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中藥紅芪研究現狀①

2010-02-11 05:39:06楊林譚玉玲
中外醫療 2010年5期
關鍵詞:研究

楊林 譚玉玲

(蘭州理工大學生命科學與工程學院 甘肅 蘭州 730050)

紅芪(Radix Hedysari)也稱為“獨根”,是多序巖黃芪(Hedysarum polybotrys Hand.-Mazz.)的干燥根。紅芪性溫、味甘。具有補氣升陽、固表止汗、利尿消腫之功效,生用可治自汗、盜汗、浮腫等。炙用可以補中益氣,治內傷、勞倦、脾虛泄瀉肚、氣虛及一切氣虛血衰之癥。

1 紅芪的藥用歷史及品種

紅芪與黃芪同科異屬,在我國西北地區多以紅芪代用黃芪。梁·陶弘景在論述黃芪時提到:“又有赤色者,可作膏貼,俗方多用,道家不須[1]。”可知紅芪的應用已有很長的歷史。紅芪由于產地不同,分為四種,除多序巖黃芪外,還有北部產西康巖黃芪(H. limprichtii Hlbr.);太白巖黃芪(H.vicioider Turcz.Var. taipeicum Hand.-Mazz.);山西巖黃芪(H.smithianum Hand.-Mazz.)[2]。自1985年自版《中國藥典》開始,將紅芪單列為一種中藥。以甘肅產的多序巖黃芪為紅芪的主流品種,質量最佳,應用也最久。

2 紅芪的活性成分

2.1 多糖

紅芪多糖組成復雜,不同的分離純化方法得到的多糖提取物組成不同。這些多糖均由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、半乳糖五種單糖組成。

2.2 黃酮

有研究證明[3~6],可以分別從紅花巖黃芪和多序巖黃芪中分離得到芒柄花素、金雀花異黃素、芒柄花苷、毛蕊異黃酮等化合物,并且可以用1H-NMR、13C-NMR、1H-1H COSY等現代波譜分析技術進行鑒定。

2.3 微量元素和氨基酸

紅芪含有21種微量元素,1/3具有明顯生理活性,其中Ca,Mg,Fe,Zn等13種元素均為生命活動所必需,Ca和Mg含量甚為豐富[7]。此外,紅芪中還含有多種人體必需的氨基酸。

2.4 皂苷

賈志強[8]用乙醇回流提取紅芪根、莖、葉中的總皂苷,結果表明紅芪葉中總皂苷含量高于根。因此,紅芪地上部分的開發可以擴大藥用植物資源,提高資源利用率。

3 紅芪化學成分分離、鑒定

3.1 紅芪多糖

文獻常見到的紅芪多糖提取方法有水提醇沉法,索氏提取法等。最新研究采用微波-超聲波提取紅芪多糖,測得多糖含量比常規法高出兩倍多[9],與常規法相比具有時間短,操作方便等優勢。常用的測定方法是苯酚硫酸法、硫酸蒽酮法等。此外最新研究[10]用 HPLC、ELSD檢測器測定了紅芪藥材中紅芪多糖含量,結果重現性好、分析速度快,此法為紅芪多糖的進一步研究奠定了基礎。

3.2 黃酮類的分離提取及測定方法

紅芪黃酮類提取方法報道較少,一般采用乙醇滲漉法提取,經SephadexLH-20柱色譜,制備薄層得到化合物晶體。采用HPLC法測定中藥紅芪中異黃酮類成分[11],該方法簡便、可靠、準確,具有一定的實用性。

4 紅芪藥理作用研究

4.1 抗自由基

有研究表明[12]紅芪多糖(HPS)可明顯地消除自由基和增加抗氧化酶活性。對大鼠力竭運動后恢復期氧自由基(LPO)和抗氧化酶(SOD、GSH—Px)3種指標值均明顯增加。黃酮類化合物可有效地清除自由基,抑制脂質過氧化。

4.2 減輕糖尿病并發癥

胰島素抵抗(IR)是指胰島素分泌量在正常水平時,刺激靶細胞攝取和利用葡萄糖的生理效應顯著減弱,是2型糖尿病發病的重要病理機制,也是近年來研究的熱點之一。金智生等[13]的研究表明HPS可以減輕IR,增強胰島素的敏感性,和西藥二甲雙胍在改善胰島素抵抗方面有相似的療效。

4.3 免疫調節[14]

研究發現HPS能增強小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能,并能完全糾正強的松龍(PDS)的抑制作用,促進體內淋巴細胞轉化,對環磷酞胺(CY)或PDS所致的細胞免疫功能低下有顯著的糾正作用。

4.4 抗腫瘤

HPS對體外培養的腫瘤細胞具有一定程度的選擇性殺傷作用,可使癌細胞發生皺縮、變形,關于其對腫瘤細胞是否具有誘導其凋亡的作用,還需要進一步通過實驗驗證[15]。姚寶泰等[16]研究表明中劑量的HPS對荷瘤小鼠S180抑瘤作用最強,這是由于表達在免疫細胞表面的此類受體是有限的。

4.5 內皮細胞損傷保護

內皮細胞損傷是動脈粥樣硬化的始動環節,而高血糖是造成內皮細胞功能紊亂的基本原因。陳徹等[17]采用人臍靜脈內皮細胞體外培養,證明紅芪總黃酮對高糖致臍靜脈內皮細胞損傷具有一定的保護作用。

4.6 對心血管作用

HPS在治療血管生成障礙性疾病方面具有確切療效。劉凱等[18]研究發現5萬分子量以下HPS具有較好的促進雞胚CAM血管生成作用。同時,紅芪醇提物可明顯降低正常大鼠的全血比粘度,紅芪水提物可明顯減輕正常大鼠體外血栓的濕重,對血栓長度及血沉等指標有一定抑制趨勢[19]。

5 紅芪藥用現狀及前景展望

我國學者對紅芪的研究始于60年代,近年來在研究紅芪對疾病影響機理的同時,也對紅芪為主的復方進行研究。目前市場上的紅芪產品都為復方制劑,如復方紅芪顆粒劑、紅芪口服液等。已有動物實驗證明,復方紅芪提取液(處方組成有紅芪、赤芍、當歸等)具有促進外周神經損傷后的修復的作用[20]。

目前已經對紅芪的藥效和藥理學方面做了較多的研究,但很多藥理作用的分子生物學機制還清楚,以后應該著重對這些方面的研究,為新劑型的開發提供依據。

[1]李時珍.本草綱目(校點本第二冊)[M].北京:人民衛生出版社,1979∶696.

[2]中國醫學科學院中藥所.中藥志[M].北京:人民衛生出版社,1982∶187.

[3]王偉,陳偉,陳虎彪,等.紅花巖黃芪化學成分研究[J].北京大學學報(醫學版),2001,33(3):205~205.

[4]王偉,陳虎彪,王文明,等.紅花巖黃芪黃酮類成分研究[J].藥學報,2002,37(3):196~198.

[5]海力茜,張慶英,梁鴻,等.多序巖黃芪化學成分研究[J].藥學學報,2003,38(8):592~595.

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[7]段志興,孫麗君,鄭海金.紅芪根中的微量元素和氨基酸[J]. 蘭州大學學報(自然科學版),1990,26(2):9~82.

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[15]李世剛,張永琦,趙健雄.紅芪多糖體外抗腫瘤活性及構效關系研究[J].中藥藥理與臨床,2007,23(6):35~37.

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[20]張殿英,姜保國,徐海林,等.復方紅芪提取液對坐骨神經損傷大鼠脊髓神經元保護作用的實驗研究[J].中國中西醫雜志, 2001,8(2):82.

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