魏書軍 鄭宏海 施祖華 賴朝暉 許培騫 陳學新
摘要柑橘窄吉丁幼蟲在柑橘樹樹體內蛀食危害,成蟲取食嫩葉或葉柄。幼蟲有5齡,1~5齡幼蟲頭部口上片最大寬度分別為:0.12,0.21,0.32,0.51mrn和0.78mrn。在浙江省象山地區柑橘窄吉丁一年有2個成蟲發生期,第1高峰期在5月份,成蟲出孔期比較集中,成蟲產卵發育到老齡幼蟲并鉆入木質部越冬;第2高峰期在8月下旬到l0月下旬,成蟲出孔期分散,長達60d以上,成蟲產卵發育至低齡幼蟲在韌皮部越冬。成蟲羽化孔為典型的D形。末齡幼蟲進入木質部后身體以3:7(頭尾)對折,化蛹前身體明顯縮短。文章對研究結果進行了討論,并指出了今后深入研究內容和方向。
關鍵詞柑橘窄吉丁;柑橘;發生規律;生物學特性
中圖分類號S 436.661.2
近年來柑橘流膠病在浙江省部分柑橘產區正在快速蔓延,已在部分地區造成毀園現象,這在浙江省近50年來的歷史上尚屬首次,在國內外也很罕見。由于起初對流膠癥狀發生原因不明,當地橘農普遍采用多菌靈、托布津等殺菌劑進行防治,但收效不明顯,為此群眾稱之為“流膠毀滅病”。2003年通過田間調查在柑橘樹流膠處的韌皮部發現了吉丁蟲危害的蟲道、蟲糞和吉丁蟲幼蟲,繼而在木質部和枯死的柑橘樹木質部和韌皮部都發現了吉丁蟲幼蟲和部分蛹,在5—9月份采到了羽化的吉丁蟲成蟲。經國外內吉丁蟲專家對成蟲標本的鑒定,確認是柑橘窄吉丁(Agrilus auriventrisSaunders),又稱柑橘爆皮蟲。目前關于柑橘窄吉丁危害而造成的柑橘樹“流膠病”的現象國內外雖有研究報道,但這方面的研究不系統、不全面,其年生活史、幼蟲越冬和滯育規律、發生規律、流膠產生的機理等問題有待解決。近年來在浙江省部分柑橘產區突然暴發,其原因不明。為此,自2003年對柑橘窄吉丁的成、幼蟲形態、生物學習性和發生規律等展開了全面調查研究。
1材料與方法
1.1田間調查
在查閱國內外相關資料的基礎上,在柑橘窄吉丁發生期間,在寧波市調查柑橘窄吉丁的發生情況;在象山縣定塘鎮田壟村農場進行田間觀察并記錄柑橘窄吉丁的發生、柑橘樹被害癥狀。
1.2幼蟲齡數劃分
在寧波市象山縣定塘鎮田壟村農場的典型受害柑橘園,每隔7天采集10段20 cm長的受害樹干,剖出木質部和韌皮部的幼蟲,放人70%酒精中保存。在浙江大學應用昆蟲研究所用I.eicaMZl6 A高級研究型立體解剖鏡(配備I.eica IM圖象處理軟件)測量幼蟲頭部口上片最大寬度,使用DPS數據處理系統和Microsoft Excel 2000對數據進行處理,根據邵景文等方法判斷其蟲齡。
1.3發生規律
2004年春季采集20 cm長的不同受害程度的柑橘樹干200段,放置室內,每天觀察羽化出孔的成蟲數量(不同時期和一天內不同時間)。標記田間上半年的羽化孔,并于下半年每隔7天在田間調查10段20cm長的不同受害程度的柑橘樹干上新增羽化孔的數量。每隔7天到田間采集受害樹干,分別剖開木質部和韌皮部,仔細查找里面的柑橘窄吉丁,觀察記錄田間發育進度。
2結果與分析
2.1發生和分布
浙江省常年柑橘種植面積約14萬hm2,柑橘常年產量在200萬t左右,占全國產量的近1/5。近年來柑橘窄吉丁造成的柑橘流膠癥狀在象山、臺州等部分柑橘產區大面積發生,其中以象山縣最為嚴重。2003年,僅在象山縣,嚴重發生柑橘流膠癥狀的園區已達200 hm2,零星發生面積約533hm2保守估計損失產量約4 000t。如定塘鎮方前橘場已有50%柑橘樹發生死亡,損失慘重,若任其發展,1~2年內將毀園絕收。2004年柑橘流膠癥狀急劇上升,許多橘園都發現相似的流膠癥狀,發生比例已達20%以上。預計在未來2年內發生面積將達到1 333hmz以上,減收1 500萬元以上。
根據國內外吉丁蟲專家提供的資料,目前柑橘窄吉丁在國內分布已達十多個省市和地區,除浙江省外,還在陜西、湖北、湖南、江西、福建、廣東、廣西、四川、貴州、云南、香港和臺灣等地發生,國外分布于日本(九州和本州)、越南和老撾。
2.2危害特點
幼蟲孵化之后潛入樹皮淺層危害,使樹皮出現油滴點,而后出現泡沫或大量流膠現象。隨著蟲齡的增加,幼蟲逐漸向內向上下蛀食,抵達形成層后在木質部和韌皮部之間蛀食形成不規則的蟲道,并排出蟲糞堵塞蟲道。流膠過后樹枝開始干枯,通常整個主枝枯死,危害嚴重者導致全株枯死。枯死樹枝的被害部位樹皮爆裂,可以看到暴露的蟲道和堵塞的蟲糞。老齡幼蟲取食木質部,并在木質部做蛹室化蛹。成蟲在樹冠上取食嫩葉造成鋸齒狀缺刻,有時取食葉柄造成落葉。
2.3幼蟲蟲齡的劃分

將所測幼蟲頭部口上片最大寬度值列成頻次分布表,然后繪制頻次分布圖(圖1)。
通過頻次分布圖可以看出:幼蟲口上片寬度值有4個集中區和4個高峰,由于低齡幼蟲個體小,在韌皮部中難以查找,所以第一個分布區和高峰較小,但是也能說明幼蟲在此處有一個齡期。
計算各個分布區的平均頭寬值列于表1。

測量時發現木質部中預蛹狀態的幼蟲和非預蛹狀態的幼蟲口上片寬度之間差異不顯著(戶=0.899 1),說明最后一個分布區是末齡幼蟲口上片寬度分布區。
由于卵的直徑在0.5~0.7mm之間,而第1個口上片寬度分布區的平均值是0.21 mm,因此第1個幼蟲口上片寬度分布區不可能是1齡幼蟲口上片寬度的分布區。因此柑橘窄吉丁幼蟲的齡期應該在4齡以上。
如果幼蟲有5個齡期,依口上片寬度的對數對齡數進行線性回歸,得回歸方程為:y=-2.561 7+0.464 7x(R=0.970 2),推得1齡幼蟲口上片寬度為0.12mm;如果幼蟲有6個齡期,依口上片寬度的對數對齡數進行線性回歸,得回歸方程為:v=-3.026 44-0.464 7J(R=0.998 7),推得1、2齡幼蟲口上片寬度分別為:0.08mm和0.12mm。
根據卵的大小可知幼蟲口上片寬度為0.08mm不符合實際情況,因此推測柑橘窄吉丁幼蟲有5齡,l~5齡幼蟲頭部口上片最大寬度分別為:0.12,0.21,0.32,0.51 mm和0.78mm。
2.4主要生物學習性
柑橘窄吉丁成蟲在木質部蛹室中羽化后潛伏7—8d,再將樹皮咬成D形羽化孔鉆出。成蟲有假死習性,遇到驚動便從樹葉上墜落,通常在落到地面前很快就逃逸。成蟲主要在7:00—14:00出孔,尤其集中在7:00—11:00之間。
卵產于樹干裂縫處,主要集中在離地面60—800n
處,隨著蟲口密度的增大在樹干上的分布越分散。2.5發生規律
2004年,越冬幼蟲3月初開始活動,4月上旬開始預蛹,5月上旬成蟲開始出孔,5月21—28日為出孔高峰期,尤其集中在5月23~26日4天時間內,出孔時間非常集中(圖2)。

下半年,田間從8月下旬(8月24日)開始出現新的羽化孔,不斷有成蟲從木質部鉆出,發生量非常均勻,一直持續到10月下旬,為期60 d(圖3)。與上半年成蟲集中在7 d時間內出孔的現象相比,下半年出孔比較分散。
8月24日之后韌皮部中的幼蟲全部發育到3、4齡,木質部中全部是4齡幼蟲(根據幼蟲口上片寬度推測得到各個時期幼蟲的蟲齡),9月上旬之后韌皮部中已調查不到幼蟲,10月上旬之后韌皮部中又發現幼蟲。經過8月下旬到10月下旬的成蟲出孔高峰之后,在木質部中仍然有大量的4齡幼蟲。推測,10月上旬之后出現的幼蟲是下半年羽化出孔的成蟲產的卵所孵化。冬季之前,5、6月份羽化出孔的成蟲產的卵發育到老齡幼蟲,并鉆人木質部越冬,來年春季開始活動化蛹,8月到11月羽化出孔的一批成蟲產的卵發育到低齡幼蟲并在韌皮部越冬,來年氣溫回升后繼續取食危害。

3小結與討論
段詩運等研究認為柑橘窄吉丁在湖北宜昌地區1年中只有5月份一個成蟲出孔高峰期。本研究發現,在象山地區一年內有2個成蟲發生期:第l批成蟲在5月上旬開始出孔,5月下旬為出孔高峰,出孔期比較集中,成蟲產的卵發育到老齡幼蟲,并鉆人木質部越冬,來年春季開始活動化蛹;第2批成蟲在8月下旬到10月下旬出孔,出孔期分散,長達60 d,10月上旬卵開始孵化,并且以低齡幼蟲在韌皮部越冬,來年繼續危害直到8月下旬開始羽化成成蟲。
窄吉丁屬(Agrilus)的許多種一般1年發生1代,在較冷的地區2年發生1代。通過初步調查,估計柑橘窄吉丁在象山地區可能是1年發生l代,與以前的報道一樣,但由于有2個成蟲高峰,因此具體的年生活史還需要進行詳細的調查和研究。
窄吉丁屬的幼蟲一般有4個齡期,作者將柑橘窄吉丁的幼蟲分為5齡,與段詩運等報道的湖北宜昌地區柑橘窄吉丁幼蟲有4齡的結果不同,以后將通過人工飼養以進一步驗證,并明確各齡期的主要形態特征。
柑橘窄吉丁以前僅在管理較差的園塊發生嚴重,近50年來隨著橘園管理的加強,只是作為一種次要害蟲發生,如今柑橘窄吉丁卷土重來,暴發成災,造成這一現象的原因有待于從柑橘窄吉丁的寄主植物、近些年柑橘栽培品種的變化、氣候變化、田間施藥情況和自然天敵動態等多方面進行深入的探討。
在柑橘窄吉丁的控制方面,針對5月份第一批成蟲出孔比較集中的特點,可以在成蟲出孔盛期在樹冠上噴施農藥進行防治,另外可以在樹干上涂抹農藥或包扎農藥紙膜,根據流膠點用小刀刮刺初孵幼蟲等等。由于柑橘窄吉丁一年有兩個成蟲出孔期,而且第2個出孔期比較長,尤其是近幾年發生嚴重,田間蟲口密度大,以上方法很難達到根除其危害的目的,農藥的使用也會大量殺傷天敵。作者使用毒死蜱、氟蟲腈、辛硫磷、溴氰菊酯等對樹干涂藥試驗結果表明,最大防效只有84.23%。柑橘窄吉丁一旦在某一地區發生,往往會造成大面積毀園絕產,因此需要尋找一種更加有效的從根本上治理柑橘窄吉丁危害的方法。