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不同產地山胡椒油的抑菌活性比較研究

2025-03-09 00:00:00何正云伍喬毛雨尹小麗嚴軍谷惠文
山地農業生物學報 2025年1期

摘要:為比較不同產地山胡椒油的抑菌活性,本研究選取了來自江西、湖南以及廣東的山胡椒油樣品各兩個,對金黃色葡萄球菌進行了抑菌試驗。采用濾紙片法、常量肉湯稀釋法和GC-MS分析法分別從抑菌圈、最低抑菌濃度(Minimum Inhibitory Concentration,CMIC)和化學成分分析3個方面進行了比較研究。結果表明:(1)江西1#和2#山胡椒油對金黃色葡萄球菌的抑菌圈與對照組相近,其余樣品抑菌圈直徑從小到大依次為湖南2#山胡椒油(10.0±0.3 mm)、湖南1#山胡椒油(10.3±0.1 mm)、廣東1#山胡椒油(10.3±0.2 mm)、廣東2#山胡椒油(12.6±0.4 mm);(2)江西1#和2#山胡椒油、湖南2#山胡椒油的MIC均為32 μL/mL,湖南1#山胡椒油、廣東1#和2#山胡椒油的MIC均為16 μL/mL;(3)GC-MS結果顯示3個產地的山胡椒油均含有檸檬醛,含量從高到低依次是廣東(96.21%)、湖南(48.10%)、江西(19.77%)。總之,抑菌圈和MIC的結論基本一致,即廣東山胡椒油的抑菌活性最好,湖南的次之,江西的最差。通過GC-MS的結果對上述抑菌機理進行了解釋,可能是由于檸檬醛和檸檬烯含量與其抑菌活性成正比。

關鍵詞:山胡椒油;金黃色葡萄球菌;抑菌圈;最低抑菌濃度;GC-MS

中圖分類號:S7

文獻標識碼:A

文章編號:1008-0457(2025)01-0051-08

國際DOI編碼:10.15958/j.cnki.sdnyswxb.2025.01.008

細菌、真菌等微生物感染是引起人類疾病的主要原因之一[1],目前針對微生物(如細菌、真菌等)感染,使用抗生素是主要治療手段之一[2]。但在長期作用過程中,細菌逐漸產生的中和酶使其具有極強的耐藥性,導致與抗菌藥物治療相關的問題更加嚴峻[3]。近年來,隨著生活質量的普遍提高,人們的健康與安全意識日益增強。研究發現,日常膳食中的天然植物精油具有抗菌性強、安全無毒、作用范圍廣等化學合成抗菌劑無法比擬的優點[4],其開發與應用已成為農業、醫藥、日化工業[5]及食品工業[6]的研究重點[7]。

山胡椒(Lindera glauca)為樟科木姜子屬的珍貴芳香油料小喬木[8],主要分布于長江流域及以南廣大地區[9],其中以重慶、四川、湖北、湖南、福建等省分布最多。據《中藥大辭典》記載,山胡椒味辛,微苦,性溫,歸脾、胃、腎、膀胱經,具有祛風散寒,理氣殺蟲,解毒止痛,平喘,抗過敏,抗心律失常[10],抗真菌,抗病毒,降解黃曲霉毒素之效,用于治療勞傷脫力、風濕性關節炎,是一種常見的民間用藥[11-12]。

同時,山胡椒作為我國傳統的香料樹種,其精油富含萜類、生物堿、黃酮類及內酯類等次生代謝物[13],具有廣譜抗菌、溫中理氣、消腫止痛等多方面功效[14]。是我國衛生部門公布的藥食兼用植物材料,具有較高的食用及藥用價值[15-16]。然而,目前鮮有對比不同產地山胡椒油抑菌效果的研究報道。因此,本研究選取來自江西、湖南以及廣東的山胡椒油樣品對金黃色葡萄球菌進行了抑菌試驗,從抑菌圈、最低抑菌濃度和化學成分分析3個方面進行了比較研究,以期找到最佳抑菌效果的山胡椒油,為開發高效安全的天然抗菌劑提供科學依據。

1材料與方法

1.1試驗儀器

Cubis II電子分析天平(北京賽多利斯科學儀器有限公司),GP-30B型干燥/培養兩用箱(天津市泰斯特儀器有限公司),DGS-280B型手提式壓力蒸汽滅菌器(上海市力辰邦西儀器科技有限公司),VD-650型超凈工作臺(北京市永光明醫療儀器有限公司),WH-2微型旋渦混合儀(上海滬西分析儀器廠有限公司),WBFY-201微電腦微波化學反應器(鞏義市予華儀器有限責任公司)。

1.2材料試劑

來自江西、湖南以及廣東的山胡椒新鮮果實樣品各2個(編號1#和2#);金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)標準菌株(ATCC43300,長江大學生命科學學院實驗室-80 ℃冰箱保存)。

1.3試驗方法

1.3.1山胡椒油的提取

采用水蒸氣蒸餾法提取山胡椒油。先用臺稱稱取100 g上述產地的山胡椒鮮果,將其倒入圓底燒瓶內,加入1 L蒸餾水,使用電熱套進行加熱,在蒸餾管下方放置錐形瓶以收集水油混合物。待水沸騰后,將電壓調至100 V,保持微沸狀態,待無油析出時停止加熱。隨后使用分液漏斗反復分離收集山胡椒油,用無水硫酸鈉干燥后過濾,稱量所得山胡椒油的質量,然后將其轉入棕色玻璃瓶內,于4 ℃的冰箱中保存待測。

1.3.2金黃色葡萄球菌的純化活化

對NA培養基進行滅菌備用,滅菌后進行倒平板操作,每個平板基質約15 mL,待凝固后,取出-80 ℃凍存的金黃色葡萄球菌,待金黃色葡萄球菌復溫后,取2 μL劃線接種于NA培養基上,37 ℃培養18~22 h,培養基上出現明顯的單菌落,全程避免雜菌污染。

1.3.3確定菌懸液的濃度

對7.5%氯化鈉肉湯滅菌備用,紫外線消毒30 min,7.5%氯化鈉肉湯分裝到兩支試管中,各裝5 mL并編號1、2,在培養20 h后的培養基中挑取生長良好的單菌落,接種到1號試管中,37 ℃培養7 h后,在1號試管中用接種環接種至2號試管中,繼續37 ℃培養7 h。取一定量2號試管中的菌液加入離心管中,3500 rpm/min離心10 min后棄上清液;用生理鹽水漂洗菌液3次,再稀釋100倍。用血球計數板[17]在電子顯微鏡下測量菌數,重復稀釋,直至得到濃度為108 CFU/mL的金黃色葡萄球菌懸液。

1.3.43個產地山胡椒油抑菌圈大小的測定

提前將NA培養基滅菌備用,倒平板后待培養基冷卻,吸取稀釋至106 CFU/mL的菌懸液100 μL至營養瓊脂培養基上,并用滅菌后的涂布棒涂布均勻。將培養基平均分為4個區間,左上角為江西山胡椒油,右上角為湖南山胡椒油,左下角為無菌水對照,右下角為廣東山胡椒油。每個區間用無菌鑷子分別放入直徑為6 mm的滅菌濾紙片,其中3張濾紙片各注入5 μL 3個產地的1#山胡椒油,空白對照濾紙片則注入5 μL蒸餾水,放入37 ℃的恒溫培養箱培養24 h后拍照記錄,并用十字交叉法測量抑菌圈直徑[18]。另一個固體培養基重復上述操作,涂布后注入這3個產地的2#山胡椒油,采用同樣的方法測定其抑菌圈大小。每種試驗重復3次,取3次試驗的平均值,得到抑菌圈直徑,并計算標準偏差。

1.3.53個產地山胡椒油最低抑菌濃度的測定

最低抑菌濃度(Minimum Inhibitory Concentration,CMIC)的測定采用常量肉湯稀釋法[19]。10支滅菌試管按1~10編號,取一個產地的山胡椒油64 μL,用液體培養基進行稀釋,使第一支試管的山胡椒油濃度為32 μL/mL,而后按比例稀釋,使1~8號管的山胡椒油濃度分別為32、16、8、4、2、1、0.5、0.25 μL/mL;9、10號管不加山胡椒油。再用生理鹽水將金黃色葡萄球菌懸液稀釋至107 CFU/mL,向1~9號管中分別加入0.1 mL菌液;10號管為空白對照管,不加菌液。接種完畢后置于37 ℃培養箱中培養18~24 h,觀察拍照并記錄。重復上述操作,得到每個產地山胡椒油的MIC。

1.3.63個產地山胡椒油GC-MS分析

GC-MS分析采用安捷倫6890A/5975C色譜質譜聯用儀進行測試,色譜柱為DB-1石英毛細管色譜柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),進樣口溫度250 ℃,聯接口溫度280 ℃,柱溫50 ℃,保持1 min,以5 ℃/min升至120 ℃,保持20 min,再以5 ℃/min升至200 ℃,保持5 min,再以10 ℃/min升至280 ℃,保持5 min。載氣為高純氦氣,柱前壓40 kPa,分流比30∶1,進樣1 μL,柱流量為0.8 mL/min。離子源:電子轟擊離子源(EI),電子能量70 eV,質譜接口溫度280 ℃,離子源溫度230 ℃,四級桿溫度為150 ℃,掃描質量范圍25~500 m/z。

1.3.7統計學方法

用IBM SPSS Statistics 27.0軟件統計分析,進行比較分析時使用單因素方差分析(One-way Layout Analysis of Variance,ANOVA)。計算其平均值及標準差,檢驗水準α除特殊說明外均設定為0.05。

2結果與分析

2.13個產地山胡椒油對金黃色葡萄球菌的抑菌活性

抑菌圈直徑可反映細菌對天然植物油的敏感程度,其直徑大小與抑菌效果成正比。通常按照如下標準劃分:抑菌圈直徑小于8 mm,為不敏感;抑菌圈直徑8~14 mm,為中度敏感;抑菌圈直徑14~20 mm,為敏感;抑菌圈直徑大于20 mm,為高度敏感[20]。本研究中3個產地的山胡椒油對金黃色葡萄球菌的抑菌圈結果如圖1所示,抑菌圈直徑大小統計見表1。經過3次平行實驗測定抑菌圈直徑,從小到大依次是江西1#和2#山胡椒油(6.3±0.2 mm)、湖南2#山胡椒油(10.0±0.3 mm)、湖南1#山胡椒油(10.3±0.1 mm)、廣東1#山胡椒油(10.3±0.2 mm)、廣東2#山胡椒油(12.6±0.4 mm)。其中,江西山胡椒油的抑菌圈最小,抑菌活性最差;而廣東2#山胡椒油抑菌圈最大,抑菌活性最好。因此,按抑菌圈直徑大小劃分,金黃色葡萄球菌對江西1#和2#山胡椒油不敏感,對湖南1#和2#山胡椒油以及廣東1#和2#山胡椒油均為中度敏感。

2.23個產地山胡椒油的CMIC

為了進一步探究3個產地山胡椒油抑菌效果的差異,在試管(1~10號)中加入不同濃度的山胡椒油來測定其CMIC。其中空白對照樣(10號管)中培養基澄清,無菌生長,而在無山胡椒油(9號管)的情況下,細菌生長良好且培養基渾濁。在測試樣中(1~8號管)可以觀察到3個產地山胡椒油對金黃色葡萄球菌的CMIC。CMIC越小,說明抑菌效果越好。本研究中,江西1#和2#山胡椒油、湖南2#山胡椒油的CMIC相同,均為32 μL/mL;湖南1#山胡椒油、廣東1#和2#山胡椒油的CMIC相同,均為16 μL/mL(表2)。因此,可以發現湖南1#山胡椒油、廣東1#和2#山胡椒油的抑菌效果較好,而江西1#和2#山胡椒油、湖南2#山胡椒油的抑菌效果較差,這一結果與抑菌圈試驗結果基本是一致的。

2.33個產地山胡椒油的GC-MS成分分析

為了探究不同產地山胡椒油的抑菌作用機制,利用GC-MS對這3個產地中具有較高抑菌活性的山胡椒油樣品(江西1#、湖南1#、廣東2#)進行了成分分析。從總離子流色譜圖(圖2~4)可以看出,3個產地的山胡椒油所含的化學成分存在明顯差異。由表3可知,江西1#山胡椒油鑒定出26個化合物,其中主要成分為鄰苯二甲酸二乙酯(72.75%)、檸檬醛(10.27%)、(2Z)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯醛(9.50%)。而湖南1#山胡椒油鑒定出40個化合物(表4),主要成分為甘油三辛酸酯(36.09%)、檸檬醛(24.87%)、(2Z)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯醛(23.23%)及D-檸檬烯(4.53%)。廣東2#山胡椒油鑒定出24個化合物(表5),主要成分為檸檬醛(48.29%)、(2Z)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯醛(47.92%)。孫慧玲等[21]鑒定出山胡椒果實揮發油有33個化合物,其中有11個成分(1R-α-蒎烯、莰烯、β-月桂烯、D-檸檬烯、桉樹醇、γ-松油烯、芳樟醇、β-檸檬醛、檸檬醛、石竹烯、α-石竹烯)與本研究相同,但是各成分的含量差異較大。山胡椒油成分以及其含量的差異可能是由于生長環境、采收時間以及山胡椒油提取工藝的不同引起的[22]。

本研究中,3個產地的山胡椒油的主要成分都含有(2Z)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯醛(又名橙花醛、順式檸檬醛)和檸檬醛(反式檸檬醛)。橙花醛和檸檬醛是一種單萜類化合物,橙花醛和檸檬醛互為異構體。其中檸檬醛對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白念珠菌有顯著的抗菌活性[23] 。GC-MS分析發現,廣東山胡椒油中的檸檬醛和橙花醛總含量高達96.21%,湖南山胡椒油中兩者總含量為48.10%,而江西山胡椒油中兩者總含量僅為19.77%。這一含量結果順序與抑菌圈和最小抑菌濃度的試驗結果順序一致,說明山胡椒油具有抑菌活性的原因是由于其含有檸檬醛和橙花醛,且它們的含量與山胡椒油的抑菌活性呈正相關。王雪等[24]通過試驗也發現山胡椒精油對目標菌的抑制率大小與檸檬醛的含量呈正相關的結論,這也證實了本研究結果的正確性。另外,D-檸檬烯應用廣泛,具有抗氧化、抗炎抑菌等藥理作用[25]。D-檸檬烯在湖南1#山胡椒油中的相對含量較高,這也可能是其抑菌活性較大的原因。綜上所述,3個產地山胡椒油的抑菌活性存在差異,可能原因是檸檬醛和檸檬烯的含量存在較大差異。

3討論與結論

金黃色葡萄球菌是導致人類細菌感染的常見食源性致病菌之一[26]。本研究通過試驗比較了江西、湖南和廣東3個產地山胡椒油對金黃色葡萄球菌的抑菌活性和最低抑菌濃度,并采用GC-MS對其化學成分進行了分析鑒定,以期探究不同產地山胡椒油抑菌活性的差異及原因。研究發現,3個產地山胡椒油的抑菌活性大小表現為:江西<湖南<廣東。為了進一步了解其抑菌效果的差異,測定了3個產地山胡椒油對金黃色葡萄球菌的CMIC,發現江西1#和2#山胡椒油、湖南2#山胡椒油的CMIC均為32 μL/mL,湖南1#山胡椒油、廣東1#和2#山胡椒油的CMIC均為16 μL/mL。該CMIC結果與游玉明等[8]的結果相似,同時CMIC結果的趨勢與抑菌圈試驗結果趨勢對應。

為了探究造成不同產地山胡椒油抑菌活性差異的原因,本研究進一步利用GC-MS對3個產地中具有較高抑菌活性的樣品進行了成分分析,發現3個產地的山胡椒油在成分和含量上都存在明顯差異。分別鑒定得到26、40和24種物質,其中檸檬醛和檸檬烯共同作用于金黃色葡萄球菌的細胞壁和細胞膜,從而抑制細菌的生長[27]。檸檬醛和檸檬烯總含量大小為:廣東>湖南>江西。由于廣東山胡椒油中檸檬醛的含量最高,導致該產地的山胡椒油抑菌效果最為突出;湖南山胡椒油中檸檬醛含量適中且含有一定量的D-檸檬烯,導致其抑菌效果也比較好;江西山胡椒油檸檬醛和檸檬烯含量均較低,導致其抑菌效果較差。

綜上所述,3個產地山胡椒油抑菌活性大小表現為:江西<湖南<廣東,其主要原因可能是檸檬醛和橙花醛及檸檬烯的含量差異引起的。本研究不僅促進了對山胡椒油抑菌活性的理解,更為下一步研發高效安全的天然抑菌產品提供了科學依據。

(責任編輯:嚴秀芳)

參考文獻:

[1]Dunne C P,Keinnen M M,Kahru A,et al.Anti-microbial coating innovations to prevent infectious diseases (AMiCI):cost action ca15114[J].Bioengineered,2017,8(6):679-685.

[2]Karadag A S,Aslan Kayiran M,Wu C Y,et al.Antibiotic resistance in acne:changes,consequences and concerns[J].Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology,2020,35(1):73-78.

[3]Tsantes A G,Papadopoulos D V,Vrioni G,et al.Spinal infections:an update[J].Microorganisms,2020,8(4):476.

[4]吳旻諭.膳食山茶油、橄欖油和大豆油對中老年女性心血管代謝指標、腸道微生物組及脂質代謝的影響[D].杭州:浙江大學,2023.

[5]林燦潔,甘彩虹,黃蘭,等.天然植物精油在化妝品中的防腐效能研究[J].廣東化工,2022,49(23):106-108.

[6]易慶琳,張宏源,武丹瑛,等.新型天然植物精油納米制劑在食品保藏中的研究及應用進展[J].農產品加工,2024(6):86-90,96.

[7]陳衛東,陳艷麗.國內天然植物精油的應用研究概況[J].現代鹽化工,2019,46(5):39-41.

[8]游玉明,黃琳琳.山胡椒提取物的抑菌活性及其穩定性[J].食品與發酵工業,2013,39(5):116-119.

[9]賈潛,程超,田成,等.恩施山胡椒中揮發性成分的GC-MS分析[J].湖北民族學院學報(自然科學版),2019,37(3):241-244.

[10]劉圓圓,彭瑋瑤,張健,等.3個不同地區山胡椒的果、莖、葉揮發性成分分析[J].熱帶作物學報,2022,43(8):1703-1715.

[11]潘澤玥,章蕾,鐘曉明,等.山胡椒、狹葉山胡椒果實的鑒別[J].中成藥,2022,44(6):1864-1869.

[12]汪甚彤,羅興武.山胡椒的化學成分及藥理作用研究進展[J].山東化工,2021,50(5):124-125,133.

[13]趙歐,班大明,陳海霞.GC/MS測定不同采收季節山蒼子油的化學成分[J].廣州化工,2020,48(10):94-97.

[14]歐陽婷,劉濤,歐陽林旗.烏藥提取物及有效成分抗肝損傷的藥理作用研究進展[J].藥物評價研究,2024,47(1):197-203.

[15]楊文翠,于金倩,劉雙,等.烏藥化學成分及藥理作用研究進展[J].中成藥,2023,45(7):2300-2307.

[16]翁耿.山蒼子化學成分與藥理作用研究概述[J].海峽藥學,2013,25(1):45-46.

[17]張小香,張士海,朱寬峰.精液質量分析系統與血球計數板法測定精子密度方法誤差來源分析[J].中國畜牧業,2020,29(14):87.

[18]閆佳,牛延菲,史正軍,等.滇產5種植物精油的抑菌性能及其成分分析[J].林業工程學報,2021,6(1):98-104.

[19]師志海,王亞州,謝楠,等.小檗堿對金黃色葡萄球菌生物被膜的抑制作用[J].中國牛業科學,2023,49(4):16-21.

[20]霍歸國,梁婷玉,黃志蕓,等.蒔蘿蒿精油成分分析及抑菌活性機理探究[J].西北植物學報,2021,41(2):273-280.

[21] 孫慧玲,王俊霞,顧雪竹,等.山胡椒葉及果實揮發性成分分析[J].中國實驗方劑學雜志,2011,17(7):94-97.

[22]李芳,游玉明.山胡椒成熟過程中揮發油成分的變化[J].中國調味品,2016,41(4):66-69,81.

[23]黃亞茹,高芳,遲韻陽,等.天然檸檬醛提取方法與生物活性研究進展[J].南方農業學報,2022,53(11):3217-3228.

[24]王雪,梁曉潔,高暝,等.三種山蒼子精油化學成分及抑菌效果差異分析[J].天然產物研究與開發,2019,31(11):1847-1856.

[25]Ambrosio C M S,Alvim I D,Wen C,et al.Exploring the effect of a microencapsulated citrus essential oil on in vitro fermentation kinetics of pig gut microbiota [J].Frontiers in Microbiology,2022,13:952706.

[26]王銅,陶曉霞,孟凡亮,等.金黃色葡萄球菌腸毒素檢測方法新進展[J].中國病原生物學雜志,2019,14(12):1475-1480.

[27]Espinal L,Monfort S,álvarez I,et al.Combination of pulsed electric fields,mild heat and essential oils as an alternative to the ultrapasteurization of liquid whole egg [J].International Journal of Food Microbiology,2014,189:119-125.

Comparative Study on the Antibacterial Activities of Litsea glauca Oils from Different Geographical Origins

He Zhengyun1, Wu Qiao2*, Mao Yu1, Yin Xiaoli1, Yan Jun3, Gu Huiwen1*

(1. College of Life Sciences/College of Chemistry and Environmental Engineering, Yangtze University, Jingzhou 434025, Hubei, China; 2. Department of Pharmacy, Changsha Health Vocational College, Changsha 410100, China; 3. Key Laboratory of Chemistry and Engineering of Forest Products, State Ethnic Affairs Commission, Guangxi Key Laboratory of Chemistry and Engineering of Forest Products, Guangxi Minzu University, Nanning 530006, Guangxi, China)

Abstract:

To compare the antibacterial activities of Litsea glauca oils from different origins, six samples (labeled as 1# and 2#) from Jiangxi, Hunan, and Guangdong provinces were conducted antibacterial experiments against Staphylococcus aureus. Comparative studies of inhibition zone, minimum inhibitory concentration (CMIC), and chemical composition analysis were conducted using filter paper method, constant broth dilution method, and Gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS) analysis method. The results showed that: (1) L. glauca oils fromJiangxi 1# and 2# had the same antibacterial zones as the control group against S. aureus. The diameters of antibacterial zones in the other samples, ranked as follows: Hunan 2# L. glauca oil (10.0±0.3 mm), Hunan 1# L. glauca oil (10.3±0.1 mm), Guangdong 1# L. glauca oil (10.3±0.2 mm), and Guangdong 2# L. glauca oil (12.6±0.4 mm); (2) The CMIC of Jiangxi 1# and 2# L. glauca oils, and Hunan 2# L. glauca oil were all 32 μL/mL, while that of Hunan 1# L. glauca oil, Guangdong 1# and 2# L. glauca oils were all 16 μL/mL; (3) The GC-MS analysis results showed that all L. glauca oils from three regions contain citral, with Guangdong (96.21%), Hunan (48.10%), and Jiangxi (19.77%) in descending order of content. In summary, the conclusions of the antibacterial zone and MIC are basically consistent, that is, Guangdong L. glauca oils have the best antibacterial activities, followed by Hunan, while Jiangxi L. glauca oils have the worst antibacterial activities. The above antibacterial mechanism can be explained by the results of GC-MS, which may be due to the proportional relationship between the contents of citral/limonene and their antibacterial activities.

Keywords:

Litsea glauca oil; Staphylococcus aureus; inhibition zone; minimum inhibitory concentration; GC-MS

接收日期:2024-08-06

基金項目:廣西林產化學與工程重點實驗室開放課題資助項目(GXFK2210)

*通訊作者:伍喬(1988—),女,碩士,講師,主要從事食品、藥品質量檢測與分析研究,E-mail:wuqiao@cswszy.com.

谷惠文(1989—),男,博士,副教授,主要從事食品安全與真實性檢測及溯源研究,E-mail:gruyclewee@yangtzeu.edu.cn.

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