還原型谷胱甘肽聯合多烯磷脂酰膽堿治療急性藥物性肝損害的療效

焦艷光

（河南省安陽市滑縣人民醫院 滑縣 456400）

藥物性肝損害（DILI）主要指因服用各種處方藥或非處方藥導致的肝功能損傷，發病率為1.4%～8.1%，且呈逐漸上升趨勢。相關數據顯示，DILI 占非病毒性肝病的20%～50%，以化療性藥物對肝臟損害尤為突出[1]。急性DILI 為常見的藥物副作用之一，在臨床上可表現為多種急慢性肝病，輕者停用藥物后可自行恢復，重者可能會導致肝衰竭、肝細胞壞死、脂肪組織轉化等[2]。急性DILI 發病迅速，大部分患者病情嚴重，若未得到有效的治療，將嚴重危及患者生命安全。現階段，臨床多采用藥物治療急性DILI，還原性谷胱甘肽（GSH）與多烯磷脂酰膽堿均為常見的保肝藥物。GSH 在減輕放療、化療毒副反應中應用效果良好，可有效保護肝臟細胞。多烯磷脂酰膽堿可直接作用于肝臟細胞膜結構，修復受損的肝臟功能，促進肝細胞再生[3～4]。但經實踐發現，兩種藥物獨自治療急性DILI 患者療效欠佳。因此，臨床建議聯合應用以提高臨床治療效果。但是相對于僅采用GSH 或多烯磷脂酰膽堿單獨治療而言，藥物聯合方案治療的優勢如何尚需進行進一步探討。鑒于此，本研究納入河南省安陽市滑縣人民醫院收治的80 例急性DILI患者，以分析GSH 聯合多烯磷脂酰膽堿治療的療效及安全性，并探索其對肝功能、炎癥反應的影響。現報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料 按照隨機數字表法將2020 年9 月至2022 年12 月醫院接收的80 例DILI 患者分為對照組與觀察組各40 例。對照組男25 例，女15 例；年齡25～62 歲，平均（40.25±4.63）歲；病程2～6 d，平均（3.96±0.42）d；藥物損害種類：抗抑郁6 例，抗腫瘤13 例，抗腦卒中7 例，降脂5 例，抗癲癇6 例，其他3 例；體質量指數（BMI）19～24 kg/m2，平均（20.56±1.02）kg/m2。觀察組男23 例，女17 例；年齡26～65 歲，平均（40.69±4.20）歲；病程2～6 d，平均（3.85±0.38）d；藥物損害種類：抗抑郁7 例，抗腫瘤11 例，抗腦卒中9 例，降脂7 例，抗癲癇4 例，其他2例；BMI 19～24 kg/m2，平均（20.72±1.10）kg/m2。兩組一般資料比較，均衡性良好（P＞0.05），可對比。本研究已獲河南省安陽市滑縣人民醫院醫學倫理委員會批準（倫理字2020008012 號）。

1.2 入組標準 納入標準：符合西醫[5]診斷標準；服用過對肝臟有損害的藥物；符合臨床用藥指征；治療依從性較高；自愿簽署知情同意書。排除標準：因除藥物治療以外引發的肝損害；合并自身免疫性肝炎；心功能不全；對本研究藥物有明確禁忌證；認知功能異常。

1.3 治療方法 對照組予以多烯磷脂酰膽堿膠囊（國藥準字H20100167）治療，取465 mg 與250 ml葡萄糖注射液融合進行靜脈滴注，1 次/d，連續治療4 周。觀察組予以多烯磷脂酰膽堿（用法用量同對照組）+ 注射用還原性谷胱甘肽（國藥準字H20060450）治療，取1.8 g GSH 與250 ml 生理鹽水融合進行靜脈滴注，1 次/d，連續治療4 周。

1.4 觀察指標 （1）療效。顯效：DILI 癥狀完全消失，肝功能恢復正常；有效：DILI 癥狀基本消失，肝功能指標有所改善；無效：DILI 癥狀未好轉，甚至加重，肝功能指標無變化。總有效=顯效+有效。（2）肝功能。治療前與治療4 周后，分別采集兩組空腹靜脈血4 ml，使用全自動生化分析儀檢測總膽紅素（TBil）、丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天冬氨酸氨基轉移酶（AST）水平。（3）肝臟儲備功能。治療前與治療4 周后，分別應用Child-Pugh 評分[6]進行評估，包含腹水、白蛋白、TBil、凝血酶時間等6 個方面，按照評分分為5 分等級，正常：評分＜5 分，A 級：評分5～6分，B 級：7～9 分，C 級≥10 分，總分為15 分，得分越高，肝臟儲備功能越差。（4）炎癥反應。抽取兩組治療前及治療4 周后空腹靜脈血5 ml，行離心處理，應用酶聯免疫吸附法測定血清C 反應蛋白（CRP）、白細胞介素-6（IL-6）、白細胞介素-2（IL-2）水平。（5）不良反應。記錄不良反應發生情況，如皮疹、惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉等。

1.5 統計學方法 采用SPSS23.0 軟件進行數據處理，計量資料以（）表示，采用獨立樣本t檢驗，計數資料以%表示，采用χ2檢驗。P＜0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組療效對比 治療4 周后，觀察組治療總有效率高于對照組（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組療效對比[例（%）]

2.2 兩組肝功能、Child-Pugh 評分對比 兩組治療4 周后TBil、ALT、AST 水平及Child-Pugh 評分較治療前低，且觀察組比對照組更低（P＜0.05）。見表2。

表2 兩組肝功能、Child-Pugh 評分對比（）

表2 兩組肝功能、Child-Pugh 評分對比（）

注：與本組治療前相比，*P＜0.05。

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2.3 兩組炎癥反應指標對比 治療前兩組炎癥反應指標對比，差異無統計學意義（P＞0.05）；兩組治療4 周后CRP、IL-6、IL-2 水平較治療前低，且觀察組比對照組更低（P＜0.05）。見表3。

表3 兩組炎癥反應指標對比（）

表3 兩組炎癥反應指標對比（）

注：與本組治療前相比，*P＜0.05。

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2.4 兩組不良反應發生情況對比 兩組不良反應發生率相比，差異無統計學意義（P＞0.05）。見表4。

表4 兩組不良反應發生情況對比[例（%）]

3 討論

DILI 多為急性發病，臨床將其分為特異質型與固有型，前者與藥物用量無關，無法預測，后者與藥物用量有關，可預測性高。急性DILI 主要臨床表現為尿黃、納差、乏力、嘔吐等癥狀，不僅會降低患者服藥依從性，嚴重者還會影響生命健康。化療藥物、抗抑郁、抗癲癇、解熱鎮痛等類型藥物導致的DILI 較為常見，肝臟為藥物代謝及分解的重要場所，藥物經水解、氧化等環節后，依然會有部分藥物殘留物儲存于肝臟內[7]。頻繁應用同種藥物治療疾病，殘留物聚集到一定程度會發生免疫應答、炎癥反應，進而損傷肝細胞，降低肝功能[8]。而肝臟的病理狀態又會影響藥物代謝及分解過程，兩者相互作用，增加疾病的復雜性。目前，臨床治療本病應首先停用相關藥物，以保肝為主要目的。

多烯磷脂酰膽堿為臨床保肝治療中的常用藥物，其分子結構與機體內源性磷脂相似，可通過結合細胞器膜、肝細胞膜修補損傷的肝細胞膜，同時加強細胞膜流動性，進而維持肝臟內代謝系統穩定，促進肝功能與酶活力恢復[9]。另外，該藥物在調節肝臟能量平衡中具有重要作用，可通過抑制膠原合成，減少體內自由基，發揮保肝作用。為了提高臨床治療效果，多予以GSH 進行輔助治療。GSH 為細胞質自然生成的一種肽，主要成分為谷氨酸、半胱氨酸、甘氨酸，研究發現，各個臟器內均含有GSH，以肝臟內含量最高。機體在正常生理狀態下無須額外補充，但當機體發生DILI 等病變時，肝細胞自我修復過程會消耗大量GSH，進而降低體內GSH 含量，而GSH 含量急劇下降又會加重肝細胞壞死，導致無法維持細胞生物功能[10]。因此，外源性補充GSH 對修復DILI患者受損的干細胞具有重要意義。本研究結果顯示，治療4 周后，觀察組治療總有效率較對照組高，兩組治療1 周后TBil、ALT、AST 水平較治療前低，且觀察組比對照組更低，表明急性DILI 患者采用GSH聯合多烯磷脂酰膽堿治療療效確切，可明顯改善肝功能，提高肝臟儲備功能，這一結果與譚華文[11]研究結果基本一致。分析其原因為：（1）GSH 可借助谷氨酰胺循環，提升肝臟內蛋氨酸含占比，從而促進膽酸代謝，維持肝臟系統正常代謝，修復肝功能。（2）GSH還能夠參與到機體氧化還原流程中，激活巰基酶，故外源性補充GSH 有助于阻斷或減輕組織細胞損害，改善身體健康狀況[12]。（3）該藥物與多烯磷脂膽堿作用機制雖然不同，但均具有保肝作用，聯合應用后可發揮協同效應，通過提高對脂質代謝的干預及修復肝細胞膜的作用，從而提高治療效果，對促進肝功能恢復具有積極作用。Child-Pugh 評分為臨床用于評估DILI 患者預后的重要指標，在Child-Pugh 評分結果中可知，兩組Child-Pugh 評分較治療前均低，且觀察組相比對照組更低，表示急性DILI 患者經GSH 聯用多烯磷脂酰膽堿治療肝臟儲備功能得到顯著改善，預后良好。

相關研究顯示，急性DILI 的發生、發展與炎性因子表達水平存在密切聯系，肝細胞損害會一定程度上誘發應激反應，促使大量炎性因子分泌，而炎性因子過度表達，又會直接損害肝細胞，進一步加重炎癥反應[13]。CRP、IL-6、IL-2 均為常見的促炎因子，CRP 屬于急性蛋白，具有良好的穩定性，是評估炎癥反應的非特異性標志物，IL-6 與IL-2 主要由T 淋巴細胞分泌，高表達會激活應激反應[14]。本研究結果顯示，兩組治療4 周后CRP、IL-6、IL-2 水平較治療前低，且觀察組比對照組更低，提示GSH 聯合多烯磷脂酰膽堿治療急性DILI 患者還可明顯抑制炎性因子表達，減輕炎癥反應，對促進疾病良好轉對具有重要作用。分析其原因主要與GSH 有關，GSH 對多種炎性因子分泌均具有抑制作用，可有效降低炎癥反應程度，從而減輕肝細胞損害[15]。在用藥安全性中，本研究密切觀察不良反應發生情況結果顯示，兩組比較差異無統計學意義，提示采用藥物聯合治療方案在提高療效同時不會增加不良反應，具有良好的用藥安全性，利于提高治療依從性。

綜上所述，急性DILI 患者采用GSH 聯合多烯磷脂酰膽堿治療療效確切，可有效促進肝功能恢復，提升肝臟儲備功能，減輕炎癥反應，且用藥安全性較高。