占附著基投放時(shí)實(shí)驗(yàn)幼蟲總數(shù)的百分比。

1.5 數(shù)據(jù)分析

數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS 24.0軟件處理,顯著性水平設(shè)為P<0.05。

2 結(jié)果

2.1 受精與孵化

2.1.1 不同溫度對(duì)長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體和三倍體受精率與孵化率的影響 25 ℃實(shí)驗(yàn)組和30 ℃實(shí)驗(yàn)組的長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體與三倍體的受精率與孵化率均顯著高于20 ℃實(shí)驗(yàn)組和35 ℃實(shí)驗(yàn)組(P<0.05),且溫度為25和30 ℃時(shí)二倍體組受精率顯著高于三倍體組(P<0.05)(見圖1)。溫度為25 ℃時(shí),長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體組與三倍體組的受精率最高,分別為92.67%±2.52%和85.33%±2.52%;溫度為35 ℃時(shí)受精率最低,分別為51.67%±2.52%和48.33%±4.16%,且顯著低于其他溫度組(P<0.05)。在相同溫度條件下,二倍體組孵化率高于三倍體組但差異不顯著(P>0.05),溫度為25 ℃時(shí),長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體組與三倍體組的孵化率最高,分別為81.67%±4.55%和76.41%±5.78%;溫度為35 ℃時(shí)孵化率最低,分別為28.80%±4.10%和25.27%±3.91%,且顯著低于其他溫度組(P<0.05)。

(同一指標(biāo)具有相同字母表示組間差異不顯著(P>0.05),具有不同字母表示組間存在顯著差異(P<0.05)。 Same indicator with the same letter means that the difference between groups is not significant(P>0.05), and with different letters means that there is a significant difference between groups(P<0.05).)

2.1.2 不同鹽度對(duì)長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體和三倍體受精率與孵化率的影響 鹽度為25、30和35時(shí),長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體組受精率顯著高于鹽度為20和40時(shí)(P<0.05);鹽度為25、30、35和40時(shí),長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”三倍體組受精率顯著高于鹽度為20時(shí)(P<0.05),鹽度為30和35時(shí)二倍體組受精率顯著高于三倍體組(P<0.05)(見圖2)。長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體組與三倍體組在鹽度為30時(shí)的受精率最高,分別為92.67%±2.52%和85.33%±2.52%;鹽度為20時(shí)受精率最低,分別為58.00%±3.00%和59.00%±2.00%,且顯著低于其他鹽度(P<0.05)。

(同一指標(biāo)具有相同字母表示組間差異不顯著(P>0.05),具有不同字母表示組間存在顯著差異(P<0.05)。 Same indicator with the same letter means that the difference between groups is not significant(P>0.05), and with different letters means that there is a significant difference between groups(P<0.05).)

鹽度為25、30和35時(shí),長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體組和三倍體組孵化率顯著高于鹽度為20和40時(shí)(P<0.05)。鹽度為20和35時(shí)二倍體組孵化率顯著高于三倍體組(P<0.05)。鹽度為30時(shí)“海大1號(hào)”二倍體組和三倍體組的孵化率最高,分別為81.67%±4.54%和73.08%±2.07%;鹽度為20時(shí)“海大1號(hào)”二倍體組和三倍體組孵化率最低,分別為55.46%±8.12%和46.27%±3.16%,且顯著低于其他鹽度組(P<0.05)。

2.2 溫度和鹽度對(duì)幼蟲生長(zhǎng)的影響

2.2.1 不同溫度對(duì)長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體和三倍體幼蟲生長(zhǎng)的影響 各溫度水平下,長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”三倍體幼蟲始終保持生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì),其殼高顯著高于二倍體幼蟲(P<0.05),且三倍體和二倍體幼蟲生長(zhǎng)最快和最慢的溫度分別為30和20 ℃(見圖3)。當(dāng)溫度為35 ℃時(shí),第9天二倍體幼蟲全部死亡,第13天三倍體幼蟲全部死亡。第17天,溫度為30 ℃時(shí),二倍體與三倍體幼蟲的殼高達(dá)到最大值,分別為(302.17±17.01) μm和(319.67±14.26) μm;而溫度為20 ℃時(shí),二倍體與三倍體幼蟲的殼高最小,分別為(245.51±17.23) μm和(254.05±16.05) μm。

(表示差異顯著(P<0.05)。denotes significant difference(P< 0.05).)

2.2.2 不同鹽度對(duì)長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體和三倍體幼蟲生長(zhǎng)的影響 各鹽度水平下,長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”三倍體幼蟲始終保持生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì),三倍體幼蟲的殼高顯著高于二倍體幼蟲(P<0.05),生長(zhǎng)最快和最慢的鹽度分別為20和40,而鹽度25與30兩組之間無(wú)明顯差異(P>0.05)(見圖4)。第17天,二倍體和三倍體幼蟲的殼高均在鹽度20時(shí)達(dá)到最大值,分別為(271.66±20.43) μm和(320.49±19.83) μm;在鹽度40時(shí)出現(xiàn)最小值,分別為(213.46±18.26) μm和(223.51±27.78) μm。

(表示差異顯著(P<0.05)。denotes significant difference(P<0.05).)

2.3 溫度和鹽度對(duì)幼蟲存活率的影響

2.3.1 不同溫度對(duì)長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體和三倍體幼蟲存活率的影響 各溫度水平下,長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”三倍體幼蟲始終保持存活優(yōu)勢(shì),三倍體幼蟲的存活率顯著高于二倍體幼蟲(P<0.05)(見圖5)。當(dāng)溫度為35 ℃時(shí),第9天二倍體幼蟲全部死亡,第13天三倍體幼蟲全部死亡。第17天,二倍體在25 ℃時(shí)存活率最高為32.67%±4.04%,與在20 ℃時(shí)無(wú)顯著差異(P>0.05);三倍體幼蟲在25 ℃時(shí)存活率最高為52.00%±6.56%,與在20 ℃時(shí)無(wú)顯著差異(P>0.05)。

(表示差異顯著(P<0.05)。 denotes significant difference(P<0.05).)

2.3.2 不同鹽度對(duì)長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體和三倍體幼蟲存活率的影響 長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體幼蟲存活率在鹽度為25時(shí)最高,其次為鹽度20,鹽度40時(shí)存活率最低;三倍體幼蟲存活率在鹽度為30時(shí)最高,其次為鹽度25,同樣在鹽度40時(shí)存活率最低;鹽度為25時(shí),長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”三倍體幼蟲存活率高于二倍體幼蟲,但差異不顯著(P>0.05);鹽度為30、35和40時(shí)長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”三倍體幼蟲存活率顯著高于二倍體幼蟲(P<0.05)(見圖6)。

(表示差異顯著(P<0.05)。 denotes significant difference(P<0.05).)

2.4 溫度和鹽度對(duì)幼蟲變態(tài)率的影響

2.4.1 不同溫度對(duì)長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體和三倍體幼蟲變態(tài)率的影響 長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體和三倍體在不同實(shí)驗(yàn)溫度下的變態(tài)率如圖7所示。長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體與三倍體幼蟲變態(tài)率在25 ℃時(shí)最高,在30 ℃時(shí)最低,不同溫度之間具有顯著性差異(P<0.05)。在相同溫度下,二倍體幼蟲與三倍體幼蟲的變態(tài)率無(wú)顯著性差異(P>0.05)。

(同一指標(biāo)具有相同字母表示組間差異不顯著(P>0.05),具有不同字母表示組間存在顯著差異(P<0.05)。 Same indicator with the same letter means that the difference between groups is not significant(P>0.05), and with different letters means that there is a significant difference between groups(P<0.05).)

2.4.2 不同鹽度對(duì)長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體和三倍體幼蟲變態(tài)率的影響 長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體和三倍體幼蟲在不同實(shí)驗(yàn)鹽度下的變態(tài)率如圖8所示。長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體幼蟲和三倍體幼蟲變態(tài)率在鹽度為30時(shí)最高,在鹽度為40時(shí)最低。二倍體和三倍體幼蟲的變態(tài)率在鹽度為20、25、30和40時(shí)無(wú)顯著性差異(P>0.05),在鹽度為35時(shí),三倍體幼蟲的變態(tài)率顯著高于二倍體幼蟲(P<0.05)。

(同一指標(biāo)具有相同字母表示組間差異不顯著(P>0.05),具有不同字母表示組間存在顯著差異(P<0.05)。 Same indicator with the same letter means that the difference between groups is not significant(P>0.05), and with different letters means that there is a significant difference between groups(P<0.05).)

3 討論

3.1 溫度和鹽度對(duì)長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體和三倍體受精率與孵化率的影響

在本研究中長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體和三倍體的受精率與孵化率隨著溫度和鹽度的升高,呈先升高后降低的趨勢(shì),這與Han等[13]在長(zhǎng)牡蠣二倍體中的研究結(jié)果一致。在低溫條件下,受精率與孵化率較低可能與溫度影響受精卵內(nèi)酶的活性有關(guān),低溫對(duì)其正常分裂分化產(chǎn)生了不利影響[14]。水溫過(guò)高,會(huì)導(dǎo)致水中的致病微生物滋生,增加耗氧,這可能是影響受精卵孵化的原因之一[15]。溫度為25～30 ℃,鹽度為30～35時(shí),“海大1號(hào)”二倍體組受精率顯著高于三倍體組,表明三倍體組受精卵可能存在一定的“受精卵不育”現(xiàn)象[16],Zhang等[17]研究葡萄牙牡蠣三倍體受精卵與二倍體受精卵的卵裂率時(shí)也報(bào)道了類似結(jié)果。在本研究中,長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體在受精與孵化方面的表現(xiàn)優(yōu)于三倍體。在受精和孵化階段,控制水溫在25～30 ℃之間,鹽度在25～35之間能減少兩者之間的差異,提高三倍體的受精率與孵化率。

3.2 溫度和鹽度對(duì)長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體和三倍體幼蟲生長(zhǎng)與存活的影響

貝類苗種培育成功的關(guān)鍵在很大程度上取決于其生命早期階段的表現(xiàn),如胚胎和幼蟲階段。隨著溫度升高,“海大1號(hào)”二倍體與三倍體幼蟲的生長(zhǎng)加快。這可能由于水溫升高使貝類的新陳代謝與攝食消化等能力提高,從而使得幼蟲具有更強(qiáng)的運(yùn)動(dòng)能力,生長(zhǎng)更迅速[18]。值得注意的是,幼蟲密度沒(méi)有作為幼蟲生長(zhǎng)速率條件實(shí)驗(yàn)的一個(gè)因素進(jìn)行檢查,幼蟲在高溫下生長(zhǎng)最快可能是由溫度和幼蟲密度的綜合作用導(dǎo)致的。在溫度對(duì)幼蟲存活影響方面,三倍體幼蟲的存活率顯著高于二倍體幼蟲,這表明三倍體幼蟲的溫度耐受性高于二倍體幼蟲。高溫條件下幼蟲的高死亡率與之前報(bào)道的研究一致[13]。溫度升高到一定程度,可能會(huì)導(dǎo)致水中致病微生物的滋生以及貝類血細(xì)胞和酶活性降低,從而對(duì)貝類的生長(zhǎng)發(fā)育以及存活產(chǎn)生不利影響。在本研究中,在幼蟲發(fā)育的整個(gè)階段相對(duì)于長(zhǎng)牡蠣二倍體幼蟲“海大1號(hào)”三倍體幼蟲表現(xiàn)出明顯的生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì),這可能與基因雜合度增加使得其生長(zhǎng)性能得到改良有關(guān)[19];長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”三倍體與二倍體相比,染色體組增加可能帶來(lái)了劑量效應(yīng),即三倍體細(xì)胞內(nèi)可能出現(xiàn)更多與生長(zhǎng)相關(guān)的基因,使其生長(zhǎng)速度加快。這在香港牡蠣(Crassostreahongkongensis)[20]、美洲牡蠣(Crassostreavirginica)[21-22]及扇貝(Argopectenventricosus)[23]等多種雙殼貝類中已經(jīng)證實(shí)。在本研究中,三倍體幼蟲表現(xiàn)出快速生長(zhǎng)特性,其有助于在苗種培育階段縮短育苗周期從而降低養(yǎng)殖成本。

鹽度是影響貝類幼蟲環(huán)境適應(yīng)能力的另一個(gè)重要的非生物因素,對(duì)幼蟲的生長(zhǎng)和存活具有較大影響。迄今為止,已經(jīng)進(jìn)行了許多關(guān)于鹽度對(duì)軟體動(dòng)物生產(chǎn)性能影響的研究[24-25]。在同等環(huán)境下,不同物種有不同的適宜鹽度范圍。在我們的研究中,鹽度對(duì)生長(zhǎng)和存活的影響是顯著的,長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體與三倍體幼蟲存活率隨著鹽度的升高呈先升高再下降的趨勢(shì);幼蟲的生長(zhǎng)速度隨著鹽度的升高呈下降趨勢(shì)。在以前對(duì)長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體幼蟲的研究中也發(fā)現(xiàn)了類似結(jié)果[26]。大量研究表明,鹽度變化會(huì)對(duì)海洋貝類滲透壓調(diào)節(jié)產(chǎn)生影響,進(jìn)而影響個(gè)體的生長(zhǎng)發(fā)育[27-29]。在本研究中高鹽條件下生長(zhǎng)速度降低,這可能是由于幼蟲需要消耗大量的能量來(lái)進(jìn)行滲透壓調(diào)節(jié),進(jìn)而導(dǎo)致生長(zhǎng)速度減緩。在高鹽條件下,長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”三倍體幼蟲相對(duì)于二倍體幼蟲表現(xiàn)出明顯的存活優(yōu)勢(shì),這可能是由于多倍體的染色體增加,從而進(jìn)化出了新的功能,使?jié)撛诘纳鷳B(tài)位擴(kuò)張或?qū)Νh(huán)境變化反應(yīng)的可塑性增強(qiáng)[30-31]。長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”三倍體幼蟲表現(xiàn)出得對(duì)溫度和鹽度的高耐受力,這可能與染色體組增加所引起的環(huán)境適應(yīng)性增強(qiáng)有關(guān)。

3.3 溫度和鹽度對(duì)長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體和三倍體幼蟲變態(tài)率的影響

在本研究中,長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”三倍體幼蟲相對(duì)于二倍體幼蟲具有生長(zhǎng)快、變態(tài)時(shí)間短的特點(diǎn)。在溫度實(shí)驗(yàn)中,長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”三倍體幼蟲與二倍體幼蟲的變態(tài)率沒(méi)有表現(xiàn)出明顯的差異;而在鹽度實(shí)驗(yàn)中,在高鹽條件下長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”三倍體幼蟲相對(duì)于二倍體幼蟲表現(xiàn)出顯著的變態(tài)優(yōu)勢(shì)。總體來(lái)看,長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”三倍體幼蟲與二倍體幼蟲的變態(tài)率差異不顯著,這說(shuō)明三倍體幼蟲可以正常附著,變態(tài)形成稚貝。這與在長(zhǎng)牡蠣、美洲牡蠣、香港牡蠣中的研究結(jié)果一致[22,32-36]。在本研究中,長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”二倍體與三倍體幼蟲的變態(tài)率受溫度與鹽度的影響較大,在生產(chǎn)過(guò)程中控制溫度在25 ℃左右,鹽度在25～35之間能夠有效提高幼蟲的變態(tài)率。

4 結(jié)語(yǔ)

為了探究長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”三倍體幼蟲對(duì)主要環(huán)境因子的適應(yīng)能力,比較研究了溫度和鹽度對(duì)二倍體和三倍體幼蟲生長(zhǎng)和存活的影響。研究顯示,長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”三倍體幼蟲培育的適宜鹽度為20～30,適宜溫度為20～25 ℃。相對(duì)于長(zhǎng)牡蠣二倍體 “海大1號(hào)”三倍體在幼蟲階段具有生長(zhǎng)快、變態(tài)時(shí)間短的特點(diǎn),對(duì)溫度和鹽度具有更高的耐受能力。長(zhǎng)牡蠣“海大1號(hào)”三倍體在幼蟲階段表現(xiàn)出的優(yōu)勢(shì)有助于提高在牡蠣苗種生產(chǎn)中的效率。