摘 要:對蜂毒素基因進行改造后,通過PCR方法獲得新蜂毒素基因(MEA),將其克隆到表達載體pPICZa—A,而后將重組表達載體pPICZa—A—MEA轉化GSll5,篩選獲得重組酵母菌.對GSll5—M正經甲醇誘導表達并對培養條件進行優化探討.對改造的蜂毒素進行了溶血活性、熱穩定性及酸堿穩定性測定.結果表明,蜂毒素基因成功地在畢赤酵母中表達,經改造的蜂毒素在保留了抗菌活性的同時溶血活性降低20倍左右,同時還具有良好的熱穩定性和酸堿穩定性.
關鍵詞:蜂毒素基因:畢赤酵母;分子改造;條件優化;溶血活性
中圖分類號:Q786
文獻標識碼:A
文章編號:1007-7847(2005)02—0124—05