馬萬里,張紹軍,肖文同,王麗霞,路璐,韓慶安,張玉新
(1.河北省唐海縣第九農(nóng)場,河北唐山 063208;2.唐山市動物衛(wèi)生監(jiān)督所,河北唐山 063004;3.遷安市委農(nóng)工部,河北遷安 064402;4.河北省動物疫病預(yù)防控制中心,河北保定 071000)
豬呼吸道疾病綜合征(PRDC)是近年來在豬病中出現(xiàn)的一種新型的呼吸道疾病,它是由多種病原體混合感染和繼發(fā)感染,以及多種其它因子共同作用而引起發(fā)病。PRDC遍布世界各地,幾乎在所有的豬場都有發(fā)生,而且很難清除。該病是由一種或多種細菌、病毒、加上環(huán)境應(yīng)激所引起的混合感染,通常由細菌、病毒或支原體首先侵入豬的呼吸道,破壞豬的呼吸道防御屏障后,其它氣源性病菌乘隙進入豬的呼吸系統(tǒng),造成繼發(fā)感染,該病發(fā)性病原有豬肺炎支原體(M.H)、支氣管敗血波氏桿菌(B.B)、豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)、偽狂犬病毒(PRV)、豬流感病毒(SIV)、豬傳染性胸膜肺炎放線桿菌(APP)、豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)、豬瘟病毒(CSFV)、豬呼吸道冠狀病毒(PRCV)等;繼發(fā)性病原有豬鏈球菌(S.S)、多發(fā)性巴氏桿菌(Pm)、副豬嗜血桿菌(HPS)、豬附紅細胞體(EH)等。本研究通過血清學(xué)對豬群進行PRRSV、PCV2、PRV、SIV(H1N1)、M.H、APP、HPS、PAR(豬傳染性萎縮性鼻炎)和Tpl(豬弓形蟲)感染抗體檢測和CSFV帶毒情況調(diào)查,旨在掌握2004-2007年唐山地區(qū)大、中、小型規(guī)模豬場PRDC的流行狀況,并對其主要病原進行了全面系統(tǒng)的分析,為有目的、有重點地為開展PRDC的綜合防控提供參考,從而減少該病在豬群中暴發(fā)流行。
(一)材料
1.試驗豬場。樣本采自全市各縣(市、區(qū)84個規(guī)模豬場,其中大型規(guī)模豬場(基礎(chǔ)母豬數(shù)大于600頭,年出欄商品豬數(shù)大于10 000頭)17個,中型規(guī)模豬場(基礎(chǔ)母豬數(shù)介于300~600頭,年出欄商品豬數(shù)介于5 000~10 000頭之間)25個,小型規(guī)模豬場(基礎(chǔ)母豬數(shù)介于120~300頭之間,年出欄商品豬數(shù)介于2 000~5 000頭)42個。
2.血清樣本。共采集血清樣本2 948份,其中2004年535份、2005年735份、2006年 928份 和 2007年750份。在檢測過程中,我們只對能夠區(qū)分感染抗體和免疫抗體的血清樣本進行相關(guān)病種感染抗體的檢測。對所采集的血清樣本全部進行檢測的病種有PCV2、PRV、SIV(H1N1)和Tpl,部分進行檢測的病種有PRRSV、M.H、APP、HPS和PAR。
3.診斷試劑。豬繁殖與呼吸綜合征病毒抗體檢測試劑盒、豬偽狂犬病病毒gpI(gE)抗體檢測試劑盒、豬瘟病毒抗原檢測試劑盒、豬流行性感冒病毒抗體(H1N1)檢測試劑盒、豬肺炎支原體檢測試劑盒、放線桿菌胸膜肺炎抗體檢測試劑盒由IDEXX公司生產(chǎn);副豬嗜血桿菌乳膠凝集試驗診斷試劑盒和豬傳染性萎縮性鼻炎乳膠凝集試驗(LAT)診斷試劑盒由武漢科前動物生物制品有限責(zé)任公司生產(chǎn);豬圓環(huán)病毒2型抗體酶免檢測試劑盒由北京愛德士元亨生物科技有限公司生產(chǎn);豬弓形蟲IgG抗體酶免檢測試劑盒由珠海經(jīng)濟特區(qū)海泰生物制藥有限公司生產(chǎn)。
4.主要儀器。DNM-9602型酶標(biāo)分析儀由北京普朗新技術(shù)有限公司生產(chǎn),TGL-16G高速臺式離心機由上海安亭科學(xué)儀器廠生產(chǎn),DNX-9620電腦洗板機由北京普朗新技術(shù)有限公司生產(chǎn)。
(二)方法具體檢測方法按診斷試劑盒說明書的要求進行。陽性率大于20%的病原體為豬呼吸道疾病綜合征血清學(xué)調(diào)查的主要病原。
結(jié)果見表1、表2和表3。
從血清樣本中均檢測到PRRSV、PCV2、PRV、SIV(H1N1)、M.H、APP、HPS、PAR和Tpl的感染抗體和CSF病原,表明這些病原體均在河北省規(guī)模豬場中存在。4年來,全市PRRSV、PCV2、PRV、SIV(H1N1)、M.H、APP、HPS、PAR、Tpl感染抗體總體陽性率分別為41.84%、50.66%、27.96%、36.75%、17.45%、54.76%、30.15%、14.28%和35.12%,CSF總體帶毒率為16.74%,但不同年度各病原體感染抗體陽性率(帶毒率)有差異(見表1)。不同類型規(guī)模豬場和不同類型豬群4年總體和不同年度各檢測病種的陽性率(帶毒率)也均有差異。

表1 2004-2007年唐山地區(qū)PRDC血清學(xué)調(diào)查血清樣本陽性率(%)

表2 2004-2007年不同類型規(guī)模豬場PRDC血清學(xué)調(diào)查樣本陽性率(%)

表3 2004-2007年不同豬群PRDC調(diào)查血清樣本陽性率(%)

注:“*”指對部分血清樣本進行檢測。
從樣本陽性率四年變化趨勢方面分析,PRRSV、PCV2、SIV(H1N1)和Tpl前三年呈逐年上升趨勢,第四年卻略有下降趨勢,但不明顯;HPS從2005年開始逐年呈明顯上升趨勢,PRV從2005年開始逐年呈明顯下降趨勢,CSF總體帶毒率呈逐年下降趨勢。按陽性率大于20%的病原體為豬呼吸道疾病綜合征血清學(xué)調(diào)查主要病原進行分析,4年來對全市規(guī)模豬場一直危害較重的豬呼吸道疾病綜合征病原體有PCV2、SIV(H1N1)、APP和Tpl,而PRRSV在 2005-2007年、PRV和 CSFV在2004-2005年、M.H和HPS在 2006-2007年、PAR在2006年對規(guī)模豬場的危害較重。
不同類型規(guī)模豬場和豬群之間各病原體感染抗體陽性率(帶毒率)4年變化趨勢基本一致,PRRSV、PCV2、HPS、SIV(H1N1)、M.H、APP和Tpl的感染抗體陽性率基本呈逐年上升趨勢,且上升幅度相對較大;PRV和PAR的感染抗體陽性率前三年呈逐年上升趨勢,第四年呈明顯下降趨勢;CSF帶毒率呈逐年下降趨勢,且幅度較大。規(guī)模豬場豬呼吸道疾病綜合征主要病原的種類和數(shù)量與豬場規(guī)模和豬群類型無明顯相關(guān)性。
國內(nèi)學(xué)者也對其他省、市規(guī)模豬場PRDC相關(guān)病原感染情況進行了報道,但檢測結(jié)果也不盡相同。成建忠等(2006)對上海市2005年表現(xiàn)PRDC的12個規(guī)模豬場的育肥豬群進行了血清學(xué)調(diào)查,結(jié)果M.H感染抗體陽性率為57.5%,高于我們的檢測結(jié)果(40.91%),PRRSV、SIV、PCV2、APP、PRV感染抗體陽性率和豬瘟病毒抗原的陽性檢出率分別 為 45.83%、28.75%、15.00%、11.25%、8.75%和 3.33%, 低 于我們的檢測結(jié)果(50.00%、46.77 %、38.71%、29.03%、30.65%和28.51%)。2005年,林琳等對福建省、鄭健(2005)對福州地區(qū)規(guī)模豬場的HPS感染情況進行血清學(xué)調(diào)查,陽性率分別為18%和11%,高于同年唐山地區(qū)規(guī)模豬場HPS感染抗體陽性率(10.95%);2005年唐山地區(qū)保育豬、育肥豬、經(jīng)產(chǎn)母豬和后備母豬HPS血清樣本陽性率分別為0、9.68%、19.50%和11.11%,總體低于林琳等(2006)對福建省、鄭健(2005)對福州地區(qū)的檢測結(jié)果。張乾在2004-2005年對青海省6縣(市)的142個規(guī)模養(yǎng)豬場(戶)的762份血清樣品進行了PRRSV、PCV2、PRV等病種的血清學(xué)調(diào)查,感染抗體陽性率分別為18.90%、20.47%和49.61%,前兩項低于我們的檢測結(jié)果(25.21%、36.18%),后一項高于我們的檢測結(jié)果(29.60%);王隆柏等于2005年對福建規(guī)模豬場SIV(H1N1)感染情況進行血清學(xué)調(diào)查,結(jié)果陽性率為30.99%,高于我們的檢測結(jié)果(27.95%);
總之,唐山地區(qū)規(guī)模豬場PRDC主要病原是PRRSV、PVC2、M.H、APP和HPS,它們是今后防控的重點。
(略)