政策法規(guī)

三類單位須按季度

上報藥品不良反應情況

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)必須指定專(兼)職人員負責藥品不良反應報告和監(jiān)測工作，每季度集中向所在地的省、區(qū)、市藥品不良反應監(jiān)測中心報告，其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告，死亡病例須及時報告。