中圖分類號:F423 文獻標識碼:C 文章編號:1006—1533(2005)11—0494—02
從2004年7月1日起,我國所有藥品制劑和原料藥實現了在GMP條件下生產,實施藥品GMP認證工作取得了重大階段性成果。2003年1月30日國家食品藥品監督管理局頒發的《中藥飲片、醫用氣體GMP補充規定》指明:自2008年1月1日起,所有中藥飲片生產企業必須在符合GMP的條件下生產。認證后的中藥飲片企業的面貌發生了根本轉變,取得了良好的社會效應。
上海醫藥2005年11期
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