[摘要]目的觀察度洛西汀與氟西汀對(duì)首發(fā)抑郁癥的臨床療效和安全性。方法對(duì)65例首次發(fā)病的抑郁癥患者隨機(jī)分為度洛西汀組(33例)與氟西汀組(32例),分別用度洛西汀60mg/日與氟西汀20mg/d治療6周。以漢密爾頓抑郁量表(HAMD-17)評(píng)定臨床療效,以不良反應(yīng)量表(TESS)和實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)安全性。于基線時(shí)、第1、2、4、6周末分別評(píng)定各量表。結(jié)果共收集完成6周治療的病例62例,其中度洛西汀組32例、氟西汀組30例。度洛西汀痊愈率50%、有效率84.4%,氟西汀組痊愈率50%、有效率80%。兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。自第2周末開(kāi)始,兩組間焦慮/軀體化因子分比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05~0.01),度洛西汀組焦慮/軀體化因子分下降較氟西汀組明顯。度洛西汀的不良反應(yīng)與氟西汀相似,主要為食欲減退、惡心、口干、頭痛頭昏、疲乏。結(jié)論度洛西汀治療首發(fā)抑郁癥安全、有效,與氟西汀相似,尤其改善抑郁癥患者的焦慮、軀體癥狀效果明顯,優(yōu)于氟西汀。
[關(guān)鍵詞]度洛西汀;氟西汀;首發(fā)抑郁癥;療效;安全性;對(duì)照研究
[中圖分類(lèi)號(hào)]R749.7 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]1673-9701(2009)21-85-02