999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

豬乳中多胺濃度的研究進展

2010-04-13 09:10:22程志斌廖啟順蘇子峰
飼料博覽 2010年5期
關鍵詞:檢測

程志斌,廖啟順,蘇子峰

(1.云南農業大學云南省動物營養與飼料重點實驗室,昆明 650201;2.云南農業職業技術學院,昆明 650031;3.大理大學生命科學與化學學院,云南 大理 671003)

豬乳中含有多種微量生物活性分子,例如胰島素、表皮生長因子和類胰島素生長因子等[1]。自從Sanguansermsri等在人乳和牛乳中發現腐胺、亞精胺和精胺3種多胺活性分子后,營養學家對乳中多胺的研究逐步深入[2]。目前已經在人乳和大鼠、牛以及羊乳中均檢測出了多胺分子[2-4]。涉及豬乳多胺的研究較少,且測定豬乳中多胺濃度差異較大。為了正確掌握豬乳中多胺濃度的變化規律,分析了豬乳中3種多胺的濃度。

1 豬乳多胺濃度的測定

Kelly等研究表明,豬乳中含有亞精胺,不含有腐胺和精胺,哺乳期1~3周乳中亞精胺濃度低于5 μmol·L-1,3~7 周亞精胺濃度呈持續升高趨勢,至第 7 周達到峰值(≥ 20 μmol·L-1)[5]。Motyl等研究表明,豬乳中存在精胺和亞精胺,精胺濃度峰值(21.60 μmol·L-1)出現在第 1 周,最低值(5.16 μmol·L-1)出現在第 5 周,亞精胺濃度峰值(7.14 μmol·L-1)出現在第 2 周,最低值(2.05 μmol·L-1)出現在第 5周[6]。Loret等測定了4頭“長白×漢普夏”哺乳母豬第25天豬乳中多胺的濃度。結果顯示,豬乳中精胺濃度為 2.64μmol·L-1、亞精胺濃度為 23.62 μmol·L-1、腐胺濃度為 1.83 μmol·L-1[7]。Cheng等分別研究了初乳和常乳中多胺濃度,結果表明,豬初乳中精胺和亞精胺濃度持續升高,峰值分別為10.26和4.54μmol·L-1(24 h),然而腐胺濃度相對較低,且保持穩定,無顯著差異(P>0.05)。常乳中,精胺濃度在哺乳第1周迅速上升,7 d達到峰值 18.82μmol·L-1。隨后精胺濃度迅速降低,28 d 降至 4.28 μmol·L-1;精胺的濃度隨哺乳期延長持續升高,從 3 d的4.67μmol·L-1升至28 d的9.01μmol·L-1;常乳腐胺濃度保持穩定,濃度范圍1.53~1.84 μmol·L-1,差異不顯著(P>0.05)[8]。

2 豬乳中多胺濃度的分析

2.1 豬乳中應該同時含有3種多胺

Kelly等的試驗結果顯示,亞精胺是唯一在常乳中能夠檢測出來的多胺,精胺和腐胺在任何樣品中都沒有檢測到[5]。Motyl等只研究和檢測了豬乳中的亞精胺和精胺,沒有設計對腐胺進行試驗檢測。筆者認為,豬乳中應該同時具有腐胺、亞精胺和精胺3種多胺。主要原因包括以下幾點。Loret等和 Cheng等檢測豬乳,均發現了3種多胺,尤其是Cheng等用適合的檢測方法和試驗步驟,給出了豬初乳和常乳中3種多胺濃度隨哺乳時間延長的具體數值;在人乳和大鼠、牛以及羊乳中均檢測出了3種多胺分子,這也佐證了同為高等哺乳動物的豬,其豬乳中也應該同時含有3種多胺[2-4];O′Quinn等利用母豬乳腺組織細胞體外培養技術,證明了豬乳腺組織細胞可以通過多胺從頭合成途徑合成腐胺、亞精胺和精胺3種多胺分子,試驗還對這一合成途徑的關鍵酶活性進行了測定[9]。Bardocz等證明,包括乳腺組織細胞在內的所有哺乳動物細胞,腐胺是亞精胺和精胺合成的前體,腐胺通過丙胺基轉移反應生成亞精胺,亞精胺再經過丙胺基轉移反應生成精胺,因此腐胺是所有高等哺乳動物細胞內多胺從頭合成途徑的第1個多胺分子[10]。如果豬乳中能檢測到亞精胺或精胺,就應該有其前體分子的存在,因為3種多胺都可以從豬乳腺組織細胞內合成,外排進入乳汁中,因此,豬乳中不應該單單存在這一代謝途徑的某一種或者兩種分子,尤其不應該只檢測到亞精胺這一連續反應過程的中間合成的分子。研究證明,豬乳應與其他哺乳動物的乳汁一樣含有3種多胺,其主要來自乳腺組織細胞內的多胺從頭合成途徑。

2.2 豬乳中腐胺的合理濃度

多胺的檢測方法很多,Kelly等的研究采用Seiler等建立的多胺檢測法,測定豬乳中多胺濃度[5]。這一方法主要用于測定組織器官的3種多胺濃度,而一般組織器官(細胞內)的多胺比乳中(從乳腺組織細胞外排進入乳汁中)豐富,這說明Seiler等方法對多胺檢測的靈敏度偏低,不適合低濃度多胺的檢測[11]。Cheng等的研究采用專門用于測定組織液和尿液中微量多胺的檢測方法,檢測出豬乳中含有腐胺[8]。此多胺檢測方法靈敏度優于Seiler等,這可能是Kelly等無法檢測出腐胺的主要原因。

研究報道顯示,豬乳中多胺濃度的數值變異系數較大,說明多胺從乳腺組織細胞外排進入乳汁的過程不穩定。這一點與人乳、大鼠、牛以及羊乳中多胺濃度數值變異大的結果相符[2-4]。由此可見,試驗動物的個體差異和生理狀態影響乳中多胺的濃度。Kelly等試驗只是使用4頭母豬進行測定研究,在試驗數據變異較大的情況下,4頭母豬的試驗設計從統計學角度考慮,處理重復數偏少,這樣的數據統計結果不足以得出有說服力的結論。

筆者認為Loret等和Cheng等的腐胺檢測結果較一致且合理。Loret等測得哺乳25 d乳中腐胺濃度為 1.83 μmol·L-1,Cheng 等測得產后 24 h 內豬初乳中腐胺濃度范圍 1.15~1.52 μmol·L-1,哺乳期3~28 d 常乳中腐胺濃度范圍 1.53~1.84 μmol·L-1。試驗均說明,無論豬初乳還是常乳中腐胺濃度均較低[7-8]。O′Quinn等檢測了體外培養的母豬乳腺組織細胞中多胺濃度,結果顯示,腐胺濃度較低,精胺和亞精胺濃度差異不顯著,約是腐胺的3~4倍[9]。O′Quinn等試驗還發現,母豬乳腺組織細胞內鳥氨酸脫羧酶(ODC)活性高[9]。因此推測,腐胺在乳腺組織高ODC活性作用下,迅速轉化為精胺和亞精胺,造成乳腺細胞內腐胺濃度降低,外排進入乳汁的腐胺較少,結果致使豬乳中腐胺濃度持續偏低。

2.3 豬乳中亞精胺的合理濃度

Motyl等報道,0~35 d的哺乳期,豬乳中亞精胺濃度最大值為 7.14 μmol·L-1,出現在哺乳 14 d,隨后亞精胺濃度顯著降低[6]。Cheng等報道,哺乳14 d 亞精胺濃度為 5.64 μmol·L-1,數值雖然與Motyl等的結果接近,但隨后豬乳中亞精胺濃度呈顯著一次線性增加的趨勢[7]。顯然,對于哺乳14 d亞精胺濃度和整個哺乳期亞精胺濃度的變化趨勢,Motyl等與Cheng等存在一定差異。筆者認為,這些差異可能與以下3個原因有關。

2.3.1 試驗母豬窩帶仔豬數不同

Motyl等為了研究窩仔豬數與豬乳亞精胺濃度可能相關性,用7頭母豬進行試驗,且這7頭母豬的窩仔豬數依次設定為7、8、9、10、11、12、13頭。試驗結果顯示,窩仔豬數與豬乳亞精胺濃度有極顯著的正相關性(r=0.94,P<0.01)。這一結果說明,窩仔豬數多,乳腺組織細胞多胺合成加強,泌乳量高,乳腺細胞合成并外排進入乳汁的多胺增多,因此乳汁中多胺的濃度升高[6]。Cheng等選取10頭妊娠母豬進行試驗,且窩仔豬數調整為10頭。筆者推測,2篇報道由于試驗母豬的窩帶仔豬數量不同,造成母豬泌乳量的個體差異,這可能是試驗測定結果不同的主要原因。

2.3.2 試驗母豬的胎次不同

一般而言,母豬第3、4胎平均泌乳量顯著高于第1、2胎母豬。Cheng等試驗統一使用第3胎母豬,而Motyl等使用了1~3胎的母豬,未統一母豬胎次[6,8]。筆者推測兩篇報道由于試驗母豬的胎次不同,造成母豬泌乳量的個體差異,因此豬乳中多胺濃度有差異。這可能是Motyl等與Cheng等試驗測定結果不同的另外一個主要原因。

2.3.3 哺乳0 d的定義不同

Cheng等定義每頭母豬的第一頭仔豬出生的當天為 0 d,Motyl等定義每頭母豬的第一頭仔豬產后2~13 h吮吸初乳時間為0 d。由于母豬產仔一般在較安靜的中午或深夜這兩個時間段,這就可能造成Cheng等對0 d的時間點定義比Motyl等提早1 d。因此,雖然Cheng等測定14 d亞精胺濃度數值低于Motyl等14 d的數據,但按照Cheng等結果顯示的亞精胺濃度隨哺乳時間延長而逐步升高的趨勢分析,如果將Cheng等的試驗測定后延1 d,其結果就有可能與Motyl等的數據相符。

此外,對于豬乳中亞精胺濃度,Kelly等的報道與Cheng等試驗結果最接近。Kelly等測定的28 d豬乳中亞精胺濃度為5~10μmol·L-1,Cheng等測定結果為9.01 μmol·L-1;且 Kelly等報道 1~4周豬乳中亞精胺濃度呈升高趨勢[6],這一趨勢與Cheng等的統計結果基本相符。

以上分析顯示,Kelly等、Motyl等與Cheng等對豬乳中亞精胺濃度的報道結果基本一致。然而,按以上3篇報道對豬乳中亞精胺濃度的描繪變化趨勢,在哺乳25 d,以上3篇報道的亞精胺濃度數值均小于Loret等的測定結果。這可能與試驗母豬的品種不同有關。

2.4 豬乳中精胺的合理濃度

Kelly等未檢測出豬乳中精胺的存在,這可能主要與試驗過程有關。Kelly等是將采集的乳樣品先進行冰凍儲存,待所有樣品采集完后的第3天才解凍乳樣品,統一進行多胺的分析測定[5]。由于哺乳動物乳汁中普遍含有多胺氧化酶(PAO),PAO來源于乳腺細胞外排入乳汁,這個酶的作用是氧化分解精胺和亞精胺,降低精胺和亞精胺的濃度和含量。Kelly等將乳樣貯存時間過長,又經過解凍過程,乳中多胺氧化酶可能將精胺和亞精胺部分甚至完全降解,致使無法檢出精胺。另外,Kelly等檢測多胺的方法靈敏度較低,這也是其未檢測出豬乳中精胺的另一個重要原因。這一推斷得到 Cheng等的證實。

排除Kelly等的試驗結果,Motyl等、Loret等和Cheng等均檢測出豬乳中含有精胺。Motyl等報道豬乳精胺濃度峰值為21.6μmol·L-1,出現在哺乳7 d,Cheng等測得豬乳中精胺濃度峰值為18.82 μmol·L-1,同樣出現在哺乳7 d,且兩篇報道均發現哺乳7 d后,豬乳中精胺濃度呈下降趨勢。這些結果證明,Motyl等和Cheng等測定的豬乳精胺濃度較合理。

雖然Loret等測得25 d豬乳中精胺濃度為2.64 μmol·L-1,從數值上較Motyl等和 Cheng等略低,但依據哺乳7 d后精胺濃度持續降低的趨勢以及這3篇報道的試驗母豬品種差異,可以認為Motyl等、Loret等和Cheng等對豬乳中精胺濃度的研究結果基本一致。

3 總結

豬乳中同時含有3種多胺分子,豬乳中腐胺的濃度相對較低;亞精胺的濃度隨哺乳期的延長呈持續升高;精胺濃度變化較復雜,尤其是哺乳后期乳汁中精胺濃度持續降低。豬乳中3種多胺濃度的不同變化規律暗示,多胺可能對幼齡仔豬腸道發育和成熟有重要影響,且不同多胺的影響和作用效果可能有差異。

[1]Xu R J,Wang F,Zhang SH.Postnatal adaptation of the gastrointestinal tract in neonatal pigs:a possible role of milk-borne growth factors[J].Lives Prod Sci,2000,66(2):95-107.

[2]Sanguansermsri J,Gyorgy P,Zilliken F.Polyamines in human and cow′smilk[J].Am JClin Nutr,1974,27:859-865.

[3]Romain N,Dandrifosse G,Jeusette F,et al.Polyamine concentration in ratmilk and food,human milk and infant formulas[J].Pediatr Res,1992,32(1):58-63.

[4]Ploszaj T,Ryniewicz Z,Motyl T.Polyamines in goat′s colostrum andmilk[J].Comp Biochem Physiol B,1997,118:45-52.

[5]Kelly D,King T P,Brown D S,et al.Polyamide profiles of porcinemilk and of intestinal tissue of pigs during suckling[J].Reprod Nutr Dev,1991,31(1):73-80.

[6]Motyl T,Ploszaj T,Wojtasik A,et al.Polyamines in cow′s and sow′smilk[J].Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol,1995,111(3):427-433.

[7]Loret S,Brolet P,Pierzynowski S,et al.Pancreatic exocrine secretions as a source of luminal polyamines in pigs[J].Exp Physiol,2000,85(3):301-308.

[8]Cheng Z B,Li D F,Ge C R,et al.Polyamines in sow colostrum and milk at different stages of lactation[J].Anim Sci,2006,82(1):1-6.

[9]O′Quinn P R,Knabe D A,Wu G.Arginine catabolism in lactating porcine mammary tissue[J].J Anim Sci,2002,80(2):467-474.

[10]Bardocz S,Duguid T J,Brown D S,et al.The importance of dietary polyamines in cell regeneration and growth[J].Br JNutr,1995,73(6):819-828.

[11]Seiler N,Knodgen B.High performance liquid chromatographic procedure for the simultaneous determination of the natural polyamines and their monoacetyl derivatives[J].J Chromatogr,1980,221(2):227-235.

猜你喜歡
檢測
QC 檢測
“不等式”檢測題
“一元一次不等式”檢測題
“一元一次不等式組”檢測題
“幾何圖形”檢測題
“角”檢測題
“有理數的乘除法”檢測題
“有理數”檢測題
“角”檢測題
“幾何圖形”檢測題
主站蜘蛛池模板: 亚洲开心婷婷中文字幕| 小说区 亚洲 自拍 另类| 国产乱子伦无码精品小说| 欧美国产综合色视频| 久久99热这里只有精品免费看| 国产99视频在线| 久久人妻系列无码一区| 国产对白刺激真实精品91| 浮力影院国产第一页| 亚洲天堂网在线视频| 亚洲中文字幕在线一区播放| 国产一在线| 国产美女无遮挡免费视频| 亚洲天堂啪啪| 乱码国产乱码精品精在线播放| 亚洲永久色| 在线另类稀缺国产呦| 精品久久香蕉国产线看观看gif| 色爽网免费视频| 亚洲制服中文字幕一区二区| 亚洲日韩精品无码专区97| 99在线小视频| 日本色综合网| 午夜视频免费一区二区在线看| 在线国产欧美| 亚洲成人免费在线| 国产在线视频导航| 色综合五月婷婷| 欧美一级在线| 玩两个丰满老熟女久久网| 少妇露出福利视频| 2021国产乱人伦在线播放| 国产爽歪歪免费视频在线观看| 国产chinese男男gay视频网| 国产精品白浆无码流出在线看| 欧美不卡在线视频| 日韩久久精品无码aV| 玖玖精品在线| 无码视频国产精品一区二区| 精品撒尿视频一区二区三区| 在线观看热码亚洲av每日更新| 亚洲成人网在线播放| 美女毛片在线| 97青草最新免费精品视频| 人妻丰满熟妇av五码区| 国内精品免费| 婷婷六月在线| 一级毛片免费高清视频| 成人av手机在线观看| 国产剧情国内精品原创| www.91在线播放| 激情综合五月网| 午夜精品影院| a欧美在线| 国产精品不卡永久免费| 香蕉久人久人青草青草| 欧美精品影院| 女高中生自慰污污网站| 国产91透明丝袜美腿在线| 国产正在播放| 免费一级毛片在线播放傲雪网| jizz在线免费播放| 激情爆乳一区二区| 2021国产精品自产拍在线| 国产福利小视频高清在线观看| 久久久久亚洲av成人网人人软件 | 成人精品亚洲| 国产精品妖精视频| 国产特级毛片aaaaaa| 99热线精品大全在线观看| 激情在线网| 欧美中文字幕在线二区| 日韩国产黄色网站| 亚洲国产精品成人久久综合影院| 久久一本精品久久久ー99| 永久免费AⅤ无码网站在线观看| 国产成人区在线观看视频| 亚洲小视频网站| h网址在线观看| 午夜无码一区二区三区| 国产成人盗摄精品| 99伊人精品|