999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

微波聯(lián)合中耳注射甲強龍治療急性分泌性中耳炎的療效分析

2021-10-06 03:24:38陳玉芹李聰李丹萍石崧
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2021年17期

陳玉芹 李聰 李丹萍 石崧

急性分泌性中耳炎(acute secretory otitis media,ASOM)是臨床較為常見的中耳非化膿性炎癥疾病,其以鼓室積液及聽力下降為主要特征[1]。目前,分泌性中耳炎的發(fā)病機制尚未完全明確,臨床上普遍認為,分泌性中耳炎的發(fā)生與咽鼓管功能障礙、中耳發(fā)生感染、免疫變態(tài)反應(yīng)等密切相關(guān)[2]。若延誤治療,則可發(fā)生中耳粘連、硬化或膽固醇肉芽腫等病變,嚴重影響患者的聽力[3]。清除中耳積液及防止其再次形成是治療的關(guān)鍵。鼓膜穿刺抽液能快速清除鼓室積液,聯(lián)合鼓室內(nèi)注射糖皮質(zhì)激素,是臨床治療中的重要方法。基于此,本文分析了微波聯(lián)合中耳注射甲強龍治療急性分泌性中耳炎的療效,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2017 年5 月~2019 年7 月于上海市同仁醫(yī)院耳鼻咽喉科門診就診的174例(212 耳)ASOM患者,年齡18~70歲,平均年齡(44.25±14.16)歲,男128 患耳,女84 患耳,平均病程(10.54±6.21)d。所有納入研究的患者均符合ASOM 診斷標準,病程按中耳炎分類法,≤8 周為急性,>8 周為慢性[4],均以耳悶塞感、聽力下降、耳痛為臨床表現(xiàn);電耳鏡可見患耳鼓膜充血、內(nèi)陷、混濁或可見液面,光錐變形或消失;聲導(dǎo)抗檢查為B 或C型曲線,5 耳A型曲線,純音聽力測試為傳導(dǎo)性聽力下降或混合型聽力下降,門診抗生素、激素類噴鼻劑治療1 周癥狀無減輕。排除標準:鼻咽腫瘤,頭部、耳部外傷史、噪音損傷史及嚴重心腦血管疾病和肝腎功能障礙等患者。將所有患者隨機分為對照組(56例,70 耳)、實驗組一(57例,70 耳)及實驗組二(61例,72 耳)。

1.2 方法 對照組給予鼓膜穿刺治療,消毒外耳道,在額鏡或耳內(nèi)鏡下取鼓膜穿刺針 (7 號針)自鼓膜前下或后下象限刺入,將患者鼓室中的積液吸出,并盡可能保證一次性抽吸干凈。實驗組一采用鼓膜穿刺聯(lián)合甲強龍注射治療,鼓膜穿刺方法與對照組相同,并在鼓膜穿刺抽液完成后,為患者注入甲強龍(Pfizer Manufacturing Belgium NV,注冊證號HJ20170197)40 mg/ml。令患耳向上,按壓耳屏5 min,患者在治療結(jié)束1 周后進行復(fù)診,重復(fù)注射1 次,2 周后行鼓氣耳鏡檢查、純音聽力測試及聲導(dǎo)抗等檢查,并隨訪3 個月。實驗組二在實驗組一的基礎(chǔ)上給予微波治療。微波為億高醫(yī)療有限公司生產(chǎn),型號ECO-100C,患者治療時坐位,將理療探頭伸入患耳外耳道盡量接近鼓膜處對準鼓膜治療,脈沖功率20 W,深度約5 cm,1 次/d,15 min/次,7 d 為1 個療程。

1.3 觀察指標及判定標準 比較三組臨床療效、不良反應(yīng)發(fā)生情況、鼓室積液完全消退時間、復(fù)發(fā)率。療效判斷標準:參照張政等[5]擬定的療效判斷標準,痊愈:治療后臨床癥狀消失,純音聽閾恢復(fù)到<25 dB,鼓室導(dǎo)抗圖為A型;有效:治療后癥狀消失,聽力提高10~15 dB,鼓室導(dǎo)抗圖從C型轉(zhuǎn)為A型或從B型轉(zhuǎn)為C型;無效:治療后臨床癥狀無明顯改善,鼓膜顏色、鼓室曲線無明顯變化。總有效率=(痊愈+有效)/總例數(shù)×100%

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 三組患者療效、不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 實驗組一、實驗組二總有效率分別為84.3%、94.4%,均高于對照組的70.0%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組二總有效率高于實驗組一,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。所有患者術(shù)后即刻不良反應(yīng)為明顯疼痛(16 耳),少量出血(6 耳),一過性眩暈(13 耳)。經(jīng)平臥休息,疼痛、眩暈可完全緩解。出血未有特殊處理,可自止。所有患者術(shù)后未發(fā)生鼓膜永久性穿孔、反復(fù)耳流膿、持續(xù)聽力下降等長期并發(fā)癥。

表1 三組患者療效比較(耳,%)

2.2 三組患者鼓室積液完全消退時間、復(fù)發(fā)率比較

實驗組一、實驗組二的鼓室積液完全消退時間分別為(9.08±1.36)、(6.97±1.67)d,均短于對照組的(10.09±1.70)d,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組二鼓室積液完全消退時間短于實驗組一,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。三組隨訪期間的復(fù)發(fā)率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

表2 三組患者鼓室積液完全消退時間及復(fù)發(fā)率比較[±s,耳(%)]

表2 三組患者鼓室積液完全消退時間及復(fù)發(fā)率比較[±s,耳(%)]

注:與對照組比較,aP<0.05;與實驗組一比較,bP<0.05

3 討論

分泌性中耳炎與I型變態(tài)反應(yīng)及細菌感染引起的Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)有關(guān)[6]。糖皮質(zhì)激素是臨床常用的抗變態(tài)反應(yīng)藥,具有強大的抗炎和免疫抑制作用,可抑制多種炎癥細胞的趨化、游走、聚集和分泌,抑制過敏原經(jīng)免疫球蛋白E(IgE)受體激活巨噬細胞,抑制巨噬細胞釋放多種炎癥介質(zhì)和嗜酸性粒細胞脫顆粒,并減少和抑制肥大細胞釋放過敏介質(zhì)。其主要表現(xiàn)在:直接抑制鼓室內(nèi)黏膜及咽鼓管黏膜的炎性反應(yīng);增加咽鼓管表面活性物質(zhì)從而改善咽鼓管功能;抑制中耳內(nèi)的炎性免疫反應(yīng)[7,8]。

中耳腔液體的吸收和分泌除了依靠咽鼓管的清運作用,還需黏液纖毛傳輸系統(tǒng)來實現(xiàn)和平衡[9]。黏液和纖毛之間只有在最適范圍中協(xié)同作用才能保持中耳黏膜最適濕度,否則產(chǎn)生分泌性中耳炎、慢性中耳炎等病變[10]。積液的存在,又可將纖毛的損傷加重,進而抑制纖毛的功能,最終導(dǎo)致纖毛處于癱瘓狀態(tài)。中耳上皮水的轉(zhuǎn)運繼發(fā)于中耳上皮的Na+通道和鈉鉀泵介導(dǎo)的Na+和K+跨膜運動后引起的滲透壓梯度的改變,由于該梯度的產(chǎn)生使得水通過水通道蛋白(AQP)被動而高效地向高滲方向運輸[11]。分泌性中耳炎患者因中耳腔的水及離子通道工作狀態(tài)發(fā)生紊亂導(dǎo)致液體的分泌和清除系統(tǒng)失衡才產(chǎn)生了相應(yīng)的臨床癥狀。研究表明,糖皮質(zhì)激素不僅可以增加經(jīng)中耳上皮的Na+流,調(diào)節(jié)鈉鉀泵的活性,也同時調(diào)節(jié)AQP 基因的表達[12]。同時,還可以抑制細胞內(nèi)Ca+的蓄積[13],防止因胞內(nèi)高濃度Ca+抑制線粒體中三羧酸循環(huán),致細胞功能不足,鈉鉀泵不能正常工作。

地塞米松作為長效類的腎上腺糖皮質(zhì)激素,既往已有大量研究證明,鼓膜穿刺聯(lián)合地塞米松鼓室注射,可顯著改善患者聽力狀況,提升其治愈率[14]。甲強龍是一種合成的中效糖皮質(zhì)激素,由于其攜帶一個甲基,脂溶性大大提高,穿透細胞膜的作用大為增強,使其與受體的親和力大大提高。故本研究實驗組一和實驗組二采用鼓室注射甲強龍,藥物可直達病灶,直接作用于咽鼓管、鼓室黏膜,達到抗炎、促進炎癥吸收的效果。本研究顯示,實驗組一、實驗組二總有效率均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組一、實驗組二的積液完全消退時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。表明鼓膜穿刺聯(lián)合甲強龍注射治療,對其療效有較大的作用,并可明顯縮短病程。

微波是一種具有生物物理能量的高頻電磁波,其作用機制為微波的熱外效應(yīng)可增強細胞代謝過程,使血流加速。耳內(nèi)微波法可能使中耳血液循環(huán)加快,促進分泌物的吸收及咽鼓管黏膜腫脹的消退,縮短病程[12]。耳內(nèi)微波促進甲強龍的吸收,更加減輕了局部的免疫反應(yīng)。本研究顯示,實驗組二總有效率高于實驗組一,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組二鼓室積液完全消退時間短于實驗組一,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

綜上所述,鼓室內(nèi)注射甲強龍治療分泌性中耳炎是安全的治療方法,聯(lián)合微波治療,可顯著提高臨床療效,值得在臨床中推廣。

主站蜘蛛池模板: 57pao国产成视频免费播放| 欧美日韩国产在线播放| 国产午夜一级毛片| 毛片在线看网站| 成人福利在线视频| 波多野结衣的av一区二区三区| 在线观看91精品国产剧情免费| 国产第八页| 国产综合精品日本亚洲777| 亚洲日本中文字幕乱码中文| 综合天天色| 91网站国产| 免费a在线观看播放| 久久大香伊蕉在人线观看热2| 91娇喘视频| 黄色网页在线播放| 精品欧美视频| 19国产精品麻豆免费观看| 亚洲成在线观看 | 国产1区2区在线观看| 国产精品不卡永久免费| 麻豆AV网站免费进入| 欧美成人怡春院在线激情| 亚洲AV无码乱码在线观看裸奔 | 日韩麻豆小视频| 国产精品成人久久| 福利在线一区| 中文字幕2区| 亚洲欧美日韩中文字幕在线| 国产精女同一区二区三区久| 久久综合亚洲色一区二区三区| 亚洲综合久久成人AV| 欧美激情,国产精品| 无码免费的亚洲视频| 91精品国产无线乱码在线| 911亚洲精品| 亚洲国产欧洲精品路线久久| 亚洲精品麻豆| 亚洲色图欧美| 午夜福利网址| 国产97视频在线| 国产亚洲精品自在久久不卡| 国产美女自慰在线观看| 天堂成人在线| 日韩精品中文字幕一区三区| www.精品国产| 国产又爽又黄无遮挡免费观看| 成人一区专区在线观看| 97一区二区在线播放| 亚洲高清免费在线观看| 欧美一级爱操视频| 日韩无码白| 久久人搡人人玩人妻精品| 亚洲美女操| 国产区网址| 美美女高清毛片视频免费观看| 亚洲人成网18禁| 国产成人高清亚洲一区久久| 日本AⅤ精品一区二区三区日| 久久一色本道亚洲| 成人精品午夜福利在线播放| 国产精品内射视频| 中国国语毛片免费观看视频| 精品国产一区91在线| 中文字幕欧美日韩高清| 手机永久AV在线播放| julia中文字幕久久亚洲| 2019国产在线| 人妻夜夜爽天天爽| 亚洲精品久综合蜜| 91麻豆国产视频| 国产亚洲欧美日本一二三本道| 免费人成网站在线高清| 国产av剧情无码精品色午夜| 成人无码区免费视频网站蜜臀| 欧美日韩国产高清一区二区三区| 亚洲一区二区三区香蕉| 亚洲国产成人麻豆精品| 亚洲中文精品人人永久免费| 九九线精品视频在线观看| 亚洲天堂精品视频| 亚洲国产黄色|