蔓莖堇菜基因組ＤＮＡ ３種提取方法的比較研究
2005-01-01 00:00:00代容春陳由強來錦懋
生命科學研究 2005年3期
摘 要：以SDS作為解離劑，采用常規SDS法、改進的SDS法及SDS高鹽低pH法分離提取蔓莖堇菜基因組DNA．比較3種方法的提取效果，結果表明：常規SDS法DNA得率高但完整性及純度較差；改進的SDS法DNA質量好但得率相對較低；只有SDS高鹽低pH法是最為理想的提取方法，不同組織提取的DNA相對分子質量均大于48 kb，260 nm／280 nm光密度比值在1．7—1．9之間，產率為479．0-543．9 lLS／9，所得DNA可直接用于限制性內切酶酶切，并適于進行RAPD分析．
關鍵詞：蔓莖堇萊；DNA提取；SDS；限制性內切酶酶切；RAPD
中圖分類號：Q943．2；Q949．759．2
文獻標識碼：A
文章編號：1007—7847(2005)03—0254—04
