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3 種沸石材料對水中氨氮的吸附特性對比★

2024-03-20 07:33:10李美霖徐妍霞楊永遠
山西化工 2024年2期
關鍵詞:沸石實驗

李美霖,徐妍霞,楊永遠,黃 燕,唐 全,田 平,劉 磊

(浙江卓錦環保科技股份有限公司,浙江 杭州 310000)

近年來,隨著我國養殖業呈集約化、規模化快速發展,養殖廢水的隨意排放對環境污染日益嚴重[1]。養殖廢水中含有大量氮元素,若未進行有效處理而任意排放,會造成周邊水體含氮量過高,從而導致水體富營養化。因此,快速、有效地去除水體中的氨氮是急需解決的難題。吸附法是一種有效去除氨氮的方法,因其具有易操作、低成本、高效率等優點而得到了廣泛應用[2]。通常,比表面積大,孔隙率高,吸附位點多等特性對于吸附材料來說是至關重要的[3]。

沸石是一種水合鋁硅酸鹽的包合物,其骨架結構中含有鉀、鈉以及一些含水堿金屬或堿土金屬離子,并且具有相當大的孔隙空間,因而沸石是一種良好的吸附材料。有研究顯示,影響沸石材料對氨氮的吸附平衡過程的主要因素有沸石投加量、溶液pH 值和氨氮初始濃度等[4-5]。為探討不同種類沸石材料對水中高濃度氨氮的吸附特性,本實驗通過對3 種沸石材料的吸附動力學分析和沸石投加量、溶液初始濃度及pH 值對沸石吸附氨氮的影響對比,以期為沸石材料應用于養殖廢水中氨氮去除奠定基礎。

1 材料與方法

1.1 實驗材料

實驗選用3 種不同的商業化沸石產品,分別為沸石A(采購于靈壽縣奧凱礦產品加工廠)、沸石B(采購于鞏義市豫崇給排水器材廠)、沸石C(采購于浙江神石礦業有限公司)。將沸石材料過100 目(150 μm)篩,取篩下物于烘箱中于105 ℃烘干4 h,烘干后的沸石置于干燥器中冷卻備用。實驗所用氨氮溶液用NH4Cl 和去離子水配制。

1.2 測定方法

溶液中的氨氮測定采用陸恒生物科技的分光光度法測定,pH 值的測定法依據電極法HJ 1147—2020。采用WPS Office 進行數據處理,采用SPSS 27.0進行方差分析,采用Sigmaplot 12.5 和Origin2017 進行繪圖。

1.3 實驗及分析方法

1.3.1 靜態吸附實驗

分別稱取2 g 不同的沸石材料于250 mL 錐形瓶中,并加入200 mL 初始質量濃度為120 mg/L 的氨氮溶液,以120 r/min 在室溫下振蕩24 h,每隔一定時間取一次樣,過濾后測定濾液中氨氮濃度,并計算吸附量,每個實驗樣品設置3 個平行樣和空白樣。

按式(1)、式(2)計算氨氮去除率和沸石對氨氮的吸附量:

式中:η 為去除率;ρ0為初始氨氮溶液質量濃度,mg/L;ρe為沸石吸附氨氮后溶液的平衡質量濃度,mg/L;qe為沸石對水中氨氮的吸附量,mg/L;V 為氨氮溶液體積,L;m 為沸石質量,g。

1.3.2 影響因素實驗

在250 mL 錐形瓶中分別加入3 種沸石材料和配制好的氨氮溶液,通過改變沸石用量、溶液初始濃度和溶液pH 值,以120 r/min 振蕩24 h,靜置后取樣并測定溶液中剩余氨氮濃度。

1.3.3 吸附動力學分析方法

采用準一級動力學方程和準二級動力學方程對數據進行擬合,分析3 種沸石材料的吸附機制。

準一級動力學方程[式(3)]:

準二級動力學方程[式(4)]:

式中:qt為t 時沸石對氨氮的吸附量,mg/g;qe為吸附平衡時沸石對氨氮的吸附量,mg/g;k1為準一級吸附速率常數;k2為準二級吸附速率常數;t 是吸附時間,min[4]。

2 結果與分析

2.1 吸附動力學實驗

3 種沸石材料在不同時間內對溶液中氨氮的吸附量變化如圖1,沸石A、沸石B 和沸石C 的平衡吸附量分別為2.98、4.52、3.83 mg/g左右。3 種沸石材料均表現為先快速吸附,后緩慢達到吸附平衡。3 種沸石材料相比,沸石A 達到吸附平衡的時間快于沸石B和沸石C,但沸石A 的平衡吸附量小于沸石B 和沸石C;沸石B 和沸石C 達到吸附平衡時間相近,但沸石B 平衡吸附量高于沸石C。

圖1 吸附過程中沸石對氨氮吸附量的變化

動力學曲線擬合結果如圖2 和表1 所示。可知,對于同一種沸石材料,準二階動力學模型的線性度更好,且通過準二級動力學模型計算出的沸石A、沸石B 和沸石C 的平衡吸附量分別為2.998、4.602、3.798 mg/g,與實測值更接近,因此準二級動力學模型更適用于本實驗的吸附過程。準二級動力學方程假定了化學吸附是吸附過程的限速步驟[6],由此可以判斷3 種沸石材料對溶液中氨氮的吸附以化學吸附為主,且以沸石B 平衡吸附效果較好。

表1 沸石吸附氨氮的動力學擬合參數

圖2 沸石對氨氮吸附的動力學擬合曲線

2.2 影響因素實驗

2.2.1 沸石用量

分別稱取4、8、12、16 g/L 的3 種沸石材料于250 mL錐形瓶中,每個錐形瓶中加入250 mL 質量濃度為120 mg/L 的氨氮溶液,不調節pH,在室溫下反應24 h。如圖3 所示,3 種沸石材料的氨氮去除率均隨沸石用量的增加而增加,吸附量均隨沸石用量的增加而減小,沸石A、沸石B 和沸石C 的最大吸附量分別為3.13、5.63、3.88 mg/g。可知,雖然提高沸石用量有利于提高溶液氨氮去除率,但增加沸石用量可能導致沸石吸附氨氮未能達到吸附飽和,因此沸石單位吸附量會隨沸石用量的增加而降低。

圖3 沸石用量對氨氮吸附的影響

2.2.2 溶液初始濃度

3 種沸石材料分別稱取6 份,每份2 g,并加入250 mL 錐形瓶中,共18 瓶。將配制好的氨氮溶液加入對應錐形瓶中,室溫下反應24 h。如圖4 所示,隨著溶液中氨氮質量濃度從20 mg/L 提升至120 mg/L,沸石A 對氨氮的去除率從49.00%降到24.29%,沸石B從76.00%降到37.41%,沸石C 從73.50%降到31.89%;沸石A、沸石B 和沸石C 的最大氨氮吸附量分別增加至2.92、4.50、3.83 mg/g。可以看出,增加溶液初始質量濃度可以促進沸石吸附水中氨氮達到飽和,但因沸石吸附氨氮的量是一定的,所以提高溶液初始質量濃度會降低氨氮去除率。

圖4 初始濃度對沸石吸附氨氮的影響

2.2.3 pH 值

在室溫下將配好的質量濃度為120 mg/L 的氨氮溶液的pH 值用20%的H2SO4溶液和50%的NaOH溶液分別調到4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0,分別取250 mL 調好pH 的氨氮溶液于250 mL 錐形瓶中,保證每個pH 值的氨氮溶液有3 瓶,共21 瓶。將3 種沸石材料分別稱取2 g 若干份置于不同pH 值的氨氮溶液中。如圖5 所示,3 種沸石對氨氮的去除率隨溶液pH 的升高均呈先增后減再增再減的趨勢,其中沸石A 在pH 值為6.0 時去除率最高為22.92%,沸石B 和沸石C 均在pH 值為9.0 時去除率最高,分別為32.50%和31.25%。氨氮吸附量隨pH 變化趨勢于與去除率一致,沸石A 在pH 值為6.0 時吸附量最高為3.44 mg/g,沸石B 和沸石C 均在pH 值為9.0 時吸附量最高,分別為4.88 mg/g 和4.69 mg/g。

圖5 pH 值對沸石吸附氨氮的影響

3 結論

1)3 種沸石材料對溶液中氨氮的吸附以化學吸附為主,沸石A、沸石B 和沸石C 的平衡吸附量分別為2.98、4.52、3.83 mg/g 左右,以沸石B 吸附效果最好。

2)沸石投加量和溶液初始質量濃度的增加均可提高氨氮去除率,但單位吸附量會隨沸石投加量的增加而減少,隨溶液初始濃度的增加而增加。沸石A 在溶液pH 值為6 時,氨氮去除率和吸附量達到最大,沸石B 和沸石C 均在溶液pH 值為9 時,氨氮去除率和吸附量達到最高。

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