摘要:以澳洲堅(jiān)果部分種質(zhì)為試材,采用U25(55)均勻設(shè)計(jì)表,對(duì)SRAP-PCR反應(yīng)體系中Taq DNA聚合酶、模板DNA、dNTPs、Mg2-、引物5個(gè)組分的濃度進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明澳洲堅(jiān)果25μL的SRAP反應(yīng)體系的最佳組分包括2.5μL 10×PCR buffer、1U Taq DNA聚合酶、40ng模板DNA、0.2 mmol/LdNTPs、0.2μmol引物和3.0 mmol/LMg2+。利用所確立的體系對(duì)部分澳洲堅(jiān)果種質(zhì)進(jìn)行擴(kuò)增的結(jié)果清晰可靠,多態(tài)性好。
關(guān)鍵詞:澳洲堅(jiān)果;SRAP;體系優(yōu)化;均勻設(shè)計(jì)
中圖分類(lèi)號(hào):S664,9 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
文章編號(hào):1009—9980(2008)02—250—04