隱藏在我的基因里的秘密

美國《時代》周刊2008年10月27日評出“2008年度最佳發明”，從基因測試服務到大型強子對撞機，共有50項發明入選。其中，23andMe公司推出的“個人DNA測試服務”榮登“最佳發明”之首。這項服務使個人基因測試成為一項便捷且公眾可以承受的服務。

如今，你只需支付399美元，通過互聯網在線訂購23andMe公司提供的個人基因測試服務，將唾液樣本寄送至指定地點，就可對自己身體的90多種特征和狀況進行罹患疾病幾率的評估，獲取過去只有高級研究員才有機會接觸的遺傳信息。

“個人DNA測試服務”旨在為病人和消費者提供個體化醫療服務，降低健康風險，預防疾病，進行更有效的治療。不過，也有人對此持懷疑態度。檢測得出的信息中究竟有多少是有用的，或許有的還會產生誤導甚至更糟糕的結果。

她是一位記者，她的DNA樣本被分別送往三家基因檢測公司，她想揭開隱藏在她基因里的秘密，她想從她的遺傳基因里窺探她未來的命運。但是，對自己的未來命運知道這么多是好事還是壞事？以下就是這位記者講述的故事。

在這個故事里，我將揭開我人生最大的隱秘，那就是隱藏在我的遺傳基因里的秘密，大家不妨和我一起來看看我在生物學上的未來命運會如何。我在三家基因公司進行了DNA遺傳基因的測試，這三家公司分別是Navigenics、23andMe和deCodeMe。

我興奮地期待著DNA檢測的結果。不過，在互聯網上僅靠指尖輕點鼠標真的就能獲得所有的信息嗎？對這點我倒是沒抱很大的期望。我住在紐約城，找到了大學畢業后的第一份工作，過著像其他25歲的年輕人一樣的生活，每天都會遇到許多煩心的事：在上班的路上總會遇到許多無家可歸的流浪漢故意擋住去路，收入不多，尋尋覓覓希望與生命中的另一半相遇……總之，這是蕓蕓眾生的普通生活。

三家公司的檢測結果出來了，有的相吻合，有的不相吻合。

讓我來告訴你們，究竟做了些什么測試吧。我的DNA由30億個堿基對組成，堿基對由A、T、C、G四個堿基組成，堿基對的變異，也就是我的DNA序列中A、T、C、G排列的改變，構成了不計其數的組合，形成了人類基因組圖譜的“生命天書”。有時候，DNA會出錯，科學家管出現的這種基因變異叫“拼寫錯誤”。基因測試公司利用SNPs（即單一核苷酸多態性，簡稱SNP，是人類可遺傳變異中最常見的一種）來預測人們在遺傳基因上患某些疾病的風險。這三家基因檢測公司稱，大多數人都會對這樣的測試感興趣，從普通上班族到大學生到政界人物，當然還有我——來自美國佛羅里達州的一個半亞裔半歐裔的女孩。

Navigenics公司

我打電話到Navigenics公司咨詢，能否獲得免費測試的機會，通常情況下這種測試的費用是2500美元。他們答復說公司正在實施一個免費公眾測試項目，我可以成為他們的第一批免費測試者，但要盡快將我的唾液樣本送去。

2007年11月11日，聯邦快遞送來了包裹。我急急忙忙地打開，里面有唾液采樣工具和說明書，五分鐘之內我就按要求收集好了足夠數量的唾液。

在將我的唾液樣本寄走之前，我按要求填寫了一張問卷，首先填寫下我的一些個人基本信息，如我的出生日期、家庭住址、家庭病史等。有意思的是，年齡和種族并沒有考慮在內，也許他們想當然地認為我是歐美人。資料中還聲明，如果我需要用我的樣本進行某些科學研究可以不必征求他們的意見和允許。檢測樣本被直接送到Navigenics公司在加利福尼亞州的實驗室。

通常需要經過3至4周的時間才可以在網上獲得DNA檢測的結果，但我的檢測結果要等待兩個月，因為Navigenics公司準備將它親自交到我手里，他們讓我到他們在加利福尼亞州的總部去取。

1月，我離開氣候寒冷的紐約，飛往加利福尼亞州。在Navigenics公司在海邊的總部，我因記者的身份而被特別準許當面向專家請教，而通常情況是客戶打免費電話向公司的遺傳基因問題顧問進行咨詢。

我坐在辦公室的一張椅子上，和公司的遺傳基因咨詢專家埃莉莎·列文一起查看我的DNA測試結果。我的眼睛盯著電腦屏幕，緊張地看著上面顯示出來的一項項檢測結果：我可能會失明（黃斑退化），我可能會關節痛（關節炎），我可能會體重超重（糖尿病），我可能會皮膚干燥（牛皮癬），我可能會經常有腹瀉和便秘問題（克羅恩氏病，即節段性回腸炎）……哦，不！我真的會得克羅恩氏病嗎？

在這一系列可能患上的疾病中，我的注意力集中在自己感覺已有癥狀的疾病上。我的胃一向很敏感，所以兩年前我就開始避免吃奶制品，從那時開始，經常發作而讓我煩惱的腹脹和腸胃不適的癥狀基本上消失了。

列文說，“許多人為各種各樣的胃腸道疾病所困擾，他們不斷地尋醫問藥，從這個醫生找到那個醫生，做各種各樣的檢查。”她最后補充道，DNA測試至少給我指明了正確的方向。

我們討論了我的家庭病史，雖然我所知道的很有限。

接下來我與Navigenics的CEO瑪麗·貝克進行了一次談話，她自己當然也做了這樣的基因測試。她很幸運，因為從她的測試得出了實際的診斷結果：根據基因檢測，她患腹腔疾病的風險高于一般人，因此她要求醫生為她做進一步的檢查，結果證實她確實已經患上了這種疾病。她現在非常注意合理飲食。

貝克的診斷結果作為一個例子，表明Navigenics公司如何幫助人們增強戰勝疾病的力量。Navigenics公司是一位醫生和一位遺傳基因學家共同創辦的。戴維·阿古斯醫生曾是一家前列腺癌研究中心的主任，他一生中的大部分時間都和癌癥臨終病人在一起。他曾對一位朋友說，多么希望能有一個更好的醫療體系，能為人們篩選患病的遺傳基因風險，以預防疾病的發生。這位朋友介紹他認識了如今任Navigenics技術總監的迪特里希·斯蒂芬，他曾多年從事與遺傳基因異常有關疾病的研究，如孤獨癥、因先天性心血管異常引起的運動性猝死等。經過幾次電話交談，斯蒂芬和阿古斯決定創建Navigenics公司。

現在我對于自己的基因已有了大致的了解。我瀏覽了我的檢測報告，我有不少和疾病風險有關的癥狀，如清晨起來感覺身體僵硬、不太容易分辨別人的面貌、腹部有贅肉、出現血便等。我覺得很不安，我不知道如果我想采取行動應該從何處著手。不過，我還要考慮另外兩家公司的測試結果，我想知道所有的測試結果是否能夠一致，它們是否能稍解我心中的不安。

23andMe公司

DISCOVER雜志為我向23andMe公司支付了999美元做這次DNA測試。

我瀏覽著23andMe公司的一些晦澀難懂的相關條款，比如：“如果保險公司詢問你是否了解與健康有關的遺傳基因方面的信息，而你沒有將以下這些情況說明，有可能會被視為欺騙行為……你可能會了解到一些你料想不到的情況，這些信息有可能給你帶來極大的震動，有可能影響你的生活和你對人生的看法，你有可能會發現一些事情，比如你的父親在遺傳基因上并不是你的父親……”

很快，我在辦公室里第二次收到了聯邦快遞送來的包裹。我打開亮綠色的包裝盒，準備第二次提取我的唾液。DNA采樣工具包里有一個小瓶和一些說明文件。第二次做起來輕車熟路，比第一次容易得多。我將唾液樣本郵寄到23andMe在圣迭哥的實驗室。

4周后，也就是在1月份，我登錄了23andMe的網站，準備再次揭開我的DNA的奧秘。

我瀏覽著我的基因組圖譜。23andMe對我的全部580440個SNP進行了排序，并告訴我患某種疾病的風險。23andMe還提供了與家族病史、社會關系網作用有關的信息，共有70多種可供參考的不同的情況。那么就讓我從最有趣的開始吧。我的耳垢屬于干燥類型（對的），我的第14對染色體的基因類型是TT型，所以我的嗅覺很靈敏。最有意思的是，我的血型是由25種不同的血型系統組成的。甚至還有一些關于組織相容性的信息（不同組織之間相互耐受的情況，一種組織可以成功移植于另一種組織，或使輸血產生排斥反應）。

我查了查自己有沒有什么不治之癥，如紅斑狼瘡之類的，是否會有躁狂抑郁癥等心理疾病，我還查了查自己是否患有乳糖不耐癥，就是說如果吃了任何牛奶制品，如鮮牛奶、含牛奶的冰淇淋等，肚子會十分不適。23andMe認為我有消化牛奶的酶，但我知道我喝牛奶總是不消化。

要確定一些更復雜的疾病，對于混血兒來說可能就會困難得多。我發現選擇點擊“歐裔”一欄的結果與點擊“亞裔”一欄的結果完全不能吻合。我患II型糖尿病和風濕性關節炎的風險可高可低，取決于我選擇哪個種族。那么，在種族劃分上，當你兩者兼而有之的時候，結果會怎么樣呢？我決定當面請教23andMe公司。

1月份從Navigenics出來之后，我坐了10分鐘的出租車來到23andMe的辦公樓。

23andMe的創建人之一琳達·埃維告訴我說，公司準備建造世界上最大的DNA信息庫。我很高興自己能為這個世界DNA數據庫貢獻一份力量。琳達說，拖住基因研究后腿的是介入的人太少，而不是技術本身。23andMe解釋了層出不窮的科學發現對于每個人所具有的意義，他們希望能夠“突破學院科學與普通大眾之間的屏障”。琳達如此解釋道。

創辦23andMe的想法來自于琳達和辦公室同事的一次聊天。琳達在她原先的工作崗位上就已開始醞釀收集DNA信息并建立DNA數據庫的遠大理想了。她和同事一起談論起此事，她說，“如果能夠收集更多的遺傳基因信息，那么我們就會更多地了解人為什么會生病了。”這時，23andMe的另一位創始人安妮·武伊齊茨基興致勃勃地加入了談話。安妮曾從事生物科技投資領域內的工作，對基因預測很有興趣。她說，“許多資金投入了研究，但成效甚微，最大的一個問題就是需要收集到足夠多的原始數據資料。”要獲得更多的數據，就意味著需要更多的人貢獻出他們的唾液。谷歌（google）也對這個創意頗感興趣，時至今日，谷歌已向23andMe公司投資了390萬美元，同時，谷歌在Navigenics公司也有投資。

我把自己的困惑說了出來。我對23andMe的創建人說，我是一個歐亞裔混血兒，我在網上分別點擊了亞裔和歐裔，得到的是互相矛盾沖突的結果，我想知道這是為什么。安妮說，“這方面的研究還需要大大向前一步，23andMe的目標是在基因研究領域內取得更大的進展。所以，從現在開始一年以后，當你再登陸我們的網站時，希望那時的數據庫能更適合像你這樣的種族背景。”

那天晚上，我又登陸了23andMe網站。我注意到網站的“常見問題解答”中增加了有關解釋混血種族背景問題的內容。我點擊進入。“因為遺傳相關性研究一般都是以某個特定種族為背景進行的，比如歐洲人、亞洲人或非洲人，所以我們不知道這些研究結果是否會適合那些有著混血背景的人……歡迎查詢23andMe‘幾率計算器’提供的不同遺傳基因導致的發病率估計值，但是與非混血背景者相比，估計值的出入可能會大些，所以僅供參考。”

deCodeMe公司

就像任何一個考慮謹慎而周到的尋醫看病者一樣，我又找了第三個名為deCodeMe的基因公司，這家基因公司以發現與II型糖尿病、先天性心臟病、乳腺癌等有關的易感基因而聞名于世。我決定以這家公司的測試結果來驗證前兩家的檢測結果。

我只花了1美元就獲得了這一測試機會，這是我花得最值的1美元，通常一次測試的費用為985美元，我欣然接受了給我這個記者打折的優惠。

幾天后，我收到了“口腔DNA采集器”郵包。我把一支取樣棉簽在嘴里伸進伸出來回幾次，便采集好了臉頰部位的細胞，與吐口唾液的采集方法相比，顯然是個不錯的改變。然后，我將我的DNA樣本寄往DeCodeMe公司在冰島雷克雅未克的內部基因測試實驗室。

當我收到分析結果已出來的通知之后，便登陸deCodeMe網站查看我的檢測結果。和原來所經歷的一樣，我也得在亞裔和歐裔之間作出選擇，因為沒有這兩個種族混血的選擇。隨著我的指尖一次次點擊鼠標，我總共查看了29種疾病的患病幾率。

首先，我假設自己是純粹的亞洲人，于是我發現自己有患II型糖尿病、結腸癌、風濕性關節炎的風險。接下來，我又假設自己是一位歐裔女性，于是發現自己有患黃斑退化性眼病、心房纖維顫動、風濕性心臟病和克羅恩氏病的風險。天哪，真夠亂的了！

deCodeMe基因公司的CEO卡里·斯蒂芬森親自為我解讀檢測結果。斯蒂芬森是著名的基因研究科學家，目前已繪制出了冰島人65%的基因圖譜。我將我的兩份檢測報告打印出來準備呈給他看，一份是假設我是亞洲人的檢測結果，一份是假設我是歐洲人的檢測結果。

我將我的基因預測報告交給斯蒂芬森，他先看了我作為歐裔的檢測結果。“你患心房纖維顫動心臟病的風險很高，要少喝酒，少飲咖啡。”他語氣平靜地說道。患有心房纖維顫動的人會心率不齊，容易形成血栓，導致中風。“但你最大的風險是有可能患上眼球黃斑退化。”我有失明的危險，可能在35年之內。我為此很擔憂，因為我如果不戴眼鏡現在就已經看不清楚東西了。

接下來我又請他看了我假設自己是純粹亞裔的檢測結果。斯蒂文森不明白，為什么亞裔的相關數據很少，于是打電話向在冰島的同事詢問。電話那頭的人回答道，對于亞洲人患病風險的數據資料確實很少，不過這種情況很快就將改變，斯蒂文森已經在香港設立了合作研究機構，希望能將deCodeMe的業務擴展到遠東地區。

那么我能不能相信這些檢測結果呢？“信息有誤的風險總是有的，”斯蒂文森說，“但至少它的準確程度不亞于其他任何醫學檢測結果，我們已經發現了絕大多數的基因，這是我們10多年來取得的成就。”

若無有效的治療辦法，為什么還要去發現和了解基因致病的隱患呢？為什么年紀輕輕就要為將來的老年性疾病擔憂呢？“難道你想永遠年輕，幻想長生不老嗎？”斯蒂文森以反問的方式來回答我的疑慮。斯蒂文森希望我將基因測試看作一種了解自己的工具。

斯蒂文森自己的基因檢測結果與我也有相似之處。他患前列腺癌的風險高于一般人，所以他也許應該經常找泌尿科醫師做檢查。“我自己做了25年的醫生，但我并不喜歡醫生。”他對我說。“我很少去看醫生，我許多過去的熟人都是在去看醫生之后不久去世的，有的就死在醫院里。我對我的病人說，要遠離醫院。”斯蒂文森說。

離開旅館時，我覺得對自己的基因狀況基本滿意。但是，自那天以后，我老覺得眼睛在跳，也許我的隱形眼鏡該換了。展望自己的基因前景也許已經讓我背上了某種包袱，在不知不覺中我可能已經將患黃斑退化眼病的風險看作了一種實際上的醫學診斷。

關于我未來患某種病的風險，三家基因公司給了我不同的檢測結果。不過，盡管結果有時互相矛盾和沖突，但所有的建議基本上都是差不多的：戒煙、減肥、多鍛煉、控制血壓。總之給我一種感覺，做到以上幾點總沒錯。

我很高興自己做了DNA基因測試，我覺得自己像是從我的過去、現在到將來旅行了一趟。有了這樣的體驗之后，我對生活有了一種全新的感覺。在6個月的時間里，我徜徉在撲朔迷離的基因王國里，一個大多數人都不曾去探索過的謎樣的新世界。對于一些人來說，我的DNA記事錄就像一位記者的自我告白，但最終卻發現他（她）的基因信息并沒有得出任何診斷結果。但我覺得，也許在將來的某一天，當我重新反思我的基因之謎時，它會對我有所幫助。

我在自己的辦公室里，手里拿著一杯冰鎮咖啡，正在登陸Navigenics的網站。多鍛煉，我每天跑步；別抽煙，我從不抽煙；健康飲食，我想我做得不錯；保持適當體重，再努力吧；補充維生素，從現在開始；降低血壓，我不知道自己的血壓是多少；降低膽固醇，我也不清楚自己的膽固醇水平，該是去看醫生的時候了；避免使用激素、減輕壓力、保持足夠睡眠、少喝酒、別穿高跟鞋……

我點擊“退出”，努力讓自己不去想那些基因風險，盡可能地好好享受我的人生。無論我在生物學上注定的命運會如何，我想至少我的努力能對它產生些許影響，讓我的既定命運有所改變。

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吃蘆筍引發的23andMe的創意

23andMe公司的名字頗有意思，“23”是指你和我都擁有的23對染色體，而這23對染色體內的基因決定了我們的高矮肥瘦，是否容易生病或衰老等遺傳特質。該公司提供的服務是為用戶把基因序列排列出來，并且從基因水平辨認出一些潛在的疾病，讓用戶防患于未然。

23andMe的成立實在是巧合中的巧合。當年谷歌（Google）初成立時資金緊缺，創辦人之一的謝爾蓋·布林曾問員工蘇珊·武伊齊茨基租借車房作為公司總部，因此邂逅現時的妻子安妮·武伊齊茨基，即蘇珊的妹妹。2005年，謝爾蓋·布林攜同女友安妮出席億萬富翁舉行的一次晚宴，席間安妮向同桌的客人問及吃蘆筍后小便時會否察覺有異味的問題，各人回答有所不同。有著生物學背景的安妮相信這和基因有關系，懷疑是某種基因令一些人難以察覺異味。安妮覺得，如果有一個中央數據庫將所有基因研究結果儲存起來，將為醫學界闖出一個新領域。這次晚宴被記載在名為“Google故事”的書內，無意中被23andMe的另一位創辦人琳達·埃維看到。琳達·埃維當時在一家生化公司做行政工作，有著一個和安妮相似的理念：為病人的基因建立一個數據庫。兩人不謀而合，籌備年半后，23andMe在2006年11月開張。

DNA為你預測未來

英國一家雜志邀請五位“預測未來者”談論他們的DNA檢測的經歷和體驗。

如果醫生通過基因測試知道我只能再活一個月，我希望他們能明白地告訴我，我要自己安排剩下的日子。

——特麗·德羅特斯，女，53歲，IT系統分析員，美國加利福尼亞州雷德伍德城人

為什么我要做基因組測試？這是因為我是從小被領養的，我一直為自己無法給女兒提供我的家族病史情況而深以為憾。我的妹夫在Navigenics公司工作，這是一家基因測試公司，我有幸獲得了該公司的一次免費公眾測試機會。

檢測結果沒有什么讓我感到可怕的東西，都是一些比較好的消息。我得阿爾茨海默癥（老年癡呆癥）的幾率低于平均水平。我的母親（指我的養母）今年92歲，目前已進入老年癡呆癥后期。由于目睹了這種疾病對人的可怕折磨，我很慶幸自己能夠幸免。

但是，我最想知道的是自已患哪種疾病的風險較高，這才是關鍵。檢測結果顯示，我患II型糖尿病的風險高于平均水平。這讓我意識到，如果我不加強鍛煉，不注意平衡飲食的話，很可能現在的我已經有了這些健康隱患。

另外，讓我感到高興的是，我的檢測結果對我的女兒起了很大的警戒作用。在見到我的基因組檢測結果后，她的第一反應是：“哎呀，我的天哪！”之后，她就像變了一個人。圣誕節后，她的體重整整減了20磅。

如果醫生知道你只能再活一個月，你是希望他告訴你呢還是不告訴你呢？就我來說，我當然選擇醫生能明白地告訴我，因為我希望自己安排剩下的日子。

作為一個被領養的孩子，基因組檢測給我帶來的最大收獲是：我終于了解了自己，我擁有一些獨特的、沒有人能夠從我身上奪走的東西，那就是我的遺傳基因。

我的祖父母輩中有兩位老人都患有阿爾茲海默癥，我想知道自己患這種病的幾率有多大。

——馬克·弗萊徹，男，37歲，網絡工程師，美國加利福尼亞州雷德伍德城人

我的祖父母輩中有兩位老人都患有阿爾茲海默癥，我想知道自己患這種病的幾率有多大，所以我決定做一次基因組測試。

23andMe基因公司為我提供了包含20項左右檢測結果的報告，我覺得很有意思，但也有點失望，因為我覺得其中特別有用的并不多。比如，我患II型糖尿病的幾率稍高一些，患I型糖尿病的幾率稍低一些，但與平均水平相比，相差都不是很大。

我希望能知道自己患阿爾茲海默癥的風險有多大，但23andMe公司沒有提供這方面的詳細報告。于是，我開始在互聯網上搜索，找到了一個名為SNPedia的網站，這個網站相當于一個SNP的維基百科。（SNP，單核苷酸多態性，指DNA序列中的單一堿基對變異。在所有可能的DNA序列差異性中，SNP是最普遍發生的一種遺傳變異，所以常被當作一種基因標記用于進行研究，并被認為是應用前景最好的遺傳標記物。由于SNP可能造成蛋白質表現的改變，所以SNP是影響人類體質的關鍵，比如某種SNP可能讓人特別容易或特別不容易患上某種疾病，或使人產生對于治療藥物反應的差異。）

我發現有一些SNP與阿爾茲海默癥有關。我通過查詢發現自己沒有患早發性阿爾茲海默癥的傾向性。這個結果還不錯，但也在預料之中，因為我沒有患這種疾病的家族史。

個性化基因檢測技術目前還不那么精確和完美，所以我們將成為第一批“吃螃蟹”的人。

——羅伯特·格林，男，53歲， 醫學研究員，美國馬薩諸塞州波士頓人

我曾給Navigenics公司提過一些建議，因此受邀參加了該公司的免費公眾測試。當然，我非常好奇地想了解自己的基因。

根據公司提供的安排，你可以自己選擇想知道哪些，不想知道哪些。我選擇了測試阿爾茲海默癥的患病幾率。我曾在波士頓大學研究阿爾茲海默癥近10年時間，有很多機會對自己進行測試，但我一直沒有，我想這是因為我害怕如果測試結果是陽性，我會無法面對。根據Navigenics公司的測試結果，我患阿爾茲海默癥的風險低于平均水平，這讓我如釋重負。

另外，我還急于想知道與心臟病有關的遺傳基因測試結果。我患有心臟病，52歲時曾做了搭橋心臟手術。我不抽煙，不超重，還經常鍛煉，膽固醇水平也很正常，這意味著，病因一定與遺傳基因有關。檢測發現，我患心臟病的風險與一般人沒有多少差異。

有人說，檢測報告中的易感基因在致病百分比上的些微差異并不能說明什么，很難據此作出有意義的判斷。我贊同這種說法。II型糖尿病的平均致病風險為25%，而我的測試結果是19%，這能說明什么呢？我能根據這個對比數字確定我會不會患II型糖尿病嗎？這恐怕很難。

公司解釋說，還要對照具體情況來看待這些檢測結果。除基因因素之外，一個人患某種疾病的風險還取決于其他相關因素，比如家族病史和體質指數。因此，基因公司提供的信息究竟有多大價值，還有待商榷。

基因信息能讓我對自己的身體有一個基本的了解，即使花上2500美元也是值得的。

——佩里·皮克特，男，32歲，視頻制作人，美國舊金山市人

我的一位高中同學在Navigenics公司工作，所以我有幸得到了一次免費的基因檢測服務。不過，我認為即使花上2500美元也是值得的。

我的檢測結果相當不錯。我的祖父死于前列腺癌，我的父親患有結腸癌，所以我一直覺得自己患這兩種癌癥的風險相當大。然而，檢測結果表明，我患這兩種病的可能性都比平均水平低30%，而患病風險最高的是一種我從未聽說過的、被叫做“不安腿綜合癥”的疾病。我患眼球黃斑退化的幾率也很高，這讓我有點緊張，于是趕緊買了一副太陽鏡出門戴，以便保護眼睛。對我來說，最重要的是，從此以后，我可以有針對性地關注自己的健康問題了。

過去，我只在真正感覺不舒服時才去看醫生。在短短的幾分鐘里，我得理解醫生說了些什么，還要快速作出反應，想想還有什么重要的問題必須問清楚。即使這樣，在離開的時候往往還是茫無頭緒。看病的經歷給我留下了一些可怕的印象。

我認為，Navigenics公司所提供的我的基因信息能讓我對自己的身體有一個基本的了解，這樣當我以后去看醫生時就不會因一無所知而處于完全被動的境地了。我覺得這樣很好。

個性化基因檢測領域內還有許多秘密有待于人們去探索發現。

——拉拉·薩斯肯，女，31歲，會計經理，美國舊金山市人

我的姐夫是Illumina生物芯片公司的董事，這家公司為 23andMe公司提供DNA檢測所需要的生物芯片，因此他獲得了為家人朋友提供免費基因檢測的贈券，我們一家人決定一起去做這個測試。

我的母親擔心這會涉及個人隱私，還有可能會對將來的醫療保險等問題產生影響。如今那么多的信息都在網上公開，誰知道都會有些什么人看到呢？我覺得這是一件非常有意思的事情，因為這樣我就可以對自己的基因有所了解。

我收到一封電子郵件，說我的測試結果已經出來了，當時我真的非常緊張。但當我開始瀏覽檢測結果時，卻變得越來越很開心，因為沒有什么真正的壞消息。我最害怕看到的結果是發現我有患心臟病或乳腺癌的風險，檢測結果是我患所有這些疾病的幾率都低于平均水平。

我不知道如果結果正好相反我會怎樣，我想大概會讓我產生很大的心理負擔。你可以選擇健康的生活方式，你可以選擇不抽煙，你可以選擇生活在一個沒有污染的地方，但你無法改變你的基因，這也正是基因檢測讓人感到非常緊張的原因之一。

當我在1月份得到檢測結果時，檢測報告的內容總共只有20項，現在已多達60項，新增加的一些內容有的看起來非常可笑，比如“避免犯錯率”這一項，它的基本意思就是告訴你，你是否擁有一種使你的行為“不太好”以至達到讓你犯錯的程度的基因。這是什么意思呢？

我對基因所知不多，看不出基因檢測結果有多大意思。我不會向別人推薦，我認為不值得為它花上1000美元。不過，個性化基因檢測領域內還有許多秘密有待于人們去探索發現，如果能夠繼續下去，也許在5年之內能夠告訴我們更多的東西。