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睡覺時燈太亮孩子會性早熟

光照過度是兒童性早熟的重要原因之一，這種說法聽起來好象天方夜譚，近日已被醫學專家所證實。

東南大學附屬中大醫院最近就接診了一名4歲的性早熟女孩，醫院診斷，性早熟的原因之一是她從小習慣夜晚開著燈睡覺。此外，長時間的電視、電腦顯示屏光也可能導致兒童性早熟。專家介紹，褪黑激素能抑制腺垂體促性腺激素的釋放，可以防止性早熟。當人在夜間進入睡眠狀態時，松果體會分泌大量的褪黑激素。兒童若受過多的光線照射，會通過減少松果體褪黑激素的分泌，導致性早熟。

秋天出生的人壽命更長

德國科學家的一項研究表明，秋天出生的人比在其它季節出生的人能活得更長久。

根據德國羅斯托克市馬克斯·普朗克人口統計研究所對200萬名1918年以前出生的丹麥人和奧地利人的調查統計，比起其它季節出生的人來，秋天出生的丹麥人平均壽命要長半年，而秋天出生的奧地利人則平均能多活9個月。

這一結果也印證了來自澳大利亞的統計數據。在那兒，生日在4月到6月之間的人壽命更長——而那三個月恰好是當地的秋天。

科學家們猜測，這一結果可能與飲食習慣和傳染病有關聯，因為這兩個因素在不同季節里常常會有區別。

人造物種即將出世意義或超克隆羊

“人造物種”對大部分人來說還是一個陌生的概念，但在生物學界已經是炙手可熱的新型研究領域。曾在破解人類基因組計劃中起到重要作用的美國科學家克雷格·文特爾這次再次走到了前列。日前，他向100多個國家的專利機構為自己的“造物技術”提出了專利申請。文特爾和他領導的位于馬里蘭州的研究所一直致力于人工制造新型微生物，他們所采用的是合成生物學的辦法一一將攜帶特定遺傳密碼的DNA片段合成最小、最簡單的基因組，并將該基因組植入已經去掉遺傳密碼的細菌體內，形成新的微生物，然后觀察它們是否能激活，進行新陳代謝和繁殖。這種細菌能吸收二氧化碳，減輕溫室效應，還能產生氫氣和生物能源。

前世記憶實為大腦錯覺

對于那些宣稱自己記得前世景象的說法和找尋前世記憶的行為，科學家一直都深感懷疑，不少科學家不屑一顧，把它們歸結為簡單的“迷信”。荷蘭科學家卻發現，不少人的前世印象不單單是迷信思想在作祟，而是因為這些人更容易發生記憶錯覺。

荷蘭研究小組的實驗心理學家找來了13位有前世印象和13位沒有前世印象的志愿者進行科學試驗。兩組志愿者接受的教育程度相當，年齡和人生經歷都比較相似。那些有前世印象的志愿者認為自己擁有5次以上輪回轉世記憶，并曾經接受過多次催眠術來找尋自己前世內容。比如有一位志愿者聲稱自己在400年前是一位勇敢的武士，而且參加了許多大型的戰斗；還有一位志愿者聲稱自己三世前是一個原始部落的酋長，而兩世前是一只大灰狼；甚至還有一位志愿者稱他幾世前是拿破侖。

通過實驗發現，有前世印象的人比一般人更容易把曾經看過的名字誤認為是有名人物的名字，并相信自己的判斷是正確的。此結果顯示，這些人比較容易產生不存在的記憶，并且在指認記憶的原始來源時也比較容易發生錯誤；而這些人對某些事物產生熟悉感時，容易將其轉化為腦海中“真實記憶”的一部分，而他們自己不知道他們的所謂“真實記憶”其實是虛假的。

干細胞修補視網膜治愈老年失明

英國科學家6月5日啟動了一項研究計劃，用人類胚胎干細胞修補因為老化受損的視網膜，并預定在5年內進行首批人體實驗。如果成功，那些因老年黃斑病變而失明者可望重見光明。 老年黃斑變性(又名黃斑退化)是導致老年人失明的主要因素，歐洲近1400萬人受到該病的影響。研究人員相信這項技術能恢復大量老年黃斑變性患者的視力。這項治療包括簡單的手術，有一天這個手術程序會變得跟白內障手術一樣簡單。

通過老鼠進行的實驗已經證明該方法非常有效。這個項目的領導者，倫敦大學學院的皮特，科菲表示，他相信這個程序會對人類產生作用，但是現在這個科研組還必須確定細胞片斷的安全性和它的質量，這需要大量時間。他說：“我們的目標是，在5年內有10或12名患者接受這種細胞注射。”

不孕可能源自基因突變

生育學領域的一個百年難題日前被破解，一種叫做SUN1的基因突變，會使得染色體配對和遺傳重組受阻，導致不能產生成熟的精子和卵子。復旦大學生物發育研究所最近的一項研究，為人類不育癥的機理研究和醫療診斷提供了新線索。

科研小組負責人之一徐人爾副教授昨天介紹說，不育癥影響著全球10％至15％的育齡夫婦，生殖細胞形成異常是造成不育的重要原因之一。生殖細胞形成中，存在一種特殊的細胞分裂形式——減數分裂，以使得遺傳物質完成重組交換。到底是“誰”來啟動遺傳信息減半傳遞和遺傳重組的呢?上百年來，這個疑問困擾著世界各地的發育生物學領域的科學家。

復旦大學發育生物學研究所的韓珉、徐人爾所帶領的科研小組，發現一種名叫“SUN1”的蛋白扮演著重要作用。如果SUN1基因突變，就會使染色體配對和遺傳重組受阻，從而不能產生成熟的精子和卵子。

據介紹，紫外線等輻射、工業污染、農業污染均有可能導致SUN1基因突變，最終不能產生成熟的精子和卵子。

能阻止細胞癌變的蛋白質

日本科學家近日發現一種名為“DA-Raf”的蛋白質具有阻止人體細胞癌變的作用。這一發現有望用于開發癌癥基因療法和新的癌癥治療藥物。

據此間媒體報道，人體細胞在癌變過程中，由于細胞內基因突然變異，一種名為“Ras”的蛋白質被激活，引起細胞異常增殖，由這種原因導致的癌癥病情惡化病例約占癌癥患者的三分之一。千葉大學研究生院教授遠藤剛領導的研究小組發現了名為“DA-Raf”的蛋白質，這種蛋白質通過與蛋白質“Ras”結合，可以阻斷蛋白質“Ras”促使細胞增殖、分化的途徑，進而防止細胞癌變。

科學家破解7種常見病基因

英國科學家日前鑒別出了7種常見病癥的數十個基因，完成了迄今為止最大規模的基因與疾病對應關系研究，被稱為現代醫學研究的重大突破。

研究報告指出，24個基因變體會增加郁躁癥、冠心病、克羅恩病(一種腸炎類疾病)、高血壓、風濕性關節炎以及I型、Ⅱ型糖尿病等七種常見病的患病幾率，其中12個高風險基因是在這次研究中新發現的。

致病基因研究將打開一個通往“個性化”醫藥時代的窗口，病人基因分析將成為常規檢查手段，醫生可以據此決定哪些藥物對病人的基因而言可以產生最佳療效，而非現在針對同一病癥采取“千人一方”的治療手段。

此類醫學研究將給醫學病理診斷帶來方法論上的突破。面對一些精神類病患，醫生目前還很難準確區分“先天”體質和“后天”經歷在致病過程中各自扮演怎樣的角色，而基于基因數據，我們可以更清楚地了解為什么有些人很容易患上精神類疾病。

澳研制治療心臟病新方法

澳大利亞悉尼市維克托心臟研究所的一項最新研究顯示，只需要簡單注射一針荷爾蒙激素(G-SCF)，就有可能控制嚴重心臟病患者的癥狀，減少他們對大量解痛藥物的依賴。

目前，許多心臟病患者主要依靠藥物療法來緩解由于心臟供血不足帶來的病痛，而有些人則需要經過多次手術才能消除病灶，恢復心臟的正常功能。但通常情況下，盡管患者服用了最大劑量的解痛藥物，有時即使是輕微地用力，仍然感覺胸部疼痛難忍。

研究人員第一階段的試驗表明，G-SCF療法非常安全。在參加試驗的患者中，有20人都感覺心絞痛減輕，有些患者還發現，雖然減少服用解痛藥，但身體狀況卻明顯好轉。第二階段的試驗包括40名患者。研究人員將用核磁共振成像掃描技術來分析他們的心臟工作狀況。他們中的20人將被注射小劑量的G-SCF，而另外20人只服用空白安慰劑作對照。12周后，將用核磁共振成像再次掃描他們的心臟，然后兩組角色互換，3個月后再對他們的心臟做最后掃描分析。

“如果這項研究成功，采用簡單的皮下注射來有效治療心臟病的新方法將會在3年內推出，就像糖尿病患者注射胰島素一樣。”