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降鈣素原及CRP在外科感染早期診斷中的應(yīng)用

2010-05-29 08:34:50侯喜琴戴淑惠黃朝陽(yáng)黃宇
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2010年19期
關(guān)鍵詞:血清

侯喜琴 戴淑惠 黃朝陽(yáng) 黃宇

感染性疾病是外科系統(tǒng)的常見病,早期往往臨床癥狀不典型,進(jìn)展快,危害嚴(yán)重,因此早期診斷顯得尤為重要。作為降鈣素(calciton,CT)的前體物,降鈣素原((procalcitonin,PCT)在健康人血清中水平極低,幾乎不能檢測(cè)到,但當(dāng)存在細(xì)菌感染時(shí),PCT水平即明顯升高,因此可以作為細(xì)菌感染性疾病的診斷和鑒別診斷指標(biāo)。CRP是急性時(shí)相蛋白的主要組成部分,是炎癥反應(yīng)的重要標(biāo)志[1]。為探討PCT、CRP在外科感染性疾病早期診斷中的作用,分析2007年至2008年廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院外科收治的患者72例,進(jìn)行PCT、CRP測(cè)定數(shù)據(jù)分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2007年1月至2008年9月本院外科病房收治疑似感染性疾病患者60例,其中男29例,平均42歲;女31例,平均40歲。按出院診斷將所有患者分為3組:無(wú)感染對(duì)照組(22例)、重癥感染組(13例)、局部感染組(25例)。重癥感染組包括敗血癥、膿毒血癥等嚴(yán)重感染伴全身癥狀者;局部感染組為無(wú)全身癥狀的局部感染;非感染組為疑似感染性疾病最終排除者。

1.2 方法 所有患者在入院后應(yīng)用抗生素前或在病情變化3 d內(nèi)立即送檢PCT、CRP、血常規(guī)、血培養(yǎng)及局部分泌物培養(yǎng)等檢查。PCT采用血清半定量固相免疫測(cè)定法,結(jié)果分<0.5 ng/ml、0.5 ~2 ng/ml、2 ~10 ng/ml、>10 ng/ml 4 個(gè)等級(jí),以PCT≥0.5 ng/ml為陽(yáng)性;CRP采用免疫比濁法,CRP≥10 mg/L為陽(yáng)性,CRP<10 mg/L為陰性。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 數(shù)據(jù)分析使用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件,等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 PCT檢查結(jié)果見表1。全部60例患者中,PCT陽(yáng)性28例,陰性32例。其中重癥感染組PCT陽(yáng)性率最高,占84.6%(11/13);局部感染組中PCT陽(yáng)性率52.0%(13/25);非感染組陽(yáng)性率18.2%(4/22)。重癥感染組陽(yáng)性率明顯高于其他兩組。統(tǒng)計(jì)分析示3組間PCT值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);一般感染組與非感染組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

表1 各組患者PCT測(cè)定情況(例,%)

2.2 CRP檢查結(jié)果見表2。全部60例患者中CRP陽(yáng)性29例,陰性31例。其中重癥感染組CRP陽(yáng)性9例,占69.2%;局部感染組11例,占44.0%;非感染組4例,占18.2%。

表2 各組患者CRP測(cè)定情況(例,%)

3 討論

CRP主要由肝臟合成,是人血清中常見的非抗體性蛋白質(zhì),屬于γ球蛋白,具有激活補(bǔ)體系統(tǒng)和促進(jìn)粒細(xì)胞及巨噬細(xì)胞的吞噬作用,參與T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。正常人血清中CRP含量非常低,一般<10 mg/L,當(dāng)機(jī)體遭受感染時(shí),CRP的合成在4~6 h內(nèi)迅速增加,36~50 h達(dá)到高峰,含量可為正常值的100~1000倍;其半衰期較短,為4~6 h,在經(jīng)過(guò)合理的治療后,3~7 d迅速降至正常。因此,CRP可作為細(xì)菌感染的診斷參考指標(biāo)。本研究表明,局部感染組、重癥感染組CRP明顯高于非感染組。

降鈣素原是一種無(wú)激素活性的糖蛋白,是降鈣素前肽物質(zhì)。在生理情況下甲狀腺C細(xì)胞可產(chǎn)生極少量的PCT,健康人群的血清PCT水平通常測(cè)不到(<0.1 ng/ml)[2],在嚴(yán)重細(xì)菌感染特別是膿毒敗血癥時(shí),細(xì)菌內(nèi)毒素可誘導(dǎo)肝臟中的巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞,肺、腸道組織的淋巴細(xì)胞以及內(nèi)分泌細(xì)胞合成分泌PCT,此時(shí)血清PCT水平2 h后即可升高,6~8 h會(huì)明顯升高,12~48 h達(dá)到峰值,且隨感染進(jìn)展或控制將持續(xù)在高水平或逐漸下降,一般在1周左右降至正常水平,若PCT水平持續(xù)升高,則提示療效及預(yù)后不佳[3]。在本文資料中,重癥感染組患者PCT值明顯高于局部感染組及非感染組,3組間PCT值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。說(shuō)明PCT對(duì)診斷感染有一定意義,但對(duì)于一般感染其優(yōu)越性不明顯,對(duì)重癥感染其診斷價(jià)值明顯優(yōu)于CRP。

[1]ChuhA A,MolinariN,SciallisG,et al.Temporal case clustering in pityriasis rosea:A regression analysis on 1379 patients in Minnesota Kuwait, and Diyarbakir, Turkey. Arch Dermatol, 2005,141:767.

[2]高阜宏,喬世巖,黎明新.感染性疾病中血清降鈣素原和C反應(yīng)蛋白檢測(cè)的臨床意義.實(shí)用醫(yī)技雜志,2006,13(21):3749-3750.

[3]王佩芳.下呼吸道感染性疾病與C-反應(yīng)蛋白測(cè)定的臨床價(jià)值.臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2006,4(5):363-364.

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