鄭敏

在日常臨床診療工作中,不少腫瘤患者及其家屬對基因檢測的相關問題比較關心,經常會問:確診為腫瘤后有沒有必要做基因檢測?家族里有人得了腫瘤,近親是否需要通過基因檢測來盡早確定風險并采取預防措施?針對這些問題,今天我就帶大家具體了解一下有關腫瘤的基因檢測。
基因是攜帶遺傳信息的DNA 和RNA 序列,也稱遺傳因子。它儲存著生命個體的所有信息,包括種族、血型、性狀,以及孕育、生長、凋亡的信息。基因突變在腫瘤的發生發展過程中“扮演”著重要角色。
基因檢測是一種篩查分析手段,即通過檢測技術來探查“叛變”的細胞和正常的細胞有哪些不同。簡單來說,基因檢測就是為了明確病因,找到“破案”線索的一種手段。通過基因檢測,醫生精準揪出致病的“元兇”,并為更好地制訂精準化、個體化的治療方案提供依據。一般來說,血液、胸腹水、腦脊液及經切除或者穿刺得到的腫瘤組織等,都可作為基因檢測的樣本。
在臨床上,針對腫瘤的基因檢測有不少作用,有助于醫生對腫瘤的特性做進一步的診斷,能夠幫助醫生科學、合理地使用靶向藥物,還可以作為預后判斷的重要依據,幫助監測病情發展。當然,基因檢測也是篩查家族遺傳性腫瘤風險的重要手段。
對于已經確診為惡性腫瘤的患者,基因檢測有助于更好地量身定制科學治療方案,把握最佳治療時機,提高治療的有效率,減少藥物的毒副作用,避免用藥不當帶來的負面影響。需要強調的是,腫瘤基因檢測報告的解讀研判必須由專業醫生進行,才能起到正確指導患者臨床用藥的作用。
目前,我國腫瘤患者的化療總體有效率為30% ~ 40%。而通過基因檢測可以篩選出最適合的獲益患者,使化療的有效率提高到80%。分子檢測手段的進步,為惡性腫瘤治療新模式帶來了助力。
1. 需要進行精準靶向治療的腫瘤患者。
此類腫瘤患者可以通過基因檢測發現潛在的突變基因,進而在醫生的指導下,針對不同的靶點,應用靶向藥物開展規范化的精準治療。比如非小細胞肺癌目前已經發現多個靶點。對部分腫瘤患者來說,精準靶向治療的療效不亞于化療。需要提醒的是,腫瘤患者在使用靶向藥物期間,若出現病情進展,則提示有可能發生了耐藥性。此時,醫生一般會建議患者重新進行病理活檢,以明確是否發生了新的病理變化和基因突變。這有助于根據病情及時調整治療方案,科學、合理用藥。
2. 需要進行分子分型的腫瘤患者。
腫瘤存在異質性,同一種惡性腫瘤在不同患者身上存在個體差異,同一位患者身體內不同部位的腫瘤,甚至同一部位腫瘤的內部,也可能存在差異。因此,傳統的病理形態學診斷已不能完全適應腫瘤精準診治的需求,分子病理診斷技術——腫瘤分子分型檢測應運而生。醫生運用這種技術,可以對腫瘤進行更細化的分類,有助于開展個體化精準治療。比如,人類表皮生長因子受體2 基因過表達或擴增的乳腺癌患者,往往生存率較差,復發和轉移風險高。針對該靶點使用曲妥珠單抗、帕妥珠單抗等靶向藥物,可明顯改善這類患者的預后。
3. 需要評估腫瘤預后、復發與轉移風險的患者。
一些惡性腫瘤患者接受治療后,需要再次進行基因檢測,更好地評估預后,動態觀察病情,判斷是否存在耐藥、復發與轉移趨勢,為后續治療提供參考。比如,惡性腫瘤患者可以通過定期檢測血液或其他體液中的游離DNA、循環腫瘤細胞(CTC)的數值,及時發現腫瘤有無復發或進展。
4. 需要判斷腫瘤是否具有遺傳性的患者。
惡性腫瘤的發病與遺傳因素有密切的關系。有腫瘤家族史的高危人群,可在醫生的指導下通過基因檢測進行科學、精準的防癌篩查,在此基礎上采取積極的健康管理措施,以降低患癌風險。
以乳腺癌為例,相關研究表明,15% ~ 20% 的乳腺癌患者具有家屬史。美國著名影星安吉麗娜·朱莉的母親和姨媽兩位至親先后因卵巢癌、乳腺癌去世。安吉麗娜·朱莉主動進行基因檢測,發現身體存在BRCA1 基因缺陷。遺傳學風險評估顯示,她的乳腺癌患病風險高達87%,卵巢癌患病風險高達50%。根據臨床醫生的建議,安吉麗娜·朱莉針對這兩種癌癥進行了預防性治療,將罹患乳腺癌、卵巢癌的風險降到最低。

《腫瘤專業醫療質量控制指標(2023 年版)》明確規定,治療前全面評價病情是腫瘤規范化治療的基礎。需要特別提醒的是,根據臨床實踐,并非所有腫瘤患者都需要進行基因檢測。是否進行基因檢測,應對個體情況進行科學綜合評估后再決定。
腫瘤診療應當遵循安全性、有效性、經濟性、適宜性的綜合考量原則。在保障醫療質量和患者安全的前提下,盡量幫助患者減輕經濟負擔。不得在未做相關檢測的情況下盲目用藥。對于明確作用靶點的藥物,須遵循靶點檢測后方可使用的原則,還應充分考慮有無抗腫瘤藥物的應用指征,才可對癥用藥。
是否需要做基因檢測,應根據腫瘤的類型、疾病分期,以及患者自身的意愿來定。我們不能錯過對治療有幫助的檢測方法,但也不必過度檢查。患者在做腫瘤基因檢測之前,應咨詢專業醫生,充分了解檢測的必要性、適應性、可行性和局限性。