多重?zé)晒釸T-PCR同時(shí)檢測(cè)口蹄疫O A AsiaⅠ三種血清型

邱 楊,肖性龍,趙 麗,劉建麗,余以剛,吳 暉

(1.東莞出入境檢驗(yàn)檢疫局,廣東 東莞 523072; 2.華南理工大學(xué)輕工與食品學(xué)院,廣東 廣州 510640;3.深圳太太基因工程有限公司,廣東 深圳 518057)

口蹄疫是由口蹄疫病毒(FMDV)引起偶蹄動(dòng)物的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病,對(duì)偶蹄獸有重大危害。口蹄疫病毒共有7個(gè)血清型,各個(gè)血清型的病毒之間不能產(chǎn)生交叉免疫。因此,口蹄疫病毒快速準(zhǔn)確的分型是口蹄疫診斷的重要內(nèi)容,可為疫苗的選擇和流行病學(xué)研究提供有價(jià)值的信息。目前我國(guó)主要受周邊國(guó)家和地區(qū)O、AsiaⅠ、A三種血清型病毒的威脅,本試驗(yàn)建立了多重?zé)晒?RTPCR方法用于區(qū)分上述3種血清型FMDV。相比于常規(guī)的診斷方法,PCR檢測(cè)具有準(zhǔn)確直接的優(yōu)點(diǎn),對(duì)于口蹄疫病毒的快速定型具有重要意義。

1 材料與方法

1.1 毒株 口蹄疫病毒O、A型和AsiaⅠ型標(biāo)準(zhǔn)抗原購(gòu)自中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所。水泡性口炎病毒、牛病毒性腹瀉病毒、豬繁殖與呼吸綜合征病毒、豬瘟病毒、豬流感病毒、豬偽狂犬病病毒、豬圓環(huán)病毒2型等動(dòng)物病毒均由深圳出入境檢驗(yàn)檢疫局的實(shí)驗(yàn)室分離、保存。

1.2 設(shè)備和試劑 ABI7500實(shí)時(shí)熒光PCR儀;Genequant Pro型核酸蛋白分析儀;TaKaRa MiniBEST Viral RNA/DNA Extraction Kit、TaKa-Ra One Step RNA PCR Kit均為寶生物工程(大連)有限公司產(chǎn)品。

1.3 引物和探針的設(shè)計(jì)與合成 根據(jù)基因庫(kù)中登錄的O型 、A型和AsiaⅠ型序列篩選出各病毒的保守區(qū)段,分別設(shè)計(jì) 3對(duì)特異PCR引物和 Taq Man探針。將發(fā)射波長(zhǎng)相差較大的熒光染料基團(tuán),分別標(biāo)記O型、A型和AsiaⅠ型的 Taq Man探針5′端。上述引物和Taq Man探針均由上海基康生物技術(shù)有限公司合成、標(biāo)記,具體序列和探針標(biāo)記見(jiàn)表1。

表1 O型 、A型和AsiaⅠ型口蹄疫病毒引物和探針序列

1.4 多重?zé)晒釸T-PCR的檢測(cè)方法的建立和條件優(yōu)化 在T aKaRa一步法RT-PCR基礎(chǔ)上,對(duì)O型、A型 和AsiaⅠ型多重?zé)晒釸T-PCR反應(yīng)體系中引物和Taq Man探針濃度進(jìn)行篩選,對(duì)PCR反應(yīng)條件、PCR的各循環(huán)參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,以獲得最低的Ct值和較高的熒光強(qiáng)度增加值(△Rn)。

1.5 多重?zé)晒釸T-PCR的特異性試驗(yàn) 取O型、A型和AsiaⅠ型以及其他7株常見(jiàn)動(dòng)物RNA病毒細(xì)胞培養(yǎng)液,分別提取核酸作為模板進(jìn)行多重?zé)晒釸T-PCR檢測(cè),觀察結(jié)果確定其特異性。

1.6 多重?zé)晒?RT-PCR的靈敏度檢測(cè) 提取O型、A型和AsiaⅠ型病毒液的總RNA,分別進(jìn)行10倍系列稀釋(10-1～10-5),以每個(gè)稀釋度的核酸作為模板進(jìn)行多重?zé)晒釸T-PCR檢測(cè),觀察其最低的檢測(cè)限。

1.7 多重?zé)晒釸T-PCR的干擾性試驗(yàn) 將O型、A型和AsiaⅠ型標(biāo)準(zhǔn)樣品不同的模板濃度進(jìn)行組合,進(jìn)行多重?zé)晒釸T-PCR檢測(cè),確定濃度相差較大時(shí)各標(biāo)準(zhǔn)樣品之間的檢測(cè)是否存在相互干擾現(xiàn)象。

1.8 多重?zé)晒釸T-PCR臨床試驗(yàn) 利用所建立的多重實(shí)時(shí)熒光RT-PCR對(duì)送檢的10批283份樣品進(jìn)行臨床檢測(cè),并與ELISA和病毒分離鑒定結(jié)果進(jìn)行比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 多重?zé)晒釸T-PCR的條件優(yōu)化 結(jié)果表明,O型、A型和AsiaⅠ型各引物和探針采用以下濃度擴(kuò)增效果最好:400 nmol/L O型-F,400 nmol/L O型-R,200 nmol/L O型-P,400 nmol/L A型-F,400 nmol/L A型-R,200 nmol/L A型-P,400 nmol/L AsiaⅠ型-F,400 nmol/L AsiaⅠ型-R和200 nmol/L AsiaⅠ型-P。優(yōu)化后的反應(yīng)程序如下:42℃30 min反轉(zhuǎn)錄;94℃4 min終止反轉(zhuǎn)錄;94℃15 s,55℃1 min,重復(fù)40個(gè)循環(huán)。

2.2 多重?zé)晒釸T-PCR方法的特異性 用所建立的多重?zé)晒釸T-PCR對(duì)其他7株常見(jiàn)動(dòng)物RNA病毒進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果呈陰性反應(yīng)。試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明所設(shè)計(jì)的引物探針,只對(duì)目的病毒特異,與其他檢測(cè)對(duì)象無(wú)交叉反應(yīng)。

同時(shí)加入O型、A型和AsiaⅠ型的口蹄疫病毒RNA于一管中進(jìn)行三聯(lián)模板的檢測(cè),結(jié)果表明3種血清型口蹄疫病毒分別得到相應(yīng)的特異性擴(kuò)增曲線(見(jiàn)圖1)。此外,利用該方法對(duì)單一模板和二聯(lián)模板進(jìn)行檢測(cè)。分別只加入O型、A型和AsiaⅠ型其中一種病毒RNA進(jìn)行單一檢測(cè),結(jié)果表明3種血清型的口蹄疫病毒均得到相應(yīng)的特異性擴(kuò)增曲線;分別將 O型、A型和 AsiaⅠ型其中兩種病毒RNA加入一管進(jìn)行二聯(lián)檢測(cè),結(jié)果表明,該方法至少可同時(shí)檢測(cè)出兩種血清型的口蹄疫病毒。

圖1 多重?zé)晒釸T-PCR同時(shí)檢測(cè)O型、A型和AsiaⅠ型口蹄疫病毒

2.3 多重?zé)晒釸T-PCR的檢測(cè)靈敏度 結(jié)果多重?zé)晒釸T-PCR可以單獨(dú)檢測(cè)的O型最低稀釋度為10-3,達(dá)到2.68 pg/μ L濃度的病毒RNA。用同樣試驗(yàn)方法證實(shí)多重?zé)晒釸T-PCR對(duì)A型、AsiaⅠ型單檢的分析敏感度分別為10.52 pg/μ L和30.56 pg/μ L(圖 2 、3、4)。

2.4 熒光RT-PCR重復(fù)性試驗(yàn) 試驗(yàn)結(jié)果如表2所示,當(dāng)其中一病毒RNA模版濃度較高而另一個(gè)病毒RNA模板濃度較低時(shí),所建立的方法依然可以同時(shí)檢測(cè)到各個(gè)目的病毒。

圖4 AsiaⅠ型單檢靈敏試驗(yàn)

2.5 多重實(shí)時(shí)熒光RT-PCR臨床試驗(yàn) 利用所建立的多重實(shí)時(shí)熒光RT-PCR對(duì)送檢的10批283份樣品進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果檢測(cè)到O型陽(yáng)性5份、A型陽(yáng)性2份、AsiaⅠ型3份,其中有1份為 O型和亞 A-siaⅠ型的混合感染。所檢測(cè)結(jié)果與口蹄疫單重?zé)晒釸T-PCR分型方法和病毒分離鑒定、ELISA檢測(cè)結(jié)果符合率為100%。

3 討論

本研究主要在同一反應(yīng)管內(nèi)進(jìn)行3個(gè)亞型的擴(kuò)增檢測(cè)反應(yīng),同時(shí)收集代表3個(gè)不同亞型的熒光信號(hào),對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行實(shí)時(shí)在線檢測(cè),從而建立了能夠同時(shí)檢測(cè)口蹄疫病毒O、A、AsiaⅠ三種亞型的多重實(shí)時(shí)熒光RT-PCR方法。實(shí)驗(yàn)室階段的試驗(yàn)和田間試驗(yàn)均證實(shí),該方法是一種快速、簡(jiǎn)便、高效的檢測(cè)平臺(tái)。

臨床出現(xiàn)混合感染時(shí),兩種或多種病原的含量相差較大[1-2]。為了與實(shí)際情況相符,將口蹄疫O、A、AsiaⅠ三種亞型的模板濃度進(jìn)行調(diào)整、組合,從而探討高濃度模板對(duì)低濃度模板是否存在干擾現(xiàn)象。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在3個(gè)模板濃度相差較大時(shí),仍可以進(jìn)行三重檢測(cè),一個(gè)或兩個(gè)較高濃度亞型的模板對(duì)低濃度亞型的擴(kuò)增檢測(cè)影響不大。即使存在有混合感染,其中一種亞型是以潛伏感染的形式存在,病毒量很低,本方法也可準(zhǔn)確檢測(cè)區(qū)分出來(lái)。

目前,國(guó)內(nèi)外檢測(cè)口蹄疫的RT-PCR方法主要分為兩種[3],一種是口蹄疫通用型檢測(cè)方法。這種方法不能區(qū)分口蹄疫病毒的亞型,不能準(zhǔn)確了解疫病的流行動(dòng)態(tài);另一種是用不同的試劑盒區(qū)分口蹄疫病毒各個(gè)亞型的單重檢測(cè)方法,操作繁瑣,費(fèi)時(shí)費(fèi)力。多重實(shí)時(shí)熒光 RT-PCR可同時(shí)進(jìn)行口蹄疫3種亞型的檢測(cè),大大縮短檢測(cè)周期。

[1]Cooke J N,Westover K M.Serotype-specific differences in antigenic regions of foot-and-mouth disease virus(FMDV):A comprehensive statistical analysis[J].Infect Genet Evol,2008,8(6):855-863.

[2]Tong LIN,Jun-zheng DU,Jun-jun SHAO,et al.Application of VP1 Protein to Develop Monoclonal Antibody against Footand-mouth Disease Virus AsiaⅠType[J].Virologica Sinica,2009,24(3):215-220.

[3]張亮,衛(wèi)廣森.口蹄疫診斷技術(shù)的研究進(jìn)展[J].中國(guó)獸藥雜志,2009(4):20.