摘 要:通過菌落原位分子雜交,從多發性骨髓瘤細胞株ARH—77 cDNA文庫獲得L1逆轉錄酶基因5`端序列.隨后使用3,RACR技術,獲得L1逆轉錄酶基因3,端序列及polv(A)尾.生物信息學分析表明:該L1逆轉錄酶DNA序列有一長552bP開放性閱讀框,編碼184個氨基酸殘基的多肽鏈,其相對分子質量約為21 kDa.同時將編碼L1逆轉錄酶保守區的開放性閱讀框DNA片段與原核表達載體PQE30連接,得到重組原核表達質粒,利用大腸桿菌表達并獲得L1逆轉錄酶融合蛋白.
關鍵詞:多發性骨髓瘤;ARH—77;L1逆轉錄酶:基因克隆:體外表達
中圖分類號:Q786
文獻標識碼:A
文章編號:1007—7847(2005)02—0118—06