胡 苗, 向淑麟, 熊 濱, 韓 林, 龐 靜,蔣玲玉, 計德斌, 王 晗, 黃 真, 任彥文
急性呼吸窘迫綜合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)是由各種原因引起的,以進行性呼吸窘迫和頑固性低氧血癥為顯著特征的臨床綜合征。其發(fā)病機制復雜,治療方式有限,導致患者病死率極高[1]。膿毒性休克是在膿毒癥的基礎上感染進一步加重,導致嚴重的循環(huán)、細胞和代謝紊亂,是膿毒癥的嚴重并發(fā)癥之一,死亡率亦比單純膿毒癥高[2]。膿毒性休克是ARDS最嚴重的肺外并發(fā)癥,ARDS亦為膿毒性休克最嚴重的肺部并發(fā)癥,兩者均為全球重癥監(jiān)護病房(intensive care unit,ICU)患者死亡的主要原因[3],其發(fā)病的中心環(huán)節(jié)均為炎癥反應失衡[4],早期、及時、有效的干預或治療能降低ARDS并膿毒性休克患者的病死率。因此,選取特異性的生化指標,對提高ARDS并膿毒性休克患者的早期診斷率,抑制病情進展,改善患者預后有重大意義。基質金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)能通過降解細胞外基質的主要成分Ⅳ型膠原,參與調節(jié)炎性細胞浸潤[5],其在診斷ARDS和膿毒癥方面已有部分研究,而在ARDS合并膿毒性休克方面暫未見報道。為此,本研究檢測血清MMP-9水平在ARDS患者中的變化,分析其預測ARDS并膿毒性休克患者預后的價值,以期為ARDS及ARDS并膿毒性休克的救治提供幫助。
1.1研究對象 選取2020年4月至2023年4月廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院收治的113例ARDS患者為研究對象,根據(jù)患者確診后24 h內休克發(fā)生情況將其分為ARDS并膿毒性休克組(61例)和ARDS非膿毒性休克組(52例)。納入標準:(1)ARDS并膿毒性休克診斷參考ARDS“柏林定義”[6-7]及膿毒癥和膿毒性休克管理指南[2,8]。……