王小玲 閆 晶 寧夏中衛市人民醫院麻醉科 755000

1.1 一般資料 按隨機數字表法將2022年3月—2023年3月于我院行胃腸鏡檢查的86例患者分為丙泊酚組(P組)與瑞馬唑侖組(R組)。本研究獲醫學倫理委員會批準。P組43例,男20例,女23例,年齡31~68歲,平均年齡(49.86±6.20)歲;ASA分級:Ⅰ級28例,Ⅱ級15例。R組43例,男18例,女25例,年齡30~66歲,平均年齡(50.12±6.16)歲,ASA分級:Ⅰ級30例,Ⅱ級13例。兩組一般資料相比,差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 選擇標準 (1)納入標準:①患者簽署知情同意書;②出于診療需求,患者均自愿行無痛胃腸鏡檢查;③對普通內鏡檢查恐懼感較強;④ASA分級:Ⅰ~Ⅱ級;⑤體質量指數(BMI)≥18kg/m2且≤28kg/m2。(2)排除標準:①急診內鏡患者;②對瑞馬唑侖、丙泊酚或阿芬太尼等藥物過敏;③妊娠、哺乳期女性;④內鏡下行治療或病理活檢患者;⑤有藥物濫用史;⑥依從性較低患者;⑦檢查前存在明顯血生化、血常規指標異常,或有明顯循環、呼吸功能障礙;⑧困難氣道患者。
1.3 方法 兩組入室后建立外周靜脈通路,連接多參數心電監護儀(邁瑞,BeneVisions N15),對患者生命體征進行監測,患者取左側臥位,經鼻導管吸氧(5L/min)。P組采用丙泊酚(廣東嘉博制藥有限公司,國藥準字H20051842)復合阿芬太尼(宜昌人福藥業有限責任公司,國藥準字H20203056)麻醉,靜脈注射1.5~2.0mg/kg丙泊酚與5μg/kg阿芬太尼。R組采用瑞馬唑侖(宜昌人福藥業有限責任公司,國藥準字H20200006)復合阿芬太尼麻醉,靜脈注射0.20~0.25mg/kg瑞馬唑侖與5μg/kg阿芬太尼。待患者改良警覺/鎮靜(MOAA/S)評分≤3分時開始胃腸鏡檢查,若檢查刺激引起體動,P組追加0.5mg/kg丙泊酚,R組追加0.05mg/kg瑞馬唑侖;檢查過程中若SpO2<90%時,給予人工輔助通氣或托下頜處理,心率<50次/min時,靜脈注射0.5mg阿托品(遼寧新高制藥有限公司,國藥準字H21024272);HR>100次/min時,靜脈注射10mg艾司洛爾(晉城海斯制藥有限公司,國藥準字H20067090);若MAP降低>基礎值的30%,靜脈注射0.1μg/kg去甲腎上腺素(上海禾豐制藥有限公司,國藥準字H31021177);MAP升高>基礎值的30%,靜脈注射5~10mg烏拉地爾(山東羅欣藥業集團有限公司,國藥準字H20051889)。
1.4 評價指標 (1)生命體征:記錄兩組胃腸鏡檢查前(T0)、胃腸鏡檢查后5min(T1)及胃腸鏡檢查結束(T2)時的SpO2、HR及MAP。(2)麻醉效果:患者檢查過程中安靜合作,未見體動及痛苦表情為優;患者檢查過程中有輕微體動,表情略痛苦,疼痛輕微,無須追加鎮靜藥物為良;患者檢查過程中體動劇烈,痛苦難忍,需要追加鎮靜藥物才能完成檢查為差,以優、良病例計算優良率。(3)腸蠕動評級:檢查過程中依據腸蠕動情況評級為1級、2級、3級,分別對應無腸蠕動、腸蠕動較輕、腸蠕動明顯。(4)統計兩組開始給藥至MOAA/S評分≤3分時間、蘇醒時間、離室時間。(5)統計兩組檢查過程中(低血壓、低氧血癥)及檢查后(嗜睡、頭暈、惡心/嘔吐、注射痛、腹脹)不良反應發生情況。

2.1 SpO2、HR及MAP T0時,兩組SpO2、HR及MAP比較,差異無統計學意義(P>0.05);T1、T2時,兩組SpO2、HR及MAP均低于T0,且R組HR及MAP高于P組,差異有統計學意義(P<0.05);T1、T2時,兩組SpO2比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 兩組SpO2、HR及MAP比較
2.2 麻醉效果 兩組麻醉優良率比較,差異無統計學意義(χ2=0.239,P=0.625>0.05)。見表2。

表2 兩組麻醉效果比較[n(%)]
2.3 腸蠕動評級 R組腸蠕動評級高于P組,差異有統計學意義(Z=2.452,P=0.014<0.05)。見表3。

表3 兩組腸蠕動評級比較[n(%)]
2.4 開始給藥至MOAA/S評分≤3分時間、蘇醒時間、離室時間 R組蘇醒時間、離室時間短于P組,差異有統計學意義(P<0.05);兩組開始給藥至MOAA/S評分≤3分時間比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表4。

表4 兩組開始給藥至MOAA/S評分≤3分時間、蘇醒時間、離室時間比較
2.5 不良反應 R組低血壓、注射痛、腹脹發生率低于P組,差異有統計學意義(P<0.05);兩組低氧血癥、嗜睡、頭暈、惡心/嘔吐發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。見表5。

表5 兩組不良反應比較[n(%)]
胃腸鏡檢查作為一種常見的內鏡檢查項目,胃腸鏡檢查過程中由于鏡身大,極易誘發惡心/嘔吐、焦慮及恐懼等不適,多數患者難以耐受,會影響患者的配合度,甚至導致檢查中斷,影響檢查質量,降低胃腸鏡檢查完成率[6]。無痛胃腸鏡檢查是于適宜的麻醉深度下,在患者應激反應抑制的狀態下完成檢查,有利于提高患者耐受性及舒適度,保障胃腸鏡檢查更為安全。

綜上所述,瑞馬唑侖復合阿芬太尼用于胃腸鏡檢查中可獲得滿意的麻醉效果,且對患者的HR及MAP影響小,能夠減輕對胃腸動力抑制作用,患者蘇醒快且不良反應少,臨床應用安全可靠。