摘要:利用T7RNA聚合酶在體外轉(zhuǎn)錄合成針對(duì)端粒酶模板RNA(hTR)的兩條互補(bǔ)單鏈RNA,經(jīng)退火形成siRNA。采用TRAP法檢測(cè)端粒酶活性,分析siRNA在腫瘤細(xì)胞裂解液的干擾作用。結(jié)果表明:T7RNA聚合酶可以高效地轉(zhuǎn)錄出短的單鏈RNA,制備的siRNA可明顯地降低腫瘤端粒酶的活性,其降低腫瘤端粒酶活性的作用強(qiáng)于等量的反義鏈RNA。該法廉價(jià)、高效、簡(jiǎn)易,有可能為腫瘤的基因治療提供一種新的探索途徑。
關(guān)鍵詞:T7RNA聚合酶;端粒酶;RNA干擾;siRNA;腫瘤細(xì)胞
中圖分類(lèi)號(hào):R730
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
文章編號(hào):1007-7847(1006)04-0354-04