摘要:以澳洲堅果部分種質(zhì)為試材,采用U25(55)均勻設(shè)計表,對SRAP-PCR反應(yīng)體系中Taq DNA聚合酶、模板DNA、dNTPs、Mg2-、引物5個組分的濃度進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明澳洲堅果25μL的SRAP反應(yīng)體系的最佳組分包括2.5μL 10×PCR buffer、1U Taq DNA聚合酶、40ng模板DNA、0.2 mmol/LdNTPs、0.2μmol引物和3.0 mmol/LMg2+。利用所確立的體系對部分澳洲堅果種質(zhì)進(jìn)行擴(kuò)增的結(jié)果清晰可靠,多態(tài)性好。
關(guān)鍵詞:澳洲堅果;SRAP;體系優(yōu)化;均勻設(shè)計
中圖分類號:S664,9 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A
文章編號:1009—9980(2008)02—250—04