非典型豬瘟與豬瘟持續感染

豬瘟(Hog cholera，HC)是目前危害我國養豬業發展的主要疫病之一。近年來，豬瘟的流行特點發生了明顯的變化，出現了非典型、溫和型豬瘟，造成相當嚴重的豬瘟病毒持續感染(亞臨床感染)，出現胎盤感染、出生仔豬先天性震顫、妊娠母豬繁殖障礙等。給豬瘟防制工作帶來很大困難，并造成巨大經濟損失，應引起養豬生產者的高度重視。

1發病特點及臨床癥狀

(1)流行形式主要是散發，有時也出現地方流行，速度緩慢，同窩仔豬并非全窩發病，只是少數仔豬發病。

(2)各種年齡豬均可發病，但以斷奶前后仔豬發病較多，特別是30～40日齡仔豬發病嚴重。

(3)發病率不高，潛伏期延長，有時可達幾周，免疫過的豬出現不明原因的免疫失敗，出現癥狀不典型、病理變化不明顯的豬死亡。

(4)缺乏典型的臨床癥狀，極少皮膚出現密布出血點、膿性結膜炎、高度稽留熱、嚴重下痢等癥狀。多表現輕熱或中熱，腹下輕度郁血或四肢下部發紺，病愈后可發生干耳、干尾甚至耳殼脫落，厭食，精神沉郁，糞便干硬，喜臥等。

(5)病程延長，多在半月以上，有的2～3個月慢慢自愈，變成僵豬，死亡率在30%左右。

(6)豬瘟病毒持續感染(亞臨床感染)的母豬，可以通過胎盤感染仔豬。出現流產，死胎，滯留胎，胎兒畸形，胎兒木乃伊化，弱仔或產出部分外表健康的仔豬。母豬配種時，屢配不孕。

(7)持續感染(亞臨床感染)母豬產出的仔豬出現先天性顫抖、外表健康的仔豬，體內有豬瘟病毒感染，導致免疫耐受性，對接種豬瘟疫苗的免疫應答低下。這些豬可存活2~11個月左右，大多數可活6個月以上，發病豬無明顯癥狀，隨后可見輕度厭食，沉郁，結膜炎，皮炎，腹瀉，共濟失調，后軀麻痹，最終死亡。

(8)多數病豬尸體剖檢無典型的腎、膀胱出血及脾出血性梗死。有時可見到淋巴結水腫或周邊出血，呈點狀出血，其中以腸系膜淋巴結較明顯。有的地方發生的非典型豬瘟僅見腎色澤變淺及少量的針尖大小出血點。

(9)具有特征性的病變部位是扁桃體、大腸回盲瓣、脾、胃、膽囊等。扁桃體輕者水腫，病程5d以上時，多數出現壞死、潰瘍和化膿，切片不見扁桃腺狀結構，有大量白細胞浸潤及組織壞死。病程3~5d時，回盲瓣處有潰瘍出現，病程長的可見紐扣狀潰瘍。膽囊腫大，膽囊黏膜有突起的黃褐色或污黑色的壞死灶，膽汁濃稠，似煤焦油樣。胃底區有片狀充血或出血;有的出現潰瘍。經胎盤感染的胎豬和仔豬出現淋巴結水腫、胸腺萎縮等突出病變。

(10)非典型豬瘟和豬瘟病毒持續感染的豬僅以臨床癥狀、尸檢等難以確診，必須經實驗室檢查才能確診。

2發生原因

由于我國不同地區的豬飼養管理狀況、免疫程序、免疫水平有較大差異，所以，非典型豬瘟和豬瘟病毒持續感染的發生原因也十分復雜，發病的主要原因有以下幾點。

(1)疫苗注射范圍不廣，免疫密度不高。多年來，我國豬瘟防制貫徹了以接種疫苗為主的綜合性防制措施，較好地控制了豬瘟的傳播和流行。但近年來，一些地區由于防疫組織不夠健全，設備陳舊，經費緊張，致使豬瘟疫苗的接種密度不高，范圍不廣，一些豬只漏注疫苗，或個別村屯不注射疫苗，豬群的免疫水平低下。

(2)免疫程序不合理。我國依據豬瘟的流行狀態，豬群體水平及母源抗體消長規律，制定了科學的免疫程序。一般采用20日齡首免，55~60日齡第二次免疫，一年內不再免疫的免疫程序。但在養豬生產中，特別是農村散養豬，認真執行好上述的免疫程序是有困難的，主要是首免和二免時間安排不當，或兩次免疫變成只注射一次，從而影響了豬瘟疫苗的免疫效果。

(3)疫苗免疫劑量不足。豬瘟疫苗的劑量與疫苗的保護性密切相關，當接種疫苗劑量少時，給注苗豬攻擊豬瘟強毒，強毒能在豬體內繁殖和帶毒，呈現亞臨床感染，當免疫劑量提高到80～100PD50(約320～400RID)時，攻毒后能抑制亞臨床感染，所有耐過豬均不帶毒。在生產中，注射大劑量的疫苗可以獲得良好的免疫效果。歐洲藥典規定用C株疫苗免疫時，肌肉注射劑量為100PD50(400RID)。我國豬瘟疫苗出廠檢驗以5萬倍稀釋能致兔體熱反應為合格，即每毫升原液含5萬RID。規定劑量為150RID(37PD50)。這一劑量遠低于國際標準。因此，在HC不穩定地區應用這一劑量，不能切斷HC亞臨床感染引起的惡性循環。增加疫苗免疫劑量對控制非典型豬瘟是十分必要的。

(4)疫苗質量不佳和疫苗接種操作不當。生產中應用的豬瘟凍干疫苗是經過效檢合格后出廠的，但因一些因素如運輸和保存溫度過高，疫苗失真空，疫苗超過有效期，稀釋液不合乎要求及疫苗稀釋后不能盡快用完，常常影響疫苗的質量。實驗證明，在夏季早晨稀釋完全符合標準的疫苗，即每頭份含150個兔體反應量(RID)，傍晚檢驗，每頭份只剩15個兔體反應量，一天中效價損失90%。因此稀釋后的疫苗如不能立即用完，必須放冰瓶內保存。另外，注射疫苗時消毒不嚴格、注射劑量不準確、接種部位和方法不當，都會使疫苗的免疫效果降低。

(5)未及時淘汰繁殖障礙的母豬。妊娠母豬感染豬瘟病毒以后，常不表現臨床癥狀，但可經胎盤感染仔豬，這些仔豬成為持續感染的帶毒豬，能形成免疫耐受性，對接種的豬瘟疫苗免疫應答能力很低，往往出現免疫失敗的現象，這種情況在流行病學上具有重要意義。一個豬場經常出現免疫失敗、非典型豬瘟和繁殖障礙，與母豬持續感染豬瘟病毒有極大的關系。另外，有人把豬瘟病毒持續感染看作是急性感染后機體不能清除病毒的一種感染方式，是豬群中暴發“自發性豬瘟”的主要疫源。因此，及時淘汰持續感染母豬和帶毒綜合征母豬至關重要。

(6)從目前查閱有關資料看出，我國發生的非典型豬瘟與法國、日本及英國等的情況是有差異的，一般認為是豬感染了豬瘟變異毒株后，發生非典型豬瘟。這種變異毒株是在免疫壓力下出現的毒力變異毒株。從非典型豬瘟感染豬分離到的豬瘟病毒毒力較弱，回歸易感豬體后，連傳3代，毒力即可返強，這說明流行的非典型豬瘟只是毒力的一種變化。最近國內有人對豬瘟病毒遺傳發生關系做了分析，表明目前流行的豬瘟毒株的E2全基因核苷酸序列與疫苗毒株的同源性為82.2%～84.3%，說明豬瘟兔化弱毒與流行毒株在保護性抗原上有不同程度的差異，這種差異是否影響豬瘟兔化弱毒疫苗的免疫保護力，尚需進一步證實。

3防制措施

為了搞好非典型豬瘟和豬瘟持續感染的防制，應貫徹“預防為主”的方針，結合本地的實際情況，制定切實可行的防制措施，控制和撲滅該病。

(1)實施以接種疫苗為主的綜合性防制措施，加強豬只的飼養管理，建立嚴格的獸醫衛生制度;防止引入病豬，經常進行豬舍、用具、車輛、衣服的消毒，切斷疫病傳播途徑。注意觀察豬群的動態和豬只的健康狀況，有條件的豬場應實行豬瘟免疫監測，及時掌握豬瘟的免疫水平，適時地接種豬瘟疫苗。發現病豬應盡快診斷，立即撲殺病豬，并做無害化處理，根除傳染源。

(2)制定科學免疫程序，提高免疫密度。各地應依據當地的實際情況，科學地制定豬瘟免疫程序。特別應注意避免母源抗體的干擾，合理地安排首免時間。一股可采用如下兩種免疫程序:①20日齡首免，55~60日齡第二次免疫，年內不再重復接種疫苗。②0時超前免疫，即初生仔豬生后立即接種豬瘟疫苗，注苗后間隔2h后哺以初乳，60日齡左右加強免疫一次。最好依據免疫監測的結果制定免疫程序。廣大農村養殖戶在實施上述免疫程序時，注重“月月補針”，避免出現漏注，這樣才能保證90%以上的注苗密度，使豬群保持正常的抗體水平。另外，應該切實保證疫苗質量，避免在保存、運輸和使用過程中出現影響疫苗效價的因素。

(3)加大免疫劑量。目前歐洲為了消滅豬瘟的亞臨床感染，多采用加大疫苗劑量方法。提高疫苗劑量后，可良好地預防豬瘟的臨床和亞臨床感染，尤其在非典型豬瘟和豬瘟持續感染的疫區，應在嚴格執行免疫程序前提下，加大疫苗接種劑量。一般可按豬瘟凍干疫苗制造規程的要求，一次接種4頭份劑量的疫苗。

(4)檢出和淘汰亞臨床感染豬，對經常發生豬瘟的豬場和規模化養豬場，達到凈化豬場十分關鍵。有的豬場經常發生豬瘟，曾變換不同的免疫程序，仍不能控制豬瘟的發生，應采取檢出和淘汰亞臨床感染豬，特別是感染的母豬，這樣可很快制止住豬瘟的流行。為了檢出亞臨床感染豬，可采用豬瘟單克隆抗體酶聯免疫吸附試驗。為了達到檢驗目的，可向有關檢疫部門送檢采取的母豬血清樣品，也可對有繁殖障礙的母豬所生仔豬有死亡時，進行豬瘟診斷，確認豬瘟時，該母豬應予淘汰。在豬群中開展免疫監測時，如發現確實經過免疫或多次免疫，而抗體水平仍然低下的母豬，應予撲殺。

(5)國外為了有效地控制豬瘟病毒引起的繁殖障礙性疾病，即在母豬配種前免疫一種含E2糖蛋白標記抗原的新型豬瘟亞單位滅活疫苗，不僅能提供良好的保護作用，而且有助于免疫豬與自然感染豬的血清學鑒別，目前已在歐美國家應用。

(6)重視生態環境，在豬瘟等疫病防制工作中具有重要作用。規模化豬場已成為我國養豬業的主力軍，但許多規模化養豬場處于廣大農村散養畜禽的包圍中，加之養豬場對豬群的排泄物、分泌物及污水等的處理能力差，使生豬飼養的生態環境日趨惡化，污染日趨嚴重，從而造成病原體散播。因此，生態環境在豬瘟及其他疫病防制中具有重要的地位，實施“生物安全技術”，貫徹“生物安全措施”，防止在集約化飼養條件下豬瘟及其他疫病的發生與流行，具有重要意義。