郭瑜
毛細支氣管炎是嬰幼兒時期,尤其是6個月以內(nèi)的嬰兒最常見的急性下呼吸道感染性疾病,突出臨床表現(xiàn)為喘憋,肺部有明顯的哮鳴音,嚴重者可并發(fā)心力衰竭、呼吸衰竭導致死亡。該病大多由呼吸道合胞病毒(RSV)感染所致,占所有病例的50% ~80%[1],其次為副流感病毒、流感病毒、腺病毒等,目前尚缺乏特效藥物治療。本院兒科采用布地奈德混懸液(普米克令舒)和利巴韋林聯(lián)合霧化吸入治療毛細支氣管炎取得取得較好的療效,現(xiàn)總結分析如下。
1.1 一般資料 2007年2月至2009年5月我院兒科符合毛細支氣管炎診斷標準《諸福棠實用兒科學》(第7版)診斷標準[2]的住院患兒86例,臨床表現(xiàn)均有咳嗽、喘憋、氣促、兩肺聞及哮鳴音,X線顯示不同程度的肺氣腫,部分患兒有發(fā)熱表現(xiàn),肺部聞及濕啰音。無呼吸衰竭、心力衰竭等并發(fā)癥,除外先天性心臟病、結核感染、支氣管異物及氣道外壓迫等疾病。其中男57例,女29例,年齡2~18個月,平均(4.84±1.52)個月;病程1~4 d,平均(2.84±0.76)d。隨機分為治療組與對照組,每組各43例。各組年齡、性別、病程、病情等差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 兩組病例均常規(guī)采用抗感染、鎮(zhèn)靜、吸氧、止咳化痰,糾正酸中毒,維持水電解質(zhì)平衡等綜合性治療。治療組布地奈德混懸液(普米克令舒),劑量為0.5~1 mg和利巴韋林注射液50 mg/次;對照組:α-糜蛋白酶5 mg/次。每組藥物均加入生理鹽水5 ml稀釋以空氣壓縮泵(德國百瑞公司生產(chǎn)的BARIBOY)面罩霧化吸入,2次/d,每次5~10 min,連用5~7 d。觀察各組患兒咳嗽、喘憋、氣促、兩肺哮鳴音和濕啰音好轉情況及不良反應等。
1.3 療效判斷標準[3]顯效:治療3 d內(nèi)氣促、喘憋緩解,肺部哮鳴音和濕啰音減少或消失。有效:治療3~7 d,咳嗽減輕,氣促、喘憋緩解,肺部哮鳴音和濕啰音減少或消失。無效:治療7 d后咳嗽、氣促、肺部體征無變化。
1.4 統(tǒng)計學處理 計數(shù)資料用χ2檢驗,數(shù)據(jù)用表示,計量資料用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 各組臨床療效比較 總有效率治療組和對照組比較差異均有統(tǒng)計學意義=4.63,P <0.05,)。見表1。
2.2 各組臨床癥狀體征緩解時間、住院時間比較 喘憋消失、氣促緩解、哮鳴音消失、濕啰音消失及平均住院時間治療組和對照組比較明顯縮短,差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。

表1 兩組治療效果比較(例,%)
表2 兩組各項觀察項比較(,d)

表2 兩組各項觀察項比較(,d)
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2.3 不良反應 治療組在治療過程中均未見明顯不良反應發(fā)生。
毛細支氣管炎是嬰幼兒時期較常見的疾病之一,該病與支氣管哮喘有相似的發(fā)病機理,其氣道炎性改變與哮喘患兒氣道炎癥改變類似,較多見的病原體為呼吸道合胞病毒(RSV),病毒感染后可誘導氣道內(nèi)嗜酸性細胞等炎性細胞浸潤和活化,通過促進上皮細胞表達趨化因子及細胞間粘附分子,增加炎性細胞的浸潤;促進炎癥細胞釋放炎性介質(zhì);同時,病毒感染對氣道的直接損傷,破壞氣道上皮的完整性,增加氣道致敏的概率和程度[4],結果是氣道分泌物增加,氣道痙攣,臨床上出現(xiàn)咳嗽、咳痰、喘息等癥狀。毛細支氣管炎的治療主要為氧療、控制喘憋、病原治療及免疫療法[1]。然而毛細支氣管炎好發(fā)于2~6個月的小嬰兒,此階段支氣管平滑肌發(fā)育不成熟,氣道的阻塞很大程度上是炎性細胞浸潤,氣道黏膜水腫而致氣道的炎性反應。皮質(zhì)激素能有效抑制氣道中免疫細胞及減輕黏膜水腫,抑制氣道分泌,降低氣道的高反應性。臨床觀察表明,長期靜脈使用糖皮質(zhì)激素有許多不良反應,如柯興氏征、骨壞死、高脂血癥、免疫力下降、誘發(fā)和加重感染、腎上腺皮質(zhì)萎縮或功能不全,因此臨床應盡可能使用小劑量或短期使用。布地奈德混懸液是目前惟一被FDP認可使用的呼吸道局部吸入性新型腎上腺皮質(zhì)激素,有較高的糖皮質(zhì)醇受體結合力,抗炎效果強,是地塞米松的900倍,丙酸倍氯松(BDP)的2倍,用1% ~5%溶液霧化吸入即可達全肺[5],抑制氣道高反應,減少腺體分泌,抑制細胞因子與肥大細胞的產(chǎn)生,且能增強β2受體激動劑的支氣管擴張作用,改善肺功能[6]。霧化吸入對緩解喘憋、減少喘鳴音、減少全身使用皮質(zhì)激素具有重要作用[7]。利巴韋林是廣譜抗病毒藥。具有抑制呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多種病毒生長的作用,藥物進入被病毒感染的細胞后迅速磷酸化,其產(chǎn)物作為病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內(nèi)鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的復制與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。文獻報道,治療呼吸道合胞病毒(RSV)感染的有較途徑是利巴韋林霧化吸入,其療效優(yōu)于利巴韋林靜滴[8]。
相關研究分析認為,超聲霧化器治療毛細支氣管炎方面,存在著霧化液顆粒直徑大,不能使有效劑量的藥物達到病變部位,與受體結合,發(fā)揮更有效的藥理作用等問題[9]。而空氣壓縮泵霧化吸入的霧粒直徑小,藥物以氣溶膠形式直接達到終末細支氣管與受體結合發(fā)揮作用,起效快,用藥量少,局部藥物濃度高,持續(xù)時間長,安全性高,使用方便。我院兒科采用布地奈德和利巴韋林聯(lián)合空氣壓縮泵霧化吸入治療毛細支氣管炎,結果顯示在喘憋消失、氣促緩解、哮鳴音消失、濕啰音消失及平均住院時間,明顯短于對照組,總有效率也優(yōu)于對照組。通過聯(lián)合兩藥霧化吸入可起到協(xié)同作用,增強療效,緩解癥狀,縮短病程,提高治愈率。采用空氣壓縮泵霧化吸入布地奈德和利巴韋林聯(lián)聯(lián)合治療毛細支氣管炎安全、有效、簡便,值得臨床推廣使用。
[1]楊錫強,易著文.兒科學.人民衛(wèi)生出版社,2004:308-309.
[2]諸福棠.諸福棠實用兒科學.人民衛(wèi)生出版社,2002:1199.
[3]孫傳興.臨床疾病診斷依據(jù)治愈好轉標準.人民軍醫(yī)出版社,2002:259.
[4]李昌崇,鄭吉善.毛細支氣管炎發(fā)展為哮喘的影響因素.中國實用兒科雜志,2006,21(4):246.
[5]許秀珍.小兒毛細支氣管炎和嬰幼兒哮喘治療新進展.國外醫(yī)學婦幼保健分冊,1997,8(3):124-125.
[6]張瑞珊.布地奈德吸入佐治毛細支氣管炎的療效觀察.中國實用兒科雜志,2001,16(5):289-291.
[7]陳進.預防性皮質(zhì)激素吸入與三聯(lián)霧化吸入治療哮喘急性發(fā)作療效觀察.中國實用兒科雜志,2003,18(9):561-562.
[8]中華醫(yī)學會兒科學分會呼吸學組,兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南(張行)(上).中華兒科雜志,2007,45(2):89
[9]Pitcairn GR,New man SP.Tissue attenuation corrections in gam-ma scintigraphy.J Aerosol Med,1997,10(1):187-198.