內蒙古浩布高鉛鋅多金屬礦床兩種花崗巖地球化學特征及含礦性分析

摘要：浩布高鉛鋅多金屬礦床的礦床規模達到大型，與成礦有關的侵入巖主要是烏蘭壩巖體，該巖體主要由二長花崗巖和石英二長巖組成。為研究烏蘭壩巖體成因及其與成礦的相關性，分別對該兩類巖石的主量元素、微量元素（包括稀土元素）進行了分析。結果顯示：二長花崗巖和石英二長巖的SiO2平均質量分數分別為73.85 %、66.94 %，均具高鉀（w（K2O）=4.48 %、5.72 %）、富鋁（w（Al2O3）=12.59 %、15.10 %）特征，前者為高鉀鈣堿性巖類，后者為鉀玄巖系列巖類，巖石分異指數（DI）分別為90.27～93.07及83.94～90.55。二者稀土元素球粒隕石標準化配分模式均符合A型花崗巖特征，富集大離子親石元素、虧損高場強元素。石英二長巖具有更高的稀土元素含量，同時顯示出較弱的Eu負異常（δEu=0.70～0.96）；二長花崗巖的Eu負異常較強（δEu=0.38～0.56），同時具有較低的La、Ce、Nd、Sm、Y、Yb、Lu等元素含量。二長花崗巖屬于A1型花崗巖，而石英二長巖屬于A2型花崗巖。結合區域地質背景，認為烏蘭壩巖體形成于古太平洋板塊向華北板塊俯沖方向轉變時期，區域伸展引起地幔物質的上涌和大量花崗巖漿的上升侵位，兩種花崗巖主量元素、微量元素的差異與地幔物質的混入程度有直接關系。巖體變異系數和成礦系數的差異表明，二長花崗巖為主巖漿成礦期的產物，對Cu、Mo、Pb、W、Zn、Ag及Sn成礦有貢獻；而石英二長巖促使了Cu、Bi、Ag和Sn的成礦。主成礦期及巖漿巖的確定對指導深部找礦和厘定礦床成因起到關鍵作用，同時也為區域花崗質巖體成礦潛力的判斷提供了重要依據。

關鍵詞：浩布高；鉛鋅多金屬礦床；二長花崗巖；石英二長巖；地球化學特征；含礦性

[中圖分類號：TD11" P579 文章編號：1001-1277（2025）02-0072-011 文獻標志碼：A doi：10.11792/hj20250212 ]

引言

浩布高鉛鋅多金屬礦床是內蒙古東南部地區一大型矽卡巖型鉛鋅多金屬礦床，前人對該礦床地質及地球化學特征、成礦過程和成礦規律等多方面進行了深入研究［1-6］，這些成果對解釋浩布高鉛鋅多金屬礦床的成因起到了重要的作用。

浩布高鉛鋅多金屬礦區內巖漿巖廣泛發育，主要侵入巖為烏蘭壩巖體，位于礦區東南部，巖性主要為二長花崗巖和石英二長巖，其次為少量黑云母花崗巖和角閃二長花崗巖。其中，哪類巖漿巖類型與成礦關系最為密切仍具爭議［7-10］。本文選取烏蘭壩巖體二長花崗巖和石英二長巖為研究對象，通過對比分析這兩種花崗巖的主量元素、微量元素（包括稀土元素）特征，結合成礦元素豐度、巖漿來源及演化特征，來判別浩布高鉛鋅多金屬礦床的主要成礦巖漿事件，進而對礦區深邊部找礦及礦床成因的厘定提供有力支持。

1礦區地質

浩布高鉛鋅多金屬礦床行政區劃隸屬于內蒙古自治區赤峰市巴林左旗，成礦區帶劃分處于大興安嶺成礦帶中南段、西拉木倫成礦帶北段，大地構造位置位于中亞造山帶東段。該礦床屬于與早白堊世酸性巖漿巖活動有關的矽卡巖型礦床，發育有鉛、鋅多金屬礦化。礦區內出露的地層主要有古生界下二疊統大石寨組（P1d）、中生界上侏羅統滿克頭鄂博組（J3m）和新生界第四系（Q）（見圖1）。其中，大石寨組中段（P1d2）為礦體的賦礦層位，巖性主要為泥質、粉砂質板巖夾大理巖、變質砂巖［11-12］。礦區內以北東向為主的成礦前及成礦期斷裂為含礦熱液的運移和富集提供了通道和場所，也是導礦、容礦構造［13-14］。礦區出露的侵入巖主要為燕山晚期的2個花崗巖體，分別為礦區西北部的烏蘭楚魯特巖體（黑云母鉀長花崗巖和花崗斑巖）和東南部的烏蘭壩巖體（主要為石英二長巖和二長花崗巖，其次為少量黑云母花崗巖和角閃二長花崗巖）［15-20］。從礦體產出位置來看，鉛鋅礦體位于烏蘭壩巖體與下二疊統大石寨組大理巖接觸帶上，因此礦區與成礦有關的巖體是烏蘭壩巖體，該巖體呈巖基產出，在礦化帶北東端直接與含大理巖的粉砂巖、泥質板巖接觸，使圍巖發生角巖化及矽卡巖化，礦區內的礦體都產于該巖體內外接觸帶中。

二長花崗巖具有中粗粒花崗結構，塊狀構造。其礦物成分主要為不規則板狀條紋長石（具卡氏雙晶，鈉長石條紋主晶以中正長石為主，還有少量低微斜長石）、板柱狀斜長石（具聚片雙晶，有的具環帶構造，被條紋長石交代）和他形粒狀石英，其次為棕褐色片狀黑云母和金屬礦物、鋯石、磷灰石等。

石英二長巖具有少斑結構、基質半自形粒狀結構，斑晶由斜長石、條紋長石組成，粒度0.2～4 mm；基質主要由斜長石、鉀長石、黑云母、石英、金屬礦物等組成，粒度0.05～0.15 mm。

2樣品及分析測試方法

本次共采集巖石硅酸鹽全分析樣品8件（二長花崗巖和石英二長巖各4件），稀土元素和微量元素測試樣品16件（二長花崗巖和石英二長巖各8件）。樣品均采自基巖露頭，樣品新鮮、無蝕變，采集位置避開了礦區內的接觸帶、蝕變帶、斷裂破碎帶等。測試工作在承德華勘五一四地礦測試研究院完成，測試方法為熒光光譜分析（XRF，主量元素）及等離子體質譜分析（ICP-MS，微量元素）。主量元素分析測試精度為0.01 %，稀土元素及微量元素分析測試精度為0.01×10?6。相關地球化學數據處理及作圖利用路遠發教授開發的Geokit軟件完成。

3兩類花崗巖地球化學特征

3.1常量元素

二長花崗巖和石英二長巖主量元素分析結果見表1。

由表1可知：二長花崗巖的SiO2質量分數為72.80 %～75.10 %，平均值為73.85 %；K2O質量分數為4.30 %～4.80 %，平均值為4.48 %；Na2O質量分數為3.51 %～4.12 %，平均值為3.93 %；全堿（K2O+Na2O）平均質量分數為10.34 %。因此，二長花崗巖具有高鉀（K2O含量高于Na2O）、鋁過飽和（Al2O3質量分數為12.12 %～12.97 %，平均值為12.59 %）的特征。

石英二長巖SiO2質量分數為64.90 %～68.70 %，平均值為66.94 %；K2O質量分數為5.33 %～6.15 %，平均值為5.72 %；Na2O質量分數為4.40 %～4.89 %，平均值為4.62 %；全堿 （K2O+Na2O）平均質量分數為8.41 %。石英二長巖亦具有高鉀（K2O含量高于Na2O）、鋁過飽和（Al2O3質量分數為14.52 %～15.85 %，平均值為15.10 %）的特點。

在TAS圖解（見圖2）中，二長花崗巖樣品投在花崗巖區域，而石英二長巖樣品落入石英二長巖范圍。在w（SiO2）-w（K2O） 圖解（見圖3-a））中，二長花崗巖屬于高鉀鈣堿性系列巖石，而石英二長巖屬于鉀玄巖系列巖石。此外，這2種花崗巖均屬于堿性巖（見圖3-b））。

二長花崗巖和石英二長巖CIPW標準礦物計算結果見表2。由表2可知：二長花崗巖石英質量分數為29.59 %～34.61 %，鈣長石質量分數為1.09 %～2.10 %，鈉長石質量分數為29.90 %～35.23 %，正長石質量分數為25.61 %～28.56 %；石英二長巖石英質量分數為11.10 %～17.09 %，鈣長石質量分數為1.24 %～6.87 %，鈉長石質量分數為37.86 %～41.81 %，正長石質量分數為32.03 %～36.73 %。二長花崗巖和石英二長巖堿度率（AR）分別為4.43～5.07和3.53～5.35，里特曼指數分別為2.14～2.43和4.15～5.02。

相比之下，石英二長巖的SiO2質量分數明顯較低，為64.94 %～68.72 %，平均值為66.9 %。與全國花崗巖的平均值相比，兩類花崗巖具有更高的SiO2、Fe2O3、Na2O和K2O含量，而相對虧損TiO2、CaO、MgO和P2O5。此外，二長花崗巖中相對于全國花崗巖平均值是富MnO貧FeO的，而在石英二長巖中則相反。二長花崗巖和石英二長巖均具有SiO2飽和、高堿性及含鈣低的特征。前者的分異指數（DI）較高，為91.27～93.07，而后者則相對較低（83.94～90.55）；而2種花崗巖的固結指數（SI）則分別為2.01～4.05和1.89～3.42。這兩種指數均表明，這兩類花崗巖都經歷了較強的分異作用。

兩種花崗巖樣品的SiO2與Al2O3、TiO2、TFeO和P2O5均呈現出明顯的負相關關系（見圖4），體現了兩種花崗巖在分離結晶過程中逐步沉淀出長石、單斜輝石、磷灰石及鈦鐵礦等礦物［21-25］。

3.2微量元素

二長花崗巖和石英二長巖微量元素分析結果見表3。稀土元素球粒隕石標準化配分模式圖見圖5-a）。由表3、圖5-a）可知：二長花崗巖富集大離子親石元素（LILE），但虧損高場強元素（HFSE），具有較高的Rb（173×10?6～290×10?6）和Y（13×10?6～16×10?6），而強烈虧損Ba、P、Ti及Sr，且具有較低的w（Sr）/w（Y）值（2.22～7.20），與島弧花崗巖的地球化學特征相似。

石英二長巖同樣富集大離子親石元素（LILE），虧損高場強元素（HFSE），富集Rb和Y，虧損Sr。與二長花崗巖相比，石英二長巖具有更高的La（58×10?6～79×10?6）、Ce（92×10?6～153×10?6）、Nd（43×10?6～55×10?6）、Sm（7.2×10?6～9.1×10?6）、Y（28×10?6～39×10?6）、Yb（3.6×10?6～5.1×10?6）和Lu（0.6×10?6～0.8×10?6）。

總之，兩類花崗巖均具有富集Ra、Th、U、Nd，貧Ba、Sr、P、Ti的特征，二長花崗巖相比石英二長巖，其La、Ce、Nd、Sm、Y、Yb、Lu含量明顯較多。

3.3稀土元素

二長花崗巖和石英二長巖稀土元素分析結果見表4。

由表4可知：二長花崗巖的稀土元素 （REE） 質量分數為79×10?6～98×10?6，平均值為88×10?6；w（La）N/w（Yb）N和w（LREE）/w（HREE）值分別為6.0～8.1和6.7～7.8，表明二長花崗巖輕稀土元素、重稀土元素分異較強。此外，w（La）N/w（Sm）N值為3.5， w（Gd）N/w（Yb）N平均值為1.4，說明二長花崗巖的輕稀土元素也發生了一定分餾作用。稀土元素標準化曲線呈右傾的“V”字形（見圖5-b）），輕稀土元素部分較為陡峭而重稀土元素部分則平緩，其Eu負異常較強（δEu =0.38～0.56）。

石英二長巖明顯富集稀土元素，其稀土元素質量分數為243×10?6～339×10?6 （平均值為282×10?6），也經歷了顯著的輕稀土元素、重稀土元素分餾（w（LREE）/w（HREE） =7.9～12.1，w（La）N/w（Yb）N=9.2～13.9）。石英二長巖w（La）N/w（Sm）N和w（Gd）N/w（Yb）N平均值分別為5.4和1.4，同樣反映了其輕稀土元素具有一定的分餾作用。相比二長花崗巖，石英二長巖的Eu負異常較弱（δEu=0.70～0.96），其稀土元素球粒隕石標準化配分曲線也呈現相似的向右傾斜的平緩曲線。

4討論

4.1大地構造背景

古生代，大興安嶺及鄰區處于古亞洲洋活動板塊邊緣，經歷過多期次板塊之間的碰撞造山作用和拼接縫合作用；中生代以來，又受到了古太平洋板塊向華北克拉通俯沖碰撞作用影響[21-22]。古太平洋板塊俯沖導致了地幔物質上涌；直至白堊紀，其俯沖方向從西到北西轉變，并進一步引發了下地殼物質的部分熔融，同時引起構造體制從擠壓到拉張的轉變，隨后引發下地殼大規模加厚和巖石圈的地幔拆沉[23]。巖石圈的拆沉及隨后上涌的軟流圈地幔形成了深部的花崗質巖漿房，并在拉張的大地構造背景下促使了大量花崗質巖漿的上升侵位[24]。這些巖漿從深部帶來了大量的硫和其他金屬成礦元素，為后期大規模的熱液成礦作用提供了充足的成礦物質[25-26]。從大地構造判別圖解（見圖6）來看，浩布高鉛鋅多金屬礦床兩類花崗巖樣品均落入到同碰撞花崗巖、后碰撞花崗巖區域，說明它們應該是白堊紀從擠壓到拉張的轉變過程中酸性巖漿上涌的產物。

4.2巖漿起源及演化過程

花崗巖的巖石特征可以提供巖漿演化方面的相關信息［27］，在相異的大地構造背景及造山作用先后階段，不同來源花崗巖漿的地球化學特征和分異演化程度差異顯著，這是控制不同成礦元素組合及最終成礦的一個關鍵因素［17，28］。烏蘭壩巖體二長花崗巖和石英二長巖均具有高硅、富堿、低鈣、低鎂的特征，平均鋁飽和指數（A/CNK）分別為1.04和0.95，分異指數（DI）都較高，分別為91.91和88.47，指示前者屬于高鉀鈣堿性系列，后者屬于鉀玄巖系列。兩類花崗巖均以富SiO2、K2O，貧Al2O3為特征；且具有富硅和堿，富集大離子親石元素Th、Zr、Hf、Rb、U及虧損Ba、Sr、Eu、P、Ba的特征，同時還有著豐富的稀土元素和“右傾海鷗型”稀土元素球粒隕石標準化配分模式，這與世界范圍內的A型花崗巖特征相一致［17，29-31］。此外，結合花崗巖類型判別圖解（見圖7），認為浩布高鉛鋅多金屬礦床內侵位的二長花崗巖和石英二長巖均是典型的A型花崗巖。

A型花崗巖所具有的地球動力學和特殊的地球化學特征對于解釋花崗巖的成因模式和其構造條件有著重要意義［32］。在本研究中，二長花崗巖具有相對中等的w（Y）/w（Nb）值（0.677～0.915）和w（Yb）/w（Ta）值（0.895～1.144），與A1型花崗巖（產于非造山大陸裂谷、地幔熱柱或熱點環境）特征一致，而石英二長巖則具有較高的w（Y）/w（Nb）值（2.230～3.709）、w（Yb）/w（Ta）值（2.536～3.798）和w（Ce）/w（Nb）值（5.960～13.861），與A2型花崗巖（產于碰撞后造山期或非造山的構造背景）特征一致（見圖7）。形成于相同構造背景的A型花崗巖顯示A1和A2亞類共存的現象，認為是幔殼物質混入比例不同所致［17，33］。EBY［34］也指出，當巖漿與陸殼相互作用時，由于陸殼具有較高的w（Y）/w（Nb）值和w（Yb）/w（Ta）值，會使得圖中的點由A1向A2區域移動。當花崗巖處于A1型和A2型過渡的位置時，表明其主要物質來源于部分熔融的地殼基底巖石并混入了部分上涌的地幔物質。因此，結合主微量元素及其配分圖可得出，二長花崗巖和石英二長巖應屬于不同期巖漿活動產物，但其微量元素所具有的差異可能是石英二長巖混入較多上涌的地幔物質的原因。

4.3成礦模式

前人對于浩布高鉛鋅多金屬礦床提出了不同的成礦模式。李劍鋒［35］認為，碰撞造山流體成礦模式（CMF模式）適用于浩布高鉛鋅多金屬礦區及整個大興安嶺南段成礦帶成礦過程的解釋。王承洋［36］測試了浩布高鉛鋅多金屬礦床不同礦物中的多種類型包裹體，并劃分出了4個成礦期次：早期矽卡巖階段、磁鐵礦-石英階段、黃鐵礦-方鉛礦-閃鋅礦-石英階段和黃銅礦-方鉛礦-方解石階段。結合區域中生代成礦動力學環境，本文初步建立了浩布高鉛鋅多金屬礦床的巖漿成礦模式：白堊紀時期，古太平洋板塊向華北板塊俯沖導致了下地殼巖石的部分熔融，與此同時俯沖方向從西到北西轉變，引起構造體制從擠壓到拉張的轉變，這與A型花崗巖的形成背景即處于伸展構造中相吻合［25］。當巖漿侵位到該地區的二疊系和侏羅系碳酸鹽巖地層中后，釋放出大量的熱來活化萃取附近乃至遠端地層的成礦元素，并且在巖體分異過程中會逐步分離出富集了Cu、Fe、Zn、Pb等元素的流體。這種流體沸騰的含礦氣水熱液，交代改造圍巖地層為石榴子石矽卡巖（早期矽卡巖階段）。當演化到中期氧化物階段時，流體開始沉淀出磁鐵礦。在晚期的石英-硫化物階段，成礦流體除了均一溫度和鹽度明顯降低之外，其成分也相對均一，可能是矽卡巖中含水礦物較多吸收流體中Cl-的結果；Cl-含量的降低會破壞Pb、Zn等成礦元素的運載平衡，進而導致這些元素的快速沉淀成礦［37-39］。伴隨著大氣降水的加入，成礦流體溫度進一步降低，研究區內Cu、Zn、Pb等中低溫成礦元素及石英開始大量沉淀。綜上所述，該區經歷了最初巖漿上升侵位和成礦流體的逐步演化，最終形成了浩布高矽卡巖型鉛鋅多金屬礦床。

4.4兩類花崗巖控礦特征對比

與烏蘭壩巖體中其他兩類巖石（黑云母花崗巖、角閃二長斑巖）相比，石英二長巖SiO2含量最低，而二長花崗巖SiO2含量最高；各侵入體中的條紋長石含量由老到新逐漸增加；斜長石含量最低的是二長花崗巖，最高的是石英二長巖；角閃石在石英二長巖中含量相對較高，其他巖性中相對較低。從以上巖石礦物綜合考慮，二長花崗巖的酸度最高，相反石英二長巖則是最低的。巖漿巖從老到新呈現出酸度增加，以及Fe、Mg、Ca氧化物減少的趨勢。礦區內所有巖體均是高堿的（w（Na2O+K2O）[gt;]8 %），以石英二長巖最高。

二長花崗巖屬酸度偏高的花崗巖類，有利于Mo、W、Bi、Sn的成礦。而石英二長巖混入較多的上涌地幔物質，導致含堿偏高。中—酸性過渡的花崗閃長巖類，對Cu、Pb、Zn多金屬成礦有利，而對Mo、W、Bi、Sn成礦不利［40］。二長花崗巖和石英二長巖成礦元素分析結果見表5。由表5可知：與中國花崗巖平均值進行比較［41-46］，礦區二長花崗巖中所有元素含量都偏高，Be、Cu、Mo、Pb、V、W、Zn、Bi、Ag、Sn的變異系數較大，反映出它們在巖體中的不均勻性，Cu、Mo、Pb、W、Zn、Ag、Sn容易富集成礦。與中國石英二長巖平均值相比，石英二長巖中Cu、Pb、W、Nb、Hf、Sn、Ge的變異系數較大，Cu、Sn容易富集成礦。

兩類花崗巖對應元素含量的差異達幾倍至十幾倍，巖體中某種元素的含量偏高，變異系數偏大，從某種程度上反映這次巖體對這種礦產成礦有利。為得出各巖體對成礦有利程度的總體概念，表5中各元素在各巖體中平均值序數和變異系數序數分別用1，2，3，4標出，然后分別統計各巖體各元素平均值序數與變異系數序數之和，即“成礦系數”，其數值越小，則成礦可能性越大，很明顯可以看出，二長花崗巖是礦區內最有利的成礦巖體。

因此，礦區內最有利成礦的侵入巖是二長花崗巖，是大部分金屬成礦元素（如Cu、Pb、Zn、Ag、Sn、W、Mo和Bi等）的主要來源；其次為石英二長巖，其促使了Cu、Bi、Ag和Sn的成礦。

5結論

1）浩布高鉛鋅多金屬礦床屬于與白堊世酸性巖漿活動有關的矽卡巖型礦床，成礦動力學背景是古太平洋板塊俯沖導致了地幔物質上涌；白堊紀，俯沖方向從西到北西轉變，并進一步引發了下地殼物質的部分熔融，同時引起構造體制從擠壓到拉張的轉變，即產于陸殼伸展環境。

2）烏蘭壩巖體二長花崗巖和石英二長巖均具有高鉀、富鋁的特征，前者屬于高鉀鈣堿性系列巖石，后者屬于鉀玄巖系列巖石。二者均富集大離子親石元素、虧損高場強元素，稀土元素球粒隕石標準化配分模式存在輕稀土元素、重稀土元素分異較強的特點，且均符合“右傾海鷗型”A型花崗巖的特征。

3）二長花崗巖和石英二長巖相比，SiO2的含量明顯較高，La、Ce、Nd、Sm、Y、Yb、Lu含量明顯較多，同時巖石分異指數也相對較高，前者屬于A1型花崗巖，而后者屬于A2型花崗巖。引起主微量元素差異的原因可能是石英二長巖混入了較多的地幔物質。

4）二長花崗巖對Cu、Mo、Pb、W、Zn、Ag、Sn等元素的成礦起主導作用，為主成礦巖體；而石英二長巖促使了Cu、Bi、Ag和Sn的成礦。

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Geochemical characteristics and metallogenic prediction of 2 types of granite from the"Haobugao lead-zinc polymetallic deposit in Inner Mongolia

Yan Xiaohua1，2， Li Jinxi3， Li Huan?， Zhu Dapeng?， Xie Yiming?， Jiang Yongfang1，2

（1. Hunan Geosun Hi?technology Co.， Ltd.;

2. Hunan Provincial Deep Resource Electromagnetic Exploration Engineering Technology Research Center;

3. The First Geological Exploration Institute， Bureau of Geology and Mineral Exploration and Development of Henan;

4. School of Geosciences and Info?physics， Key Laboratory of Metallogenic Prediction of Nonferrous Metals and Geological Environment Monitoring， Ministry of Education， Central South University;

5. Bayerisches Geoinstitut， University of Bayreuth）

Abstract：The Haobugao lead-zinc polymetallic deposit is classified as a large?scale deposit， with the intrusive rocks closely associated with mineralization being the Ulanba rock mass， which primarily comprises monzogranite and quartz monzonite. To investigate the genesis of the rock mass and its relation to mineralization， major and trace elements （including rare earth elements） of the 2 rock types were analyzed. Results show that the SiO? mass fractions of monzogranite and quartz monzonite average 73.85 % and 66.94 %， respectively. Both exhibit high potassium （w（K2O）=4.48 %， 5.72 %） and rich aluminum （w（Al2O3）=12.59 %， 15.10 %） characteristics. Monzogranite belongs to alkaline rocks rich in K and Ca， whereas quartz monzonite corresponds to the shoshonite series. Their rock differentiation indices （DI） range from 90.27-93.07 for monzogranite and 83.94-90.55 for quartz monzonite. The chondrite?normalized rare earth element （REE） patterns of both align with A?type granite features， enriched in large ion lithophile elements （LILEs） and depleted in high field strength elements （HFSEs）. Quartz monzonite has higher REE contents and exhibits a weaker negative Eu anomaly （δEu=0.70-0.96） compared to monzogranite （δEu=0.38-0.56）， which has lower La， Ce， Nd， Sm， Y， Yb， and Lu contents. Monzogranite is classified as A1?type granite， while quartz monzonite is categorized as A2?type granite. Based on the regional geological context， the Ulanba rock mass is interpreted to have formed during the transition of subduction direction of the Paleo-Pacific Plate beneath the North China Plate. Regional extension in the period triggered mantle upwelling and the emplacement due to granitic magma rising. Differences in major and trace elements between the 2 granites are directly linked to the degree of mantle material mixing. Variations in alteration coefficients and metallogenic factors suggest that monzogranite is associated with Cu， Mo， Pb， W， Zn， Ag， and Sn mineralization， while quartz monzonite contributed to Cu， Bi， Ag， and Sn mineralization. Determining the main mineralization stage and related magmatic rocks provides key guidance for deep prospecting and deposit genesis studies and offers important insights into assessing the metallogenic potential of regional granitoids.

Keywords：Haobugao; lead-zinc polymetallic deposit; monzogranite; quartz monzonite; geochemical characteristics; metallogenic potential

基金項目：國家自然科學基金重大研究計劃資助項目（92162103）；湖南省科技創新計劃（2021RC4055，2022RC1182）；湖南省自然科學基金項目（2022JJ30699，2023JJ10064）

作者簡介：顏曉華（1979—），男，高級工程師，從事地球物理勘探、找礦勘探、礦山信息化等研究工作；E?mail：yanxh2005@126.com

*通信作者：李歡（1985—），男，教授，博士，從事與花崗巖有關的關鍵金屬礦床成因及找礦預測研究工作；E?mail：lihuan@csu.edu.cn