125105 沈陽軍區興城療養院 趙光 賈靜怡
血脂異??勺鳛榇x綜合征的組分之一,與多種疾病如肥胖癥、2型糖尿病、高血壓、冠心病、腦卒中等密切相關。長期血脂異常可導致動脈粥樣硬化、增加心腦血管病的發病率和死亡率。隨著生活水平提高和生活方式改變,我國血脂異常的患病率已明顯升高。據《中國居民營養與健康現狀(2004年)》報道,我國成人血脂異?;疾÷蕿?8.60%,估計患病人數1.6億。防治血脂異常對延長壽命、提高生活質量具有重要意義[1]。
1.1 主要降低TC和LDL的藥物
1.1.1 羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制藥又稱他汀類,是目前應用最廣泛的調脂藥。主要通過抑制體內膽固醇的合成酶——HMG-CoA還原酶,從而限制膽固醇的合成,以及增加肝臟LDL受體數目及其與LDL親和力發揮作用。他汀類主要降低血TC和LDL-C水平,對降低TG和升高HDL-C的作用略差。不良反應有胃腸道癥狀、頭痛、皮疹,嚴重不良反應有肝臟轉氨酶升高和肌毒性。罕見他汀類引起肝衰竭致死[2]。
1.1.2 膽汁酸結合樹脂 此類藥物進入腸道后不被吸收,與膽汁酸牢固結合阻滯膽汁酸的肝腸循環和反復利用,從而大量消耗膽固醇,使血漿TC和LDL-C水平降低,但對HDL幾無改變,對TG和VLDL的影響較小。主要副作用為惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、便秘等。
1.1.3 ?;o酶A膽固醇?;D移酶抑制藥 通過抑制?;o酶A膽固醇酰基轉移酶(ACAT)阻滯細胞內膽固醇向膽固醇酯的轉化,減少外源性膽固醇的吸收,阻滯膽固醇在肝形成VLDL,并且阻滯外周組織膽固醇酯的蓄積和泡沫細胞的形成,有利于膽固醇的逆化轉運,使血漿及組織膽固醇降低。
1.2 主要降低TG及VLDL的藥物
1.2.1 苯氧芳酸類(貝特類)藥物 主要通過激活過氧化物酶激活型增生受體(PDAK),增強脂蛋白酶的作用,使血中富含TG、CM和VLDL加速降解。貝特類藥物最主要獲益的人群是以高TG,高小而密低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、低HDL-C為特征的致動脈粥樣硬化血脂異常的患者[3]。貝特類藥物常見的不良反應為消化不良,也可引起肝臟轉氨酶升高。此類藥物通過激活PPARa,導致可逆的血肌配及同型半朧氨酸水平增高[4-5]?;几文懠膊?、孕婦、兒童及腎功能不全者禁用。貝特類增強口服抗凝藥的抗凝活性。與他汀類藥合用,可能增加疾病的發生。長期應用可使膽石癥發病率增高,孕婦及哺乳期婦女禁用。
1.2.2 煙酸及其衍生物 煙酸降低細胞cAMP的水平,使脂肪酶的活性降低,脂肪組織中的TG不易分解出FFA,肝合成TG的原料不足,減少VLDL的合成和釋放,使LDL來源減少。煙酸還可以升高具有心血管保護作用的大的HDL顆粒,提高HDL2/HDL3比值的作用[6]。
1.3 降低 LP(a)的藥物 流行病學調查證明,血漿LP(a)升高是動脈粥樣硬化的獨立危險因素,降低血漿LP(a)水平,已經成為防治動脈粥樣硬化研究的熱點?,F已證明煙酸、煙酸戊四醇酯、煙酸生育酚酯、阿西莫司、新霉素及多沙唑嗪等可降低血漿LP(a)[7]。
1.4 其他
1.4.1 普羅布考 是美國FDA唯一認證的抗氧化藥物,具有強大的抗氧化、抗動脈粥樣硬化、抗血管成形術后再狹窄的作用[8],可以阻斷脂質過氧化,減少脂質過氧化物(lipid peroxidates,LPO)的產生。主要降低TC水平,而對TG無影響。不良反應少而輕,以胃腸道為主。
1.4.2 n-3型多烯脂肪酸 如二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸,具有輕度降低TG、VLDL-C和升高HDL作用,不良反應少見。
2.1 單純性膽固醇增高 是血漿膽固醇水平高于正常,而三酰甘油則正常,這種情況可選用膽酸結合樹脂、普羅布考、彈性酶和煙酸,其中他汀類為最佳選擇。
2.2 單純性高三酰甘油血癥 輕微至中度可通過飲食治療,使血漿三酰甘油水平降至正常,不必進行藥物治療,而對中度以上的,可選用煙酸類,貝特類和魚油制劑。
2.3 混合型 既有膽固醇升高,同時又有三酰甘油升高,若是膽固醇升高則選用他汀類,如是三酰甘油升高為主,則可選用貝特類、煙酸類,腎功能不全時輔以小劑量,避免大劑量。
2.4 聯合用藥 對于嚴重的高脂血癥,考慮聯合用藥,只要不是同類藥,均可考慮聯合給藥,常用藥有:①對嚴重膽固醇升高者,可用他汀類,加膽酸結合樹脂或煙酸加貝特類藥物。②對于重度三酰甘油升高者,可采用亞油酸加貝特類。
1)調脂藥物都有一些不良反應,服藥前請詳細閱讀說明書,并在醫生指導下服藥,不可自行隨意更改藥物和劑量;繼發性(其他疾病引起)血脂異常者應同時積極防治原發疾病。
2)服藥一般需長期堅持,同時堅持飲食治療,進行適當的體育鍛煉,培養良好的生活習慣。只有這樣才能穩定調脂療效,防治冠心病等心腦血管并發癥。
3)初次服藥1~3個月內復查血脂、肝腎功能、肌酸激酶等,長期治療過程中也應定期檢查以上項目,以便及時調整劑量,糾正不良反應。
[1]陸再英,鐘南山.內科學[M].第7版.北京:人民衛生出版社,2008:799.
[2]Expert panel on detection,evaluation and treatment of high blood cholesterik in adults.Third reportof the National Cholesterol Educatiun Program(NCEP)expert panel on detection,evaluation and treatment of high blood cholesterik in adults final report[J].Circulation,2002,106(25):3143-3421.
[3]Barter PJ,Rye KA.Is there a role for Fibrates in the man agementofdyslipidemia in the metabolic syndorme?[J].Arteriosclerosis,Thrombosis,and Vascular Biology,2008,28:39-46.
[4]Muhammad Usman,Rajesh Peter.Fibrate therapy:safety con siderations[J].CurrOponin Lipidology,2007,18(6):702-704.
[5]Davidson MH,Armani A,McKenney JM,et al.Safety consid erationswith Fibratetherapy[J].Am JCardiol,2007,99(suppl):3C-18C.
[6]Morgan JM,Capuzzi DM,Baksh RI,et al.Effects of extended release niacinon lipoprotein subclass distribution[J].Am J Cardiol,2003,91(12):1432.
[7]楊寶峰.藥理學[M].第7版.北京:人民衛生出版社,2008.
[8]Yokoyama T,Miyauchi K,Kurata T,et a1.Effect of Probucolon neointimalthickening in a stentporcine restenosis model[J].Jpn Heart J,2004,45(2):305-313.
[9]王朝暉,蘇冠華.血脂異常的用藥選擇[J].家庭醫藥,2007,1:16-17.