摘要:試驗對吉林省農安縣某鵝場發現的疑似鵝細小病毒病進行了野毒的分離與鑒定,并以鵝細小病毒標準毒B株染色體DNA為模板,對VP3成熟蛋白基因特異性引物進行PcR擴增,獲得了1 603 bp的DNA片段。通過T-A克隆技術,將PCR產物克隆至pMD18-T克隆載體。經鑒定證實,成功地構建了DMD18-T-V13克隆載體。序列分析結果袁明,該基因序列與鵝細小病毒標準毒B株的VP3成熟蛋白基因序列同源性為98%。
關鍵詞:鵝細小病毒;VP3基因;克隆;序列分析
中圖分類號:S852.659.2;S835;Q785 文獻標識碼:A 文章編號:0439-8114(2010)04-0791-03