吳麗霞,王琴
浙江省臺州醫(yī)院 (浙江臺州 318050)
失眠是腦卒中后的常見并發(fā)癥,其發(fā)病率高達75%~95%,可導致生理功能失調,危害患者的健康[1-2]。腦卒中后失眠的發(fā)病機制不明,近年來研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)分泌激素紊亂在其發(fā)病中起重要的作用[3]。中醫(yī)稱失眠為“不寐”等范疇,中藥藥枕是一種中醫(yī)外治方法,在腦卒中后失眠中的應用較普遍[4]。重復經(jīng)顱磁刺激儀(Transcranial magnetic stimulatior,rTMS)是一種無創(chuàng)、無痛大腦調控儀器,主要通過脈沖磁場誘導電流刺激調節(jié)大腦功能,但有關rTMS 聯(lián)合中藥藥枕用于腦卒中后失眠患者國內(nèi)鮮有報道[5-6]。基于此,本研究旨在探討rTMS 聯(lián)合中藥藥枕用于腦卒中后失眠患者對神經(jīng)內(nèi)分泌激素的作用,現(xiàn)報道如下。
選取2019 年5 月至2022 年4 月醫(yī)院住院治療的腦卒中后失眠患者74 例,采用隨機雙盲法分為試驗組和對照組,各37 例。試驗組男19 例,女18 例;年齡41~80 歲,平均(67.14±6.95)歲;卒中類型:缺血性31 例,出血性6 例。對照組男21 例,女16 例;年齡49~78 歲,平均(67.38±6.46)歲;卒中類型:缺血性33 例,出血性4 例,兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
納入標準:符合腦卒中失眠的診斷標準[7];年齡30~80 歲。排除標準:以往存在精神障礙及內(nèi)分泌、神經(jīng)疾病史;文盲、聽力障礙和智能障礙者。
對照組予中藥藥枕治療,基礎方組成:首烏藤30 g、合歡花30 g,石菖蒲15 g,制遠志10 g,菊花10 g,決明子20 g,玫瑰花15 g,百合15 g,金銀花10 g,夏枯草15 g。制作方法:將上述藥物混合適量蕎麥皮裝入布袋中攤平周邊用線縫合,置于枕頭內(nèi)周圍填充棉花,縫合開口,患者臥床時使用即可,每天更換 1 次。試驗組在對照組基礎上加rTMS(石家莊渡康醫(yī)療公司,型號:NK-IA02C)治療,取坐位,將線圈置于頭顱右額葉背外側區(qū)正對面。參數(shù)設置:強度為運動閾值80~120%,頻率為0.5~1.0Hz,20 min/次,1 次/d。兩組均治療4 周。
(1)血清內(nèi)分泌激素測定:取晨起靜脈血5~10 ml,以3500 r/min 離心5 min 后提取血清,采用化學發(fā)光法(鄭州安圖生物公司提供)檢測血清促腎上腺皮質激素(adrenocorticotrophic hormone,ACTH)、促腎上腺皮質激素釋放激素(corticotropin-releasing hormone,CRH)及皮質醇(cortisol,Cor)水平。(2)睡眠狀況評價:采用睡眠質量評估表(pittsburgh sleep quality index,PSQI)和 阿 森 斯 失 眠 量 表(athens insomnia scale,AIS)評估[8-9]。PSQI 評分和AIS 評分的總分分別為21 分和24 分,分數(shù)越高說明睡眠質量越差。(3)療效評估:入睡耗時恢復正常,總睡眠時間超過6 h 為痊愈;入睡耗時較前有所延長,總睡眠時間3~6 h 為顯效;入睡耗時較前顯著延長,總睡眠時間不到3 h 為有效;未達上述標準為無效。總有效=(痊愈+顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
采用SPSS 26.0 統(tǒng)計學軟件進行處理。計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗。計量資料以±s表示,采用t檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
治療后,兩組血清ACTH 及CRH 水平低于治療前,血清Cor 水平高于治療前,且試驗組ACTH和CRH 水平低于對照組,Cor 水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組血清ACTH、CRH 和Cor 水平比較(±s)

表1 兩組血清ACTH、CRH 和Cor 水平比較(±s)
注:與同組治療前比較,aP<0.05;ACTH 為促腎上腺皮質激素;CRH 為促腎上腺皮質激素釋放激素;Cor 為皮質醇
組別 例數(shù) ACTH(ng/L)治療前 治療后對照組 37 84.78±12.05 75.16±10.84a試驗組 37 84.11±12.32 70.24±10.84a t 0.246 2.197 P 0.761 0.038組別 例數(shù) CRH(ng/L)治療前 治療后對照組 37 101.76±15.78 86.51±12.81a試驗組 37 102.32±16.72 80.59±10.62a t 0.261 2.213 P 0.742 0.037組別 例數(shù) Cor(nmol/L)治療前 治療后對照組 37 74.07±8.12 90.74±11.24a試驗組 37 75.19±10.21 103.30±13.12a t 0.342 2.416 P 0.683 0.021
治療后,兩組PSQI 評分及AIS 評分低于治療前,且試驗組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組PSQI 評分和AIS 評分比較(分,±s)

表2 兩組PSQI 評分和AIS 評分比較(分,±s)
注:與同組治療前比較,aP<0.05;PSQI 為匹茲堡睡眠質量指數(shù)量表;AIS 為阿森斯失眠量表
組別 例數(shù) PSQI 評分 AIS 評分治療前 治療后 治療前 治療后對照組 37 12.73±2.12 10.27±1.89a 13.94±2.43 10.73±1.64a試驗組 37 12.59±2.07 8.08±1.74a 14.49±2.13 8.73±1.25a t 0.216 2.514 0.276 2.482 P 0.783 0.016 0.725 0.017
治療后,試驗組臨床總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組療效比較
失眠可加重腦卒中患者的神經(jīng)功能缺損,延長住院時間,增大康復難度,導致患者病死率升高[10-11]。腦卒中后失眠的發(fā)病機制至今不明,研究已證實腦卒中后失眠患者的大腦皮層往往處于高度興奮狀態(tài),且常存在神經(jīng)內(nèi)分泌激素和神經(jīng)遞質水平異常等特點,其中神經(jīng)內(nèi)分泌激素紊亂在其發(fā)病中的作用越來越受重視[3]。中醫(yī)認為,腦卒中后失眠多因經(jīng)絡不暢、疲血阻絡,氣虛血虧和心神擾亂而致。中藥藥枕療法歷史悠久,其通過與頭部接觸,借助自然重壓和體溫作用,使藥物緩慢釋放,刺激患者頭部穴位,藥氣入血行于經(jīng)脈起疏經(jīng)通絡、走竄開竅作用。本研究選擇制遠志、首烏藤和合歡花養(yǎng)心安神、通絡祛風,石菖蒲醒腦開竅,決明子、菊花清肝明目,玫瑰花活血行氣、疏肝解郁,百合清心安神,金銀花清熱解毒,夏枯草平肝除風,共奏通經(jīng)絡、活氣血、利頭目和安睡眠作用[12-13]。
近年來,隨著神經(jīng)中樞可塑性研究的深入,rTMS越來越多地被應用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療中[14-15]。rTMS是一種無創(chuàng)的非侵入性中樞神經(jīng)調控儀器,主要通過電磁感應原理,于短時間內(nèi)將高強度電流流經(jīng)刺激線圈產(chǎn)生脈沖磁場穿透頭皮、顱骨等進入大腦皮質,刺激大腦神經(jīng)細胞引起超極化,對大腦皮層的興奮性產(chǎn)生抑制,促進抑制性神經(jīng)遞質釋放,使異常的神經(jīng)元電活動逐漸恢復正常,縮短睡眠潛伏期,提高睡眠質量[16-17];還能加強抑制下丘腦-垂體-腎上腺軸的過度激活,調節(jié)神經(jīng)內(nèi)分泌激素的分泌,促進松果體釋放褪黑素,從而保證機體正常睡眠-覺醒功能[18-20]。本研究結果顯示,治療后試驗組血清ACTH、CRH 水平,PSQI 評分及AIS 評分低于對照組,血清Cor 水平高于對照組,且試驗組臨床總有效率高于對照組,表明rTMS 聯(lián)合中藥藥枕治療腦卒中后失眠患者的療效優(yōu)于單用中藥藥枕治療,能明顯改善失眠癥狀,調節(jié)神經(jīng)內(nèi)分泌激素水平。分析其原因為,rTMS 聯(lián)合中藥藥枕治療腦卒中后失眠患者通過中西醫(yī)結合治療,具有良好的協(xié)同增效作用,其作用機制可能是通過抑制下丘腦-垂體-腎上腺皮質軸的過度激活,調節(jié)神經(jīng)內(nèi)分泌激素的分泌,抑制ACTH 和CRH 的釋放,促進Cor 的分泌,從而降低血清ACTH 和CRH 水平,提高血清Cor水平,促進松果體釋放褪黑素,以維持人體正常的睡眠-覺醒功能,改善睡眠障礙[21-23]。
總之,rTMS 聯(lián)合中藥藥枕治療腦卒中后失眠患者的療效優(yōu)于單用中藥藥枕治療,能明顯改善失眠癥狀,其作用機制與其能調節(jié)血清神經(jīng)內(nèi)分泌激素水平密切相關。rTMS 和中藥藥枕兩種方法均操作簡便,無依賴性等特點,是治療腦卒中后失眠患者良好的聯(lián)合輔助治療方法。