白刺夜蛾成蟲觸角及幼蟲頭部感器的超微形態

摘要 白刺夜蛾Leiometo pon simyrides是為害我國西北荒漠草地防風固沙植物白刺的重要食葉害蟲。為明確白刺夜蛾成蟲觸角及幼蟲頭部感器的種類、形態和分布特征，利用掃描電子顯微鏡觀察白刺夜蛾的雌、雄成蟲觸角和5齡幼蟲頭部感器的超微結構。結果表明，白刺夜蛾雌、雄成蟲觸角均為絲狀，雄蟲觸角明顯較雌蟲粗壯。雌、雄成蟲觸角表面均分布有8種感器，即Bohm氏鬃毛（Ⅰ型和Ⅱ型）、鱗形感器、毛形感器、刺形感器（Ⅰ型和Ⅱ型）、栓錐形感器、錐形感器、耳形感器和腔錐形感器。其中，雌蟲鱗形感器的長度和基部直徑顯著大于雄蟲，雌蟲耳形感器長度顯著大于雄蟲。雄蟲的Bohm氏鬃毛工型和毛形感器的長度顯著長于雌蟲，雄蟲的刺形感器Ⅰ型和Ⅱ型較雌蟲粗長。白刺夜蛾5齡幼蟲頭部發現6種感器，即刺形感器、錐形感器、栓錐形感器、指形感器、板形感器和感覺錐，這些感器主要分布在觸角、下顎和下唇，上唇和上顎僅有刺形感器分布。本研究為深入探究白刺夜蛾觸角感器的嗅覺感受機制提供形態學基礎。

關鍵詞 白刺夜蛾；觸角；感受器；掃描電鏡；超微結構

中圖分類號：S 433.4 文獻標識碼：A DOI：10.16688／j.zwbh.2024138

昆蟲頭部有觸角、復眼和口器等器官，具有取食和感覺雙重功能。觸角是昆蟲最主要的嗅覺器官，表面分布類型豐富的感受器。昆蟲通過復雜的感受器感知外界物理或化學刺激，將化學信號轉變為電生理信號傳遞給腦部中樞神經，進而調控昆蟲自身的行為反應，指導昆蟲取食、寄主定位、產卵、避敵、求偶交配等行為策略。鱗翅目昆蟲觸角上分布的感器類型主要有Bohm氏鬃毛、毛形感器、刺形感器、錐形感器、耳形感器、鱗形感器和腔錐形感器等。昆蟲幼蟲感受器多集中分布在觸角和口器表面，這些感器通常具有感知環境溫濕度變化、氣味分子或味覺等功能，與幼蟲的寄主選擇和取食行為密切相關。在昆蟲長期進化過程中，感器的類型、數量、分布位置等特征在不同物種或性別中有較大差異，導致感器的功能存在分化，但這種結構差異卻有利于昆蟲最大限度地發揮其自身功能，從而更好地適應環境變化和繁衍后代。

白刺Nitraria spp.是蒺藜科Zygophyllaceae灌木，多分布在我國西北地區荒漠草地。白刺屬Nitraria植物根系發達，極耐干旱和鹽堿，白刺灌叢能有效固定流沙，是重要的防風固沙先鋒植物。白刺的嫩葉和枝條是羊、駱駝等家畜的優質牧料，果實營養豐富，兼具優質的食用和藥用價值。白刺夜蛾Leiometopon simyrides屬鱗翅目Lepidoptera夜蛾科Noctuidae，主要分布在我國內蒙古、寧夏、甘肅、新疆等省區的荒漠草地，寄主植物主要有白刺屬的唐古特白刺Nitraria tangutorum、大果白刺Ni-traria roborowskii和泡泡刺Nitraria sphaerocar-pa。白刺夜蛾是寡食性暴發性害蟲，甘肅河西地區1年發生3代，主要以幼蟲啃食寄主嫩芽和葉片，發生嚴重時可將整個白刺灌叢啃食光禿。在西北荒漠草地生態系統中，白刺屬植物是當地優勢種群，若遇到長時間的干旱氣候條件，白刺夜蛾的破壞行為可導致白刺無法恢復生長能力，從而引發枯死現象，不僅嚴重影響當地物種生態多樣性，還加劇了荒漠草原的沙化趨勢。有關白刺夜蛾的研究報道現主要集中在害蟲生物學特性、發生規律以及化學防治等方面。目前防治白刺夜蛾主要以噴施擬除蟲菊酯類殺蟲劑為主，但長期大量使用化學農藥不僅殺傷天敵昆蟲，且易使害蟲產生抗藥性，亟須開發和應用基于昆蟲性信息素或植物源揮發物為主的綠色防控技術。因此，明確白刺夜蛾成蟲和幼蟲感受器的形態、數量及分布特征，對解析該害蟲在交配、寄主定位和產卵選擇等行為過程中的化學通訊機制，研發綠色害蟲引誘劑或驅避劑具有重要意義。

本研究利用掃描電鏡技術觀察白刺夜蛾雌雄成蟲觸角和5齡幼蟲頭部感器的形態特征及分布位置，探討各類感器可能的生理功能，以期為深入探究白刺夜蛾感受性信息素或寄主揮發物的嗅覺分子機制研究奠定基礎，也為白刺夜蛾的新型防治策略提供理論依據。

1材料與方法

1.1供試昆蟲

白刺夜蛾幼蟲采自甘肅民勤紅砂崗鎮荒漠草原的白刺植株（102°19′E，38°56′N，海拔1351m）。在養蟲箱（YCX-250，上海恒躍醫療器械有限公司）內置于塑料方盒（長29 cm，寬19.5 cm，高12 cm）中以新鮮唐古特白刺枝條飼喂。養蟲箱溫度為（27±1.5）℃，相對濕度（60±5）%，光周期L∥D=14h∥10 h。飼養一代后的雌雄成蟲用10%蜂蜜水補充營養，選取一周內羽化的雌雄成蟲和5齡幼蟲進行掃描電鏡觀察。

1.2試驗方法

挑選健康活潑的白刺夜蛾雌、雄成蟲和5齡幼蟲各10頭，在體視顯微鏡下切取成蟲和幼蟲頭部裝入1.5mL離心管，加入2.5%的戊二醛固定48h。將離心管超聲清洗20s，用磷酸緩沖液沖洗樣品，重復3次。清洗后樣品按照75%、80%、85%、90%、95%、100%（2次）不同濃度的乙醇梯度脫水，每次脫水15 min，然后將樣品放置在培養皿中自然干燥。體視顯微鏡下將樣品粘貼在樣品臺上，置于離子濺射儀（MC-100型，日本Hitachi）內噴金，最后用掃描電子顯微鏡（Hitachi-S 3400N，日本Hitachi）進行觀察拍照。

白刺夜蛾雌、雄成蟲觸角的各節與幼蟲頭部觸角及口器的每種類型感器的長度或直徑測量均重復10次。

1.3數據統計與分析

感器的分類和命名參考Schneider和Zacha-ruk的方法。利用Digimizer 6.0軟件中的單位工具對電鏡圖片的原始比例尺進行標注和定義計量單位，然后選擇測量工具對觸角各節以及感器的長度和基部直徑進行測量，結果以平均值±標準誤表示。成蟲每個觸角節、每種感器的長度或直徑在雌、雄蟲之間的差異比較采用獨立樣本t檢驗，幼蟲頭部相同位置不同編碼的同一類型感器的長度或基部直徑之間的差異比較采用Duncan氏新復極差法（α=0.05）。

2結果與分析

2.1白刺夜蛾成蟲觸角的形態特征

白刺夜蛾雌雄成蟲觸角形態相似，均呈絲狀，由柄節（scape，Sc）、梗節（pedicel，Pe）和鞭節（flagel-lum，F1）三部分組成。雄蟲觸角顯著長于雌蟲（t=6.832，Plt;0.001）。雄蟲觸角柄節長度和基部直徑均顯著大于雌蟲（長度：t=4.800，Plt;0.001；基部直徑：t=6.116，Plt;0.001）。雌、雄蟲觸角梗節長度無顯著差異，基部直徑差異顯著（t=5.966，Plt;0.001）。雄蟲觸角鞭節的長度和基部直徑均顯著大于雌蟲（長度：t=2.245，Plt;0.05；基部直徑：t=3.480，Plt;0.01）（圖1，表1）。

2.2白刺夜蛾成蟲觸角感器類型及形態特征

掃描電鏡觀察發現白刺夜蛾雌、雄成蟲觸角均有8種類型感器，其中Bohm氏鬃毛和刺形感器分別有2種亞型，每種感器的形態特征見圖2。

2.2.1Bohm氏鬃毛（Bohm bristles，BB）

Bohm氏鬃毛有工型和Ⅱ型2種亞型。Bohm氏鬃毛工型分布在柄節和梗節基部，有臼狀窩，直立較長，頂端尖銳，雄蟲長度顯著大于雌蟲（t=2.500，Plt;0.05）。Bohm氏鬃毛Ⅱ型分布在柄節基部兩側，無臼狀窩，尖錐形，短且直立，長度和基部直徑在雌雄成蟲之間無顯著差異（圖2a～b，表2）。

2.2.2鱗形感器（sensilla squamiformla，SSQ）

鱗形感器分布在觸角柄節、梗節、鞭節的鱗片附近，平貼在觸角表面。表面存在明顯的縱脊，整體為兩端窄中間寬的柳葉形（圖2c～d）。雌蟲的鱗形感器長度（t=3.751，Plt;0.01）和基部直徑（t=4.158，Plt;0.991）均顯著大于雄蟲（表2）。

2.2.3毛形感器（sensilla trichodea，ST）

毛形感器密集分布在觸角鞭節腹面，分布數量多。形似毛發，著生處凹陷，傾向觸角末端，基部較粗，頂端細長（圖2e～f）。雄蟲的毛形感器長度顯著長于雌蟲（t=3.639，Plt;0.01）（表2）。

2.2.4刺形感器（sensilla chaetica，SCH）

刺形感器根據其大小和分布位置分為2個亞型，即刺形感器Ⅰ型和Ⅱ型，二者外形相似。Ⅰ型主要分布于鞭節前端和中部腹面，Ⅱ型多分布于觸角末端鞭節，Ⅱ型長度大于Ⅰ型。刺形感器粗壯、剛直，表面縱脊明顯，基部著生于突起的臼狀窩內，基部最寬，至感器末端逐漸變細（圖2g～h）。雄蟲刺形感器工型的長度（t=8.433，Plt;0.001）和基部直徑（t=4.704，Plt;0.001）均顯著大于雌蟲。雄蟲刺形感器Ⅱ型的長度（t=6.741，Plt;0.001）和基部直徑（t=2.652，Plt;0.05）均顯著大于雌蟲（表2）。

2.2.5栓錐形感器（sensilla styloconica，SST）

栓錐形感器呈柱狀，基部表面褶皺，端部表面光滑，頂端內陷呈腔狀，腔內有明顯的錐狀突起。栓錐形感器僅在觸角最末端鞭節分布，數量一般為2～4個（圖2i）。其長度和基部直徑在雌雄成蟲之間無顯著差異（表2）。

2.2.6錐形感器（sensilla basiconlca，SB）

錐形感器分布在觸角鞭節腹部，周圍密布毛形感器。錐形感器短于毛形感器，表面有縱紋，直立，基部無臼狀窩，端部圓錐形（圖2j）。錐形感器長度和基部直徑在雌雄成蟲之間無顯著差異（表2）。

2.2.7耳形感器（sensilla auricillica，SAU）

耳形感器形似兔耳，通常分布在觸角鞭節中部各亞節，周圍密被毛形感器，較毛形感器短。感器基部著生于觸角表面凹陷窩內，兩側向內卷曲，耳端尖細，表面有縱向紋理（圖2k）。雌蟲耳形感器長度顯著長于雄蟲（t=3.639，Plt;0.01）（表2）。

2.2.8腔錐形感器（sensilla coeloconica，SCO）

腔錐形感器呈菊花狀，一般分布在觸角鞭節中部各亞節腹面。感器在觸角表面內陷腔有一根錐形突起，具緣毛，緣毛向內輕微彎曲（圖21）。腔錐形感器中心錐長度、基部直徑和緣毛長度在雌雄成蟲之間無顯著差異（表2）。

2.3白刺夜蛾5齡幼蟲頭部形態特征

白刺夜蛾5齡幼蟲頭部長度為1271.03μm，寬度為2216.03μm，高度為1610.90μm。頭式為下口式，咀嚼式口器，口器由上唇（labrum，Lb）、上顎（mandible，M）、下顎（maxilla，Mx）、下唇（labi-um，La）組成（圖3a）。頭部表面光滑堅硬，零星分散少量剛毛，頭部前端分布有額唇基（fronto-clypeus，Fr）和唇基（clypeus，Cl），兩側各分布6個單眼（stemmata，St）和1根觸角（圖3b～c）。其中下顎分布的感器數量最多，觸角次之，上顎感器數量最少。

2.4白刺夜蛾5齡幼蟲觸角感器

白刺夜蛾5齡幼蟲觸角共分3節，分別是柄節（Sc）、梗節（Pe）、鞭節（F1）。柄節位于基部，整體粗短，連接梗節處內凹，外部褶皺光滑，內凹處表面褶皺具密集小突起（圖3d）。梗節呈圓柱狀，表面光滑，梗節端部內凹著生2個刺形感器（SCH1，SCH2）和3個錐形感器（SB1～SB3）（圖3e～h）。刺形感器SCH1顯著長于SCH2。錐形感器SB1和SB2較長，SB3較短。鞭節連接梗節端部，較短，整體呈圓柱狀，鞭節上分布有1個栓錐形感器（SST）和3個錐形感器（SB4～SB6）（圖3i）。栓錐形感器（SST）整體長度35.81μm。錐形感器SB4，顯著長于SB5和SB6（表3）。

2.5白刺夜蛾5齡幼蟲口器感器

2.5.1上唇

上唇整體呈長橢圓形，下方有三角形缺口。上唇表面左右對稱分布著6對刺形感器（SCH1～SCH6），SCH2長度最長，為220.87μm，SCH4長度最短，為97.36μm（圖4a，表3）。

2.5.2上顎

一對上顎在上唇下方，對稱環抱，質地堅硬，上顎末端有4個突出的切齒（T1～T4），用于撕扯食物（圖4c）。上顎表面有2個刺形感器SCH1和SCH2，SCH1顯著長于SCH2（圖4b，表3）。

2.5.3下顎

下顎位于上顎和下唇之間，主要作用是抓取食物，由軸節（Ca）、莖節（Sp）、外顎葉（Ga）、內顎葉和下顎須（基節Mp1，端節Mp2）組成。軸節和莖節上各分布1個刺形感器（SCH1，SCH2）（圖4d～e）。外顎葉著生3個刺形感器（SCH3～SCH5）和2個栓錐形感器（SST1，SST2）（圖4f）。下顎須端節頂部著生8個錐形感器（SB1～SB8），SB8顯著長于其他錐形感器（圖4g，表3），端節側面分布有1個指形感器（SD）（圖4h），基節分布有1個板形感器（SPL1），端節分布有2個板形感器（SPL2，SPL3）（圖4i）。

2.5.4下唇

下唇中間具有1個吐絲器（Snt），兩側對稱著生1個下唇須（Lap）（圖4j），下唇須端部分布著1個刺形感器（SCH）和1個栓錐形感器（SST）（圖4k）。下唇腹面分布有一對感覺錐（P）（圖41）。

3結論與討論

本研究采用掃描電鏡觀察了白刺夜蛾成蟲觸角和5齡幼蟲頭部超微結構，發現白刺夜蛾雄蟲觸角較雌蟲粗大，雌雄成蟲觸角中均存在Bohm氏鬃毛（Ⅰ型和Ⅱ型）、鱗形感器、毛形感器、刺形感器（Ⅰ型和Ⅱ型）、栓錐形感器、錐形感器、耳形感器和腔錐形感器共8種類型。Bohm氏鬃毛Ⅱ型、栓錐形感器、錐形感器的長度在白刺夜蛾雌、雄蟲間無顯著差異，雌蟲的鱗形感器和耳形感器顯著長于雄蟲，而雄蟲的Bohm氏鬃毛Ⅰ型、毛形感器、刺形感器顯著長于雌蟲。白刺夜蛾5齡幼蟲頭部發現刺形感器、錐形感器、栓錐形感器、指形感器、板形感器和感覺錐共6種類型感器。

觸角是昆蟲最主要的嗅覺器官，參與昆蟲嗅覺過程的感器主要有毛形感器、錐形感器、耳形感器和腔錐形感器等。毛形感器是鱗翅目昆蟲觸角上分布數量最多的一種類型，具有感知性信息素和寄主揮發物的功能。歐洲玉米螟Ostrinia nubilalis觸角毛形感器中的嗅覺受體能感受性信息素乙酸十六烯酯，家蠶Bombyx mori觸角毛形感器也能強烈結合性信息素蠶蛾醇。Guo等發現草地貪夜蛾Spodoptera frugiperda觸角毛形感器內部分布大量的神經元，嗅覺受體對寄主釋放的揮發物具有高度靈敏性。東方黏蟲Mythimna separata毛形感器對寄主揮發物主要組分乙酸，以及煙青蟲Helicov-er pa asslta毛形感器對寄主揮發物乙酸香葉酯、香葉醇和橙花叔醇均產生明顯電生理反應，其中對橙花叔醇的電位反應最為強烈。本研究發現白刺夜蛾毛形感器在成蟲觸角鞭節密集分布，雄蟲長度顯著大于雌蟲，推測毛形感器在白刺夜蛾求偶的嗅覺過程中發揮重要作用。錐形感器具備識別植物氣味分子的能力，在植食性昆蟲定位寄主過程中起關鍵作用。透射電鏡發現大灰優蚜蠅Eupeodes corollae錐形感器內部分布有3個樹突分支。單感器記錄結果表明煙青蟲成蟲觸角錐形感器對調控雌蟲產卵關鍵揮發物壬醛有較強電生理反應，這說明錐形感器在雌成蟲產卵選擇的嗅覺過程中具有重要作用。本研究中發現錐形感器在雌、雄成蟲觸角上分布特征無明顯差異，推測這類感器在白刺夜蛾定位寄主或選擇產卵場所過程中有重要作用。耳形感器內部存在較多的神經元樹突，梨小食心蟲Grapholita molesta和仙人掌螟Cactoblastis cacto-rum的觸角耳形感器均對寄主揮發物有明顯電生理反應，表明這類感器能感知寄主揮發物。白刺夜蛾雌雄成蟲觸角均分布數量較多的耳形感器，雌蟲感器顯著長于雄蟲，推測耳形感器與白刺夜蛾識別寄主釋放的氣味分子有關。研究表明，沙漠蝗Schistocerca gregaria觸角腔錐形感器對寄主揮發物苯甲醛、有機酸和若蟲氣味均有強烈電生理反應；埃及伊蚊Aedes aegypti腔錐形感器能夠感受環境溫度的變化。說明腔錐形感器具備嗅覺感受和感知溫度變化的雙重作用。白刺夜蛾觸角腔錐形感器的形態及分布特點在雌雄蟲間相似，推測可能具有識別氣味分子和感知外界溫度變化的功能。

Bohm氏鬃毛通常分布在昆蟲觸角梗節和柄節，具備感知重力的作用，方便昆蟲飛行中調整觸角姿態保持身體平衡。白刺夜蛾Bohm氏鬃毛僅分布在觸角梗節和柄節，鞭節無分布，這與許多昆蟲的分布特點類似，可能具有相似的功能。鱗形感器在白刺夜蛾觸角柄節、梗節和鞭節分布數量較多，這與灰茶尺蠖Ectropis grisescens、美國白蛾Hyphantria cunea和草地貪夜蛾等鱗翅目昆蟲的分布特征類似。鱗形感器的生理功能尚不明確，根據感器表面具有縱紋的特點推測其具有機械感受功能。刺形感器通常被認為是一類機械感器，但其還具有感知外界環境因子刺激的功能。如利用單感器記錄儀發現棉鈴蟲Helicoverpa ar-migera、?；页嵋苟闟podoptera littoralis觸角刺形感器對果糖、蔗糖和鹽等均有較強的電生理反應。本研究發現，分布在白刺夜蛾雄蟲觸角鞭節的刺形感器（SCHⅠ和SCHⅡ）長度和基部直徑顯著大于雌蟲，推測白刺夜蛾刺形感器也具有機械感受和感知環境因子刺激的功能。研究表明，灰茶尺蠖栓錐形感器內部有豐富的神經元細胞，單感器記錄結果表明柑橘鳳蝶Papilio xuthus和菜粉蝶Pieris rapae的栓錐形感器對糖類物質的電生理反應明顯，說明這類感器具有味覺感知能力。于庭洪等研究表明栓錐形感器還具有感知環境溫濕度變化的功能。白刺夜蛾栓錐形感器僅存在于觸角鞭節末端，且數量較少，其是否與上述昆蟲具有相似的生理功能還需深入研究。

昆蟲幼蟲頭部感器主要分布在觸角和口器，感器的類型與分布特征與幼蟲的取食行為和生活習性密切相關。白刺夜蛾5齡幼蟲觸角柄節無感器分布，梗節有2個刺形感器和3個錐形感器，鞭節有3個錐形感器和1個栓錐形感器。白刺夜蛾幼蟲觸角感器的種類、數量及分布位置與番茄潛葉蛾Tuta absoluta、山茱萸蛀果蛾Carposina coreana、小菜蛾Plutella xylostella等鱗翅目昆蟲相似，而青海草原毛蟲Gynaephora qinghaiensis柄節分布有2個栓錐形感器，梗節分布有2個刺形感器和1個栓錐形感器，鞭節有1個腔錐形感受器1個栓錐形感器。有研究表明，幼蟲觸角上的栓錐形感器內部有溫度受體具備感知環境溫度變化的能力。

白刺夜蛾5齡幼蟲上唇表面存在6對刺形感器，上顎基部分布有2個刺形感器，這與雙委夜蛾Athetis dissimilis和灰茶尺蠖的分布特征基本一致，刺形感器可能具有機械感知功能。白刺夜蛾幼蟲上顎有4個發達的切齒，山茱萸蛀果蛾有5個切齒，灰茶尺蠖有8個切齒，表明不同種類昆蟲幼蟲上顎切齒數量存在差異。白刺夜蛾幼蟲取食寄主葉片，山茱萸蛀果蛾幼蟲蛀入果實，灰茶尺蠖幼蟲取食茶樹新梢嫩葉，幼蟲上顎齒數的差異可能與昆蟲取食寄主種類及部位等習性有關。

白刺夜蛾5齡幼蟲下顎發現刺形感器、栓錐形感器、錐形感器、板形感器和指形感器共5種類型。白刺夜蛾幼蟲下顎軸節、莖節各有1個刺形感器，外顎葉有3個刺形感器，昆蟲通過這些刺形感器可判定寄主植物的堅硬程度，從而調節上顎力度更好地取食。白刺夜蛾幼蟲外顎葉分布2個栓錐形感器，這種分布特征在鱗翅目昆蟲中保守，通常認為具有味覺感知功能。如棉鈴蟲和煙青蟲幼蟲外顎葉栓錐形感器對刺激取食素（蔗糖和肌醇）和抑制取食素（單寧、棉酚、煙堿）均產生較強的電生理反應，幼蟲通過這兩類味覺信息素選擇適宜的寄主植物。白刺夜蛾幼蟲下顎須頂端分布有8個錐形感器（SB1～SB8），這與金銀花尺蠖Heterolocha ji-nyinhuaphaga、番茄潛葉蛾、雙委夜蛾的分布位置及數量一致。研究發現，家蠶幼蟲下顎須的錐形感器內部分布有3～4個神經元樹突，該類感器可能具有嗅覺和味覺識別的雙重功能。本研究發現白刺夜蛾幼蟲下顎須分布1個指形感器和3個板形感器。下顎須感器數量在不同昆蟲間存在差異，如雙委夜蛾發現1個指形感器和2個板形感器，美國白蛾有1個指形感器和1個板形感器，甜菜夜蛾Spodoptera exigua中僅發現1個指形感器。試驗表明，褐飛虱Nilaparvata lu-gens幼蟲下顎須的指形感器對機械振動有一定程度的電生理反應，但對氨基酸、糖、鹽和水分無電生理反應。古銅異麗金龜Anornala cuprea幼蟲下顎須的板形感器對性信息素苯乙酮和寄主揮發物順一3-己烯乙酸酯均產生強烈的電生理反應。白刺夜蛾幼蟲下顎須上分布的指形感器和板形感器是否也具有相似的功能尚需深入探究。白刺夜蛾幼蟲下唇須分布有刺形感器和栓錐形感器各1個，這種分布特點與番茄潛葉蛾、舞毒蛾Lymantria dispar和綠翅絹野螟Dia phania angustalis相似。暗綠切夜蛾Euxoa messoria幼蟲下唇須上的栓錐形感器和刺形感器外壁無氣孔，且內部無神經元樹突結構，推測鱗翅目幼蟲下唇須上的栓錐形感器和刺形感器為機械感器。白刺夜蛾下顎須腹面著生一對小感覺錐，這在梨小食心蟲Grapholitha molesta和雙委夜蛾幼蟲中也存在，目前尚未明確其具體功能，推測其具備機械感知功能。

本研究明確了白刺夜蛾成蟲觸角和5齡幼蟲頭部及其感器的超微結構，通過比較每種感器與其他昆蟲的分布特征，分析各感器可能的生理功能，研究結果對闡明白刺夜蛾成蟲和幼蟲化學通訊及取食行為的分子機制提供重要參考，但每種感器的具體功能還需深入探究。