小麥莖基腐病相關基因TaDIR-B1的分子檢測及遺傳效應分析

Molecular Detection and Genetic Effect Analysis of TaDIR-B1 Gene Associated with Fusarium Crown Rot in Wheat

Zhao Qi¹ ，Guo Can2，Cheng Dungong3，Li Faji3，Li Haosheng3 （1. College of Life Sciences of Yantai University， Yantai 264006， China; 2. Shangqiu Academy of Agriculture and Forestry Sciences ， Shangqiu 4760oo， China; 3. Crop Research Institute， Shandong Academy of Agricultural Sciences/National Engineering Research Center of Wheat and Maize/Key Laboratory of Wheat Biology and Genetics and Breeding in Northern Huang-Huai River Plain，Ministry of Agriculture and Rural Affairs/Shandong Technology Inovation Center of Wheat/ Jinan Key Laboratory of Wheat Genetic Improvement， Jinan 2501OO， China）

AbstractFusarium crown rot （FCR） has become one of the most important diseases in the main wheat production region of China.Detecting the distribution of FCR resistance alelesand analyzing their genetic effcts could provide guidance and available resources for wheat FCR resistance breeding.TaDIR-Bl gene has been reported to be involved in the regulation of wheat lignin synthesis，whose los-of-function could significantly improve lignin synthesis，and then improve the resistance to FCR.In the present study，a total of 106 wheat varieties （lines） originated from home and abroad were used as materials，the disease severity was investigatd by inoculation test with FCR in field，and the distributionof diferent variants and their genetic effects on FCR were analyzed by TaDIR-Bl sequencing. The results showed that among the 1O6 materials，73 belonged to mutant type （TaDIR-B1b ）which accounting for 68.87% of the total，and 33 belonged to wild type （TaDIR-Bla）which accounting for 31.13% of the total. The mean disease severity of FCR in the materials carrying TaDIR-B1b was lower than that in the materials carrying TaDIR–BIa ，and the differences in three environments and the mean value were significant （ Plt;0.05 ）or extremely significant. The proportion of TaDIR-B1b materials in Shandong and Hebei Province was relatively higher.Jimai 17O3，Mantol，Baimangmai， Shi 4185，Boomer and Azulon carried TaDIR-Bla gene and had lower disease severity of FCR，which could be used as parents for resistant variety breeding.

KeywordsWheat; Fusarium crown rot; Genetic effect; Molecular marker

小麥是我國第三大糧食作物，其高產穩產對保障我國糧食安全具有重要現實意義。近年來，小麥莖基腐病發病面積和嚴重度呈遞增趨勢，已成為影響我國主產區小麥生產的主要病害之_[1-4]。小麥莖基腐病是主要由假禾谷鐮刀菌（Fusariumpseudograminearum）和禾谷鐮刀菌（ F graminearum）等單獨或復合侵染引起的真菌性病害，在苗期到成株期均可發生[5-7]。苗期發病后植株葉鞘變褐或莖基部變褐腐爛，嚴重時出現死苗現象；成株期發病后植株葉鞘和莖稈發生褐變，嚴重時出現白穗現象[4，8-9]。在我國，小麥莖基腐病主要發生在黃淮海麥區，隨著小麥-玉米輪作和秸稈還田措施的實施，土壤中致病菌株逐年積累，加之當前小麥主推品種的抗病性普遍較弱，以致小麥莖基腐發病程度逐年加重。2021年，省因莖基腐導致的“爛根”和“白穗”小麥面積超過100萬公頃[10]；近年來，省和河北省發生莖基腐病地塊的小麥白穗率可達 20% ＼～50%^[11-12] 。培育抗病品種是應對莖基腐病發生最經濟有效的措施，而發掘、克隆抗病基因并進行聚合是進行抗病遺傳改良的重要手段之一。

目前，已克隆到的與小麥莖基腐病抗性相關的基因數目較少[13-16]。其中，Yang 等[13]利用全基因組關聯分析和數量性狀基因座（quantitativetraitlocus，QTL）定位分析首次發現了小麥莖基腐病相關基因 TaDIR-BI 。測序結果表明，TaDIR-B1在小麥抗性親本及抗性單倍型材料中第15個堿基處產生一個G到A的突變，形成一個終止密碼子，造成氨基酸翻譯提前終止，而在感病材料中能夠正常翻譯；通過病毒誘導的基因沉默（VIGS）結合四倍體和六倍體小麥突變體庫對該基因進行初步功能驗證發現，其功能缺失能顯著增強小麥抗莖基腐病的能力，可能通過調節植株中木質素含量來調控植株抗病能力。

本研究以106份國內外小麥品種（系）為材料，在接種假禾谷鐮刀菌條件下，于灌槳中后期對所有材料的莖基腐發病程度進行鑒定，并測定材料中TaDIR-B1基因位點的變異類型，分析其遺傳效應，以期為小麥抗莖基腐病的遺傳改良提供材料和指導。

材料與方法

1.1 試驗材料

本研究選用106份國內外小麥品種（系）為試驗材料。其中，國內主栽品種（系）75份，農家種18份，國外品種13份。

供試病原菌假禾谷鐮刀菌由省農業科學院植物保護研究所提供。菌株擴繁時，先將菌株接種在馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基上，然后將其接入到滅菌的小麥籽粒培養基中備用

1.2 田間接種及性狀調查

試驗材料分別于2020—2021年和2021—2022年種植于市濟陽試驗基地（21JN和22JN）和德州市陵城試驗基地（21DZ和22DZ）。

播種時，先將小麥籽粒擴繁的病原菌均勻撒到開好溝的播種行中，每行撒 40g ，然后在上面蓋一層薄土，每行均勻點播50粒種子。每個材料行長1.5m ，行距 0.25m ，重復3次，隨機區組排列。田間管理參照當地大田管理

記錄每個材料的開花期，于花后 30d （蠟熟期）從每行中隨機選取15個單莖，參照Wilder-muth等[17]和周淼平等[18]的分級標準方法（表1）調查莖基腐病發病程度，并計算病情指數。病情指數 ε=Σε （各級病株數 × 代表數值）/（調查總株數 × 發病最重級的代表數值） ×100 。

1.3 DNA提取與PCR擴增

于苗期取新鮮的小麥葉片，利用TIANGEN試劑盒提取全基因組DNA。利用聚合酶鏈式反應（PCR）擴增 TaDIR-BI 基因序列全長，PCR引物雙反轉恢復（DIR）序列參照文獻［13]，上游序列為 5^′ -CACCTCTCAGAGCACTTTGG-3'，下游序列為 5^′ -CCATCCCCAAGCACTAGGT- ?3^′ 。PCR反應體系： 2× EasyTaq PCR SuperMix（ +dye） 13μL ，引物（ 10μmol/L） 各 1μL ，DNA模板（ 50～100 補足至 25μL 。PCR反應程序： 95^°C 預變性 變性 50s，58^°C 退火 延伸 1.5min ，共35個循環； 72^°C 延伸 10min ，產物 4^°C 保存。引物合成和基因測序由青島擎科生物技術有限公司完成。

1.4 基因分型

利用Geneious（https：//www. geneious.com/）分析TaDIR-B1基因測序結果，野生型（TaDIR-Bla，第15個堿基為G）記為A，突變型（TaDIR-Blb，第15個堿基為A）記為B。

1.5 數據統計與分析

利用MicrosoftExcel2021對數據進行統計分析與繪圖。

2 結果與分析

2.1 TaDIR-B1基因的變異類型及分布

測序結果顯示，TaDIR-B1基因在106份品種（系）中有2種基因型，部分材料在第15個堿基處存在G到A的突變（圖1）。其中，野生型（ TaDIR- Bla） 材料有33份，占材料總數量的 31.13% ；突變型 TaDIR-BIb ）材料有73份，占材料總數量的68.87% （表2）。在國內育成材料中，來源于河北和的材料在該基因位點多數攜帶TaDIR-B1b基因，來源于北京和山西的材料多數攜帶TaDIR-Bla基因。農家種和國外品種中攜帶TaDIR-B1b基因的比例分別為 66.67% 和 69.23% 。

2.2 TaDIR-B1基因的遺傳效應

將106份小麥品種（系）按照野生型和突變型進行分組，計算兩種基因型的材料在4個環境及均值的平均病情指數（圖2）。結果表明，突變型材料在 21JN?21DZ?22JN?22DZ4 個環境及均值下的平均病情指數均低于野生型，分別降低5.4%，1.1%，6.0%，9.2% 和 5.7% 。其中，在，2020—2021年度（21JN）和 2021—2022 年度（22JN）下兩種基因型間平均病情指數差異顯著（ Plt;0.05， ），2021—2022年度在德州（22DZ）和4個環境均值下兩種基因型間平均病情指數差異極顯著（ Plt;0.01） 。攜帶TaDIR-BIb基因的材料中，濟麥1703、Mantol、白芒麥、石4185、Boomer和Azulon的莖基腐病發病程度較低，平均病情指數分別為19.89、20.67、21.22、22.45、22.56和23.22。

同一處理柱上不同小寫字母表示兩基因型間差異顯著（ Plt;0.05） ，不同大寫字母表示差異極顯著（ Plt;0.01 ）。

3討論與結論

我國黃淮冬麥區小麥莖基腐病發病較為嚴重，其中以、和河北發病最為嚴重4]此外，小麥莖基腐病為土傳病害，優勢致病菌在不同麥區和年份間存在差異，給病害防控造成較大困難[4]。目前，莖基腐病的防控措施主要有改良耕作措施、種植多樣化作物、化學防治、選育和種植抗病品種及生物防治等[4]，其中選育和種植抗病品種是最高效、經濟且環保的措施。盡管國內外學者對小麥品種進行了接種鑒定，篩選得到了Sunco、蘭考198、許科718、泛麥8號、淮麥22、13等一系列中抗莖基腐病品種，但多數材料接種鑒定結果與生產實際存在差異，在生產中大面積種植且抗病的品種仍然十分匱乏[19-20]。因此，繼續培育并推廣抗病品種，仍然是解決小麥莖基腐病的關鍵措施

小麥莖基腐病抗性機制十分復雜，其遺傳調控機制尚不明晰。Yang等[13研究發現，TaDIR-B1的功能缺失可顯著提升小麥植株木質素含量和抗氧化酶活性，進而顯著增強對莖基腐病的抗性。本研究表明，攜帶TaDIR-BIb基因材料的平均莖基腐病發病程度低于攜帶 TaDIR-BIa 基因的材料，說明TaDIR-B1b基因可在一定程度上提升小麥莖基腐病抗性。本研究選用的106份材料中，攜帶TaDIR-BIb基因的材料數目約為攜帶Ta-DIR-BIa 基因材料數目的2倍，且來源于和河北的材料中攜帶TaDIR-BIb基因比例較高，說明和河北的品種中 TaDIR-BIb 位點的優異等位變異比例較高，可為下一步育種工作提供參考。

目前，生產中抗莖基腐病小麥品種嚴重匱乏，絕大部分品種表現為中感或高感莖基腐病。由于小麥莖基腐病是由多基因控制的數量性狀，利用分子標記聚合抗病基因并導入新品種中，是培育抗病品種的重要策略之一[21-22]。本研究表明，攜帶 TaDIR-BIb 基因可使材料的病情指數降低1.1%～9.2% ，降低幅度有限，尚不能滿足育種需求。因此，需要繼續挖掘并克隆新的莖基腐病抗性基因，利用分子標記輔助選擇聚合多個微效抗病基因，進而提升抗病性、培育抗病小麥品種。本研究中，濟麥1703、Mantol、白芒麥、石4185、Boomer和Azulon攜帶TaDIR-Blb基因，且莖基腐病病情指數較低，可作為親本結合當地優異品種，配制組合選育抗莖基腐病且高產的小麥新品種。

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