血清Gal-3、ESM-1水平對心房顫動病人主要不良心血管事件的預測價值

摘要目的：探討血清半乳糖凝集素-3（Gal-3）、內皮細胞特異性分子-1（ESM-1）對心房顫動病人主要不良心血管事件（MACE）的診斷價值。方法：選取2019年8月—2020年12月我院收治的心房顫動病人196例作為觀察組，根據2年內是否發生MACE將病人分為MACE組（51例）和非MACE組（145例）。選取同期我院的健康體檢者200名作為對照組。收集病人臨床資料，采用酶聯免疫吸附法（ELISA）檢測血清Gal-3、ESM-1水平，受試者工作特征（ROC）曲線分析血清Gal-3、ESM-1對心房顫動病人發生MACE的預測價值；多因素Logistic回歸分析影響心房顫動病人發生MACE的危險因素。結果：與對照組比較，觀察組血清Gal-3、ESM-1水平升高，差異均有統計學意義（P＜0.001）。與非MACE組比較，MACE組高血壓史病人比例、左房內徑（LAD）、左室舒張末期內徑（LVEDD）及血清低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、超敏C反應蛋白（hs-CRP）、N末端腦鈉肽前體（NT-proBNP）水平升高，左室射血分數（LVEF）降低，差異均有統計學意義（P＜0.05）。與非MACE組比較，MACE組血清Gal-3、ESM-1水平升高，差異均有統計學意義（P＜0.001）。多因素Logistic回歸分析顯示：高血壓史、LAD、Gal-3、ESM-1是影響心房顫動病人發生MACE的獨立危險因素，LVEF是保護因素（P＜0.05）。血清Gal-3、ESM-1聯合診斷的ROC曲線下面積（AUC）高于血清Gal-3、ESM-1單一診斷（Z＝2.088，P＝0.036；Z＝2.177，P＝0.029）。結論：心房顫動病人血清Gal-3、ESM-1水平升高，與病人2年內發生MACE有關，二者聯合對心房顫動病人發生MACE有一定的診斷價值。

關鍵詞心房顫動；半乳糖凝集素-3；內皮細胞特異性分子-1；主要不良心血管事件

doi：10.12102/j.issn.1672-1349.2024.18.022

心房顫動是臨床常見的心律失常類型，多發于老年人，隨著年齡增長患病率增加，心房顫動引起血栓栓塞、心肌梗死、心力衰竭等不良心血管事件，早期識別心血管事件風險，給予及時治療可有效改善病人預后［1-2］。半乳糖凝集素-3（galectin-3，Gal-3）屬于半乳糖凝集素家族，參與細胞生長、炎癥反應、動脈粥樣硬化（AS）等多種過程，與心肌纖維化、心肌重塑密切相關，在慢性心力衰竭、心肌梗死等心血管疾病中表達升高，可作為病情評估與疾病診斷的標志物［3-4］。內皮細胞特異性分子-1（endothelial cell specific molecule-1，ESM-1）可反映內皮細胞活性，參與細胞增殖、遷移及黏附過程，與高血壓、AS等內皮功能障礙疾病密切相關［5］。有研究顯示，急性心肌梗死病人血清ESM-1水平升高，是病人經皮冠狀動脈介入（PCI）術后1年內心血管事件的獨立危險因素［6］。本研究探討Gal-3、ESM-1在心房顫動病人血清中水平變化及對MACE的診斷價值?，F報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選取2019年8月—2020年12月我院收治的心房顫動病人196例作為觀察組，根據2年內是否發生MACE將病人分為MACE組（51例）和非MACE組（145例）。選取同期我院的健康體檢者200名作為對照組。心房顫動病人納入標準：符合心房顫動的診斷標準［7］；病人臨床資料完整。排除標準：冠心病、先天性心臟病、心臟瓣膜??；心臟外科手術史；惡性腫瘤、自身免疫疾病、凝血功能障礙；精神疾病或不能完成隨訪。本研究經過醫院倫理委員會批準。

1.2研究方法

1.2.1血清Gal-3、ESM-1水平檢測

采集病人入院24 h內及對照組體檢當天空腹靜脈血5 mL，3 000×重力加速度（g）離心15 min，－80 ℃冰箱保存待檢。采用酶聯免疫吸附法（ELISA）檢測血清Gal-3、ESM-1水平，ESM-1試劑盒（ml038029）購自上海酶聯生物科技有限公司，Gal-3試劑盒（SEA303Hu）購自武漢云克隆科技股份有限公司。

1.2.2臨床資料收集

收集所有研究對象年齡、性別、體質指數、病程、吸煙史、飲酒史、疾病類型、基礎病史（高血壓、糖尿病、高脂血癥）；采用自動生化分析儀檢測血脂［總膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）］、超敏C反應蛋白（hs-CRP）、N末端腦鈉肽前體（NT-proBNP）水平。多普勒超聲診斷儀測定超聲心動圖指標，包括左房內徑（LAD）、左室舒張末期內徑（LVEDD）、左室射血分數（LVEF）等。

1.2.3隨訪

出院后，對所有病人進行隨訪，記錄術后2年內MACE發生情況，主要包括心源性死亡、急性心肌梗死、心力衰竭、心律失常、急性左心衰竭等。

1.3統計學處理

采用SPSS 25.0統計學軟件進行數據分析。符合正態分布和方差齊性的定量資料以均數±標準差（x±s）表示，兩組間比較采用獨立樣本t檢驗；定性資料以例數、百分比（%）表示，采用χ2檢驗。采用受試者工作特征（ROC）曲線分析血清Gal-3、ESM-1對心房顫動病人發生MACE的診斷價值；Logistic回歸分析影響心房顫動病人發生MACE的危險因素。以P＜0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.1觀察組與對照組血清Gal-3、ESM-1水平比較

與對照組比較，觀察組血清Gal-3、ESM-1水平升高，差異均有統計學意義（P＜0.001）。詳見表1。

2.2MACE組與非MACE組臨床資料比較

MACE組與非MACE組年齡、性別、體質指數、病程、吸煙史、飲酒史、心房顫動類型、糖尿病病人比例及血清TG、TC、HDL-C水平比較，差異均無統計學意義（P＞0.05）；與非MACE組比較，MACE組高血壓史比例、LAD、LVEDD及血清LDL-C、hs-CRP、NT-proBNP水平升高，LVEF降低，差異均有統計學意義（P＜0.05）。詳見表2。

2.3MACE組與非MACE組血清Gal-3、ESM-1水平比較

與非MACE組比較，MACE組血清Gal-3、ESM-1水平升高，差異均有統計學意義（P＜0.001）。詳見表3。

2.4心房顫動病人發生MACE的影響因素

以心房顫動病人治療后2年內是否發生MACE為因變量（是＝1，否＝0），以高血壓史（是＝1，否＝0）、LAD、LVEDD、LVEF、LDL-C、hs-CRP、NT-proBNP、Gal-3、ESM-1為自變量，進行多因素Logistic回歸分析。結果顯示，高血壓史、LAD、Gal-3、ESM-1是影響心房顫動病人發生MACE的獨立危險因素，LVEF是保護因素（P＜0.05）。詳見表4。

2.5血清Gal-3、ESM-1對心房顫動病人發生MACE的診斷價值

血清Gal-3診斷心房顫動病人發生MACE的敏感度為74.51%，特異度為74.51%，ROC曲線下面積（AUC）為0.839，最佳截斷值為385.66 pg/mL；血清ESM-1診斷心房顫動病人發生MACE的敏感度為78.43%，特異度為73.10%，AUC為0.829，最佳截斷值為1.83 ng/mL，血清Gal-3、ESM-1聯合診斷心房顫動病人發生MACE的敏感度為78.43%，特異度為91.72%，AUC為0.915。血清Gal-3、ESM-1聯合診斷的AUC高于血清Gal-3、ESM-1單一診斷（Z＝2.088，P＝0.036；Z＝2.177，P＝0.029）。詳見圖1、表5。

3討論

心房顫動是臨床常見的房性心律失常，其發病機制復雜，與炎癥反應、氧化應激、心房重構等多種病理過程有關，心肌纖維化是病理基礎，心房顫動病人治療過程中易發生MACE，嚴重影響預后，因此，尋找有效標志物，有助于改善病人預后［8-9］。

Gal-3主要表達于成纖維細胞、巨噬細胞、肥大細胞等，參與細胞黏附、遷移與凋亡，Gal-3還參與心房纖維化相關的血管生成、炎癥反應、細胞凋亡等病理生理過程［10］。轉化生長因子（TGF）-β1通路的激活與心肌纖維化有關，Gal-3通過TGF-β1通路促進心肌纖維化［11］。多項研究顯示，Gal-3表達升高與心房顫動的發生、發展密切相關，對心房顫動的診斷及病人預后的評估有良好的預測價值，Gal-3抑制劑可抑制心房纖維化，可能成為治療心房顫動的靶向標志物［12-13］。彭潔婷等［14］研究顯示，心房顫動病人血清Gal-3水平升高，且與年齡、心房顫動持續時間及C反應蛋白水平呈正相關，是心房顫動發生及病人預后的危險因素。本研究結果顯示，心房顫動病人血清Gal-3水平升高，且MACE組血清Gal-3水平高于非MACE組，提示Gal-3與MACE的發生有關。分析原因，Gal-3通過調節TGF-β1/Smad同源物3（Smad3）信號通路，可促進心肌細胞外基質合成，導致心肌纖維化，引起MACE的發生。

ESM-1可反映內皮功能障礙與炎癥反應，參與細胞增殖、黏附及遷移、血管生成、炎癥反應，與急性心肌梗死、冠心病、膿毒癥、腫瘤等疾病密切相關［15-16］。ESM-1通過激活可溶性血管細胞黏附分子1（VCAM-1）等相關通路，促進炎癥細胞聚集，引起內皮功能障礙促進AS。有研究顯示，ESM-1水平升高是不穩定型心絞痛病人PCI術后支架內再狹窄的獨立危險因素［17］。相關研究表明，急性心肌梗死病人血漿ESM-1水平升高，發生MACE病人血漿ESM-1水平高于未發生MACE病人，可能成為急性心肌梗死病情評估與判斷預后的指標［18］。本研究結果顯示，心房顫動病人血清ESM-1水平高于對照組，且MACE組較非MACE組血清ESM-1表達水平升高，提示ESM-1與心房顫動病人發生MACE有關，其可能與炎癥反應及內皮功能障礙有關。

多項研究報道，年齡、低LVEF、高LAD、高血壓、心力衰竭是影響心房顫動病人預后的危險因素［19-20］。本研究結果顯示，MACE組高血壓史比例、LAD、LVEDD及血清LDL-C、hs-CRP、NT-proBNP水平升高，LVEF降低；Logistic多因素回歸分析顯示，高血壓史、LAD、LVEF、Gal-3、ESM-1是心房顫動病人發生MACE的影響因素，提示血清Gal-3、ESM-1可能作為評估心房顫動病人MACE的標志物。血清Gal-3、ESM-1水平升高提示有發生MACE的風險，臨床可指導早期治療。ROC曲線分析顯示，血清Gal-3、ESM-1聯合診斷心房顫動病人發生MACE的敏感度為78.43%，特異度為91.72%，AUC為0.915，且血清Gal-3、ESM-1聯合診斷的AUC高于血清Gal-3、ESM-1單獨診斷，提示血清Gal-3、ESM-1水平對預測心房顫動病人MACE有一定的臨床價值，對心房顫動病人預后判斷有一定的指導意義。

綜上所述，心房顫動病人血清Gal-3、ESM-1水平升高，與2年內發生MACE有關，二者聯合對心房顫動病人發生MACE有一定的診斷價值，可能作為預測心房顫動病人發生MACE的潛在標志物。

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（收稿日期：2023-02-27）

（本文編輯薛妮）