999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

洋參次苷膠囊對小鼠免疫功能的影響

2010-06-27 05:50:05王剛韓信昌長春金融高等專科學校校醫院吉林長春300吉林省中醫藥科學院中藥所吉林長春300
長春中醫藥大學學報 2010年5期
關鍵詞:小鼠功能實驗

王剛,韓信昌(.長春金融高等專科學校校醫院,吉林長春300;.吉林省中醫藥科學院中藥所,吉林長春300)

洋參次苷膠囊對小鼠免疫功能的影響

王剛1,韓信昌2
(1.長春金融高等專科學校校醫院,吉林長春130022;2.吉林省中醫藥科學院中藥所,吉林長春130021)

洋參次苷膠囊;免疫功能;小鼠;實驗研究

洋參次苷膠囊為純中藥有效部位制劑,系沈陽毅隆制藥有限公司藥物研究所研制,經免疫學實驗結果表明,該膠囊有明顯的增強機體體液免疫和細胞免疫功能。

1 洋參次苷膠囊對小鼠體液免疫的影響

1.1 材料與方法受試藥物:洋參次苷膠囊,由沈陽毅隆制藥有限公司藥物研究所提供,批號:000506,標示量:0.25 g/膠囊,生藥量:26.8 g生藥/g藥粉。動物:昆明種小白鼠,動物合格證編號:10-1023;C57BL/6純系小鼠,動物合格證編號:10-1025。由吉林大學白求恩醫學實驗動物室提供,體重18~22 g,雌雄兼用。Alsever溶液(保存綿羊紅細胞用):葡萄糖20.5 g,檸檬酸鈉0.80 g,氯化鈉0.42 g,蒸餾水100 mL,G6漏斗無菌過濾。豚鼠血清用生理鹽水1∶10稀釋進行試驗用,原血清-20℃保存備用。都氏試劑(測血紅蛋白用):碳酸氫鈉1.0 g,氰化鉀0.05 g,高鐵氰化鉀0.2 g,蒸餾水1 000 mL。綿羊紅細胞懸液的制備:在無菌條件下,采健康成年綿羊的頸靜脈血,去纖維蛋白,加入2倍的Alsever溶液,搖勻,置于4℃保存備用。實驗設5組,每組10只。對照組,陽性藥組為環磷酰胺20 mg/kg,洋參次苷囊3個劑量組(0.8,0.4,0.2 g/kg)。動物每日灌胃給藥1次,連續給藥2周后,第15 d取上述保存的綿羊紅細胞,用生理鹽水洗滌3次,每次用2 000 r/min,離心5min,棄去上清液,洗滌后的紅細胞以3∶5(V/V)用生理鹽水稀釋,使紅細胞濃度為20億個/mL,按每只鼠0.2 mL(約4億個紅細胞)小鼠腹腔注射,免疫4 d后,將小鼠處死進行溶血實驗,具體方法參照文獻[1]進行。于540 nm波長下比色,測定試驗用的綿羊紅血球半數溶血時的OD值,再計算樣品的半數溶血值(HC50)。

1.2 結果見表1。

實驗結果表明,洋參次苷膠囊能明顯的增強小鼠體液免疫功能,而陽性藥環磷酰胺組表現出明顯的體液免疫功能低下,低于正常對照組。

表1 洋參次苷膠囊對小鼠體液免疫功能的影響(ˉx±s)

2 洋參次苷膠囊對小鼠腹腔巨噬細胞吞噬功能的影響

2.1 材料與方法抗凝雞血,2%糖原水溶液,pH 6.4 PBS,生理鹽水,注射器,姬姆薩-瑞特氏染液,玻片等。實驗設5組,每組10只小鼠。對照組,陽性藥環磷酰胺20 mg/kg體重,洋參次苷膠囊3個劑量組分別為0.8,0.4,0.2 g/kg體重。動物每日灌胃給藥1次,連續給藥2周,在做吞噬實驗前1 d所有做實驗的動物每只腹腔注射2%糖原1 mL,將注射過糖原的小鼠腹腔注射20%雞紅細胞懸液1 mL,然后輕柔腹部,30min后脫頸處死,立即開腹吸取腹腔液滴在玻片上約0.2 mL,之后玻片置入37℃孵育30 min后,再用pH 6.4 PBS沖洗,吹干,姬姆薩-瑞特氏染色,顯微鏡下判定結果,算出吞噬百分率[6]。

2.2 結果見表2。

表2, 洋參次苷膠囊對小鼠腹腔巨噬細胞功能的影響(ˉx±s)

實驗結果表明,洋參次苷膠囊能明顯提高小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬功能。

[1]徐淑云.藥理實驗方法學[M].北京:人民衛生出版社,1982:400.

[2]徐學英.一個改進的體液免疫測定方法:溶血素測定法[J].藥學學報,1979,14(7):98.

R285.5

A

1007-4813(2010)05-0663-01

2010-08-25)

猜你喜歡
小鼠功能實驗
愛搗蛋的風
也談詩的“功能”
中華詩詞(2022年6期)2022-12-31 06:41:24
記一次有趣的實驗
小鼠大腦中的“冬眠開關”
做個怪怪長實驗
關于非首都功能疏解的幾點思考
NO與NO2相互轉化實驗的改進
實踐十號上的19項實驗
太空探索(2016年5期)2016-07-12 15:17:55
加味四逆湯對Con A肝損傷小鼠細胞凋亡的保護作用
中西醫結合治療甲狀腺功能亢進癥31例
主站蜘蛛池模板: 久久久久无码国产精品不卡| 无码高潮喷水专区久久| 成人无码区免费视频网站蜜臀| 久久免费观看视频| 久久天天躁狠狠躁夜夜躁| 国产在线观看第二页| 精品超清无码视频在线观看| 亚洲αv毛片| 午夜欧美理论2019理论| 亚洲无码精彩视频在线观看| av一区二区无码在线| 无码丝袜人妻| 欧美精品xx| 亚洲自拍另类| 二级特黄绝大片免费视频大片| 国产综合网站| 午夜毛片免费看| 不卡视频国产| 国产日韩欧美在线播放| 四虎永久在线视频| 亚洲天堂网在线观看视频| 激情综合网激情综合| 日本成人福利视频| 麻豆国产原创视频在线播放| 国产91av在线| 永久免费无码成人网站| 福利视频一区| 国产永久在线观看| 亚洲精品图区| 色哟哟精品无码网站在线播放视频| 亚洲第一精品福利| 青青青国产免费线在| 亚洲日韩精品欧美中文字幕| 国产人在线成免费视频| 欧美天堂久久| 国产人在线成免费视频| 亚洲一级毛片| 国产香蕉97碰碰视频VA碰碰看| 成人永久免费A∨一级在线播放| 欧美日韩国产系列在线观看| 国产精品久久久久鬼色| 精品人妻无码中字系列| 久久精品只有这里有| 黄色片中文字幕| 欧美一道本| 亚洲首页在线观看| 国产又粗又爽视频| 亚洲视频免费播放| 在线永久免费观看的毛片| 99国产精品免费观看视频| 青青青国产视频| 欧美啪啪网| 日本免费一区视频| 亚洲成人网在线观看| 色综合日本| 国产91丝袜| 国产偷国产偷在线高清| 在线观看免费AV网| 伊人久久精品无码麻豆精品 | 无码中文AⅤ在线观看| 日本午夜影院| 综合色在线| 中字无码av在线电影| 色亚洲成人| 亚洲Aⅴ无码专区在线观看q| 五月激情婷婷综合| 国产精品女在线观看| 亚洲αv毛片| 国产成人综合网| 国产美女在线观看| 四虎精品黑人视频| 欧美不卡视频在线| 久久semm亚洲国产| 91美女视频在线观看| 国产精品永久久久久| 国产一区二区精品福利 | 亚洲欧美日本国产专区一区| 色综合色国产热无码一| 国产91视频免费观看| 国产91丝袜在线播放动漫 | 亚洲最大福利网站| 精品视频福利|