劉曉英 汪永義
1 中南大學公共衛生學院(410008)
2 上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院(200127)
由于現代生活方式和飲食習慣的改變,肥胖對人們的健康造成了越來越大的威脅。在一些發達城市,肥胖發生率尤高。如在上海,肥胖發生率在男性中已高達31.7%,女性高達36.4%,并有繼續上升的趨勢。目前,肥胖被認為是冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、惡性腫瘤的獨立危險因素[1,2]。
較早的研究發現,骨橋蛋白(osteopontin,OPN)在炎癥過程中起著重要的調節作用。OPN曾經被稱為早期T細胞活化基因。OPN通過誘導免疫細胞轉移和浸潤到炎癥部位來支持機體免疫,其主要靶細胞是巨噬細胞。OPN可以提高巨噬細胞干擾素γ和白細胞介素12的分泌,并抑制白細胞介素10的分泌。因此,OPN也被認為是一個炎癥相關細胞因子[3]。
事實上,肥胖已經被認為是一種程度較輕的慢性炎癥。最近發現,肥胖人群的脂肪組織里有較高的OPN表達,且有較多的巨噬細胞浸潤,OPN的存在是巨噬細胞浸潤的基礎[4]。此外,OPN與血管粥樣硬化及腫瘤發生、發展密切相關,而肥胖又是冠狀動脈粥樣硬化性心臟病及惡性腫瘤的獨立危險因素。因此,我們檢測肥胖人群血清OPN水平,分析其改變的意義。
根據單純性肥胖定義,對于其他疾病或醫療的原因而引起的肥胖患者,剔除在選擇之外。同時,為了避免影響血清OPN水平,剔除了有高血壓、糖尿病、惡性腫瘤、骨代謝性疾病、免疫系統疾病、肝炎、腎臟疾病等病史患者[5]。根據以上嚴格入選標準,選取了來院體檢人群1386例,35~45歲,并根據體質量指數(BMI,即體質量kg/身高m2)將人群分成兩組:BMI>30為單純性肥胖人群,BMI<30為非肥胖組人群。兩組人群的詳細臨床資料詳見表1。
分別取入選個體的靜脈血,分離血清,用OPN檢測試劑盒(Endogen,Cambridge,MA),應用ELISA法檢測血清OPN水平。
所有數據都采用SPSS 11.5進行統計分析。兩組之間的計量資料比較采用t檢驗,計數資料比較采用χ2檢驗;應用直線回歸分析血清OPN水平和BMI之間的關系;P<0.05被認為差別具有統計學意義。
統計分析表明,單純性肥胖組血清OPN水平為(77.5±20.6)ng/mL,對照組為(41.3±13.8) ng/mL,P<0.01。

表1 兩組人群的臨床特征
應用直線回歸分析血清OPN和BMI之間的相關性,結果建立回歸方程:Y = 0.5687X + 3.156,R2= 0.7452,P<0.01。表明血清OPN水平和BMI之間顯著正相關。
我們發現,單純性肥胖人群的血清OPN水平較非肥胖組人群明顯升高,而且,OPN水平與體質量指數正相關,提示血清OPN水平與體內脂肪組織含量相關。OPN具有多種重要的生物學功能,其最主要的生物學功能是調節炎性反應和介導腫瘤發生轉移。肥胖是心血管疾病和惡性腫瘤的獨立危險因素,我們認為,血清OPN水平升高在其中起到了重要作用。
心血管系統的粥樣硬化同樣已經被認為是一種慢性炎癥性疾病,高水平的OPN mRNA和OPN蛋白在人主動脈、頸動脈、冠狀動脈的粥樣斑塊里被發現[6]。有研究者用致粥樣硬化飲食喂養OPN轉基因小鼠、野生型小鼠、OPN基因剔除小鼠,OPN轉基因小鼠較野生型小鼠明顯發生粥樣硬化;相對地,OPN基因剔除小鼠較野生型小鼠很少發生粥樣硬化,提示OPN在粥樣硬化的發生中起到了重要作用[7]。血清高水平的OPN不僅能促進血管平滑肌細胞的增殖和遷移,而且能促進炎性細胞的聚集[8],這些都是粥樣硬化發生的病理生理基礎。
腫瘤細胞主要起源于組織中低分化或者未分化的干細胞,是組織增生過程匯中干細胞異常分化的結果。腫瘤細胞與同源干細胞之間具有類似的細胞行為和生長調控機制,其發生和發展過程都需要OPN的參與。體外研究發現,外源性OPN能夠通過整合素受體促進腫瘤細胞的黏附和遷移,并產生凋亡信號,促進腫瘤細胞的生存和生長,缺乏OPN則細胞凋亡數量明顯增加[9]。又如在神經母細胞瘤生長期間,大量表達的OPN能有效地促進血管內皮細胞的長入,加速腫瘤組織中血管床的形成,從而為腫瘤的生長提供必要的物質基礎[10]。OPN在腫瘤的轉移中也起著重要的作用。小鼠結腸腺癌細胞株CT26的OPN經RNA干擾后,該細胞株的體內外轉移特性明顯受抑,而加入外源性OPN后,轉移特性明顯增強[11]。類似情況也同樣見于胃癌細胞[12]。
我們的研究表明,血清OPN水平在單純性肥胖人群中明顯升高,為心血管疾病和惡性腫瘤的發生發展提供了溫床,針對血清OPN進行早期干預,將減少肥胖人群心血管及腫瘤相關疾病的發病率。
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