酈堯旺,陳亞媚,朱光輝
(1.浙江省紹興市中醫院,浙江 紹興 312000; 2.溫州醫學院附屬第二醫院,浙江 溫州 325027)
脂肪乳系由大豆經卵磷脂乳化而成,是一種常用的靜脈營養補充劑,能提供人體營養所需的熱量和必需脂肪酸,臨床常用的有10%,20%,30%3種濃度。本品在藥劑學上屬非均勻分散的O/W型乳劑,與一般的溶液型大輸液相比,影響乳劑型藥物分布和代謝的因素較多;因其常用于不能進食的重癥患者,一旦發生不良反應(ADR)大多數較嚴重,如出現胸悶、呼吸困難、高熱、譫妄、昏迷等癥狀,且易與基礎性疾病或并發癥的癥狀相混淆而采取不適當的處理,輕者貽誤治療,重者發生嚴重的ADR或致死。筆者收集了脂肪乳致ADR的文獻資料并進行回顧性分析,為臨床合理用藥提供參考。
對1994年至2008年《中國醫院數字圖書館期刊全文數據庫》進行檢索,剔除同一病例在不同期刊的重復報道,共收集到有關脂肪乳致ADR的報道48篇,涉及患者70例。分別從患者的性別、年齡、基礎性疾病、變態反應史、用藥情況、ADR類型及主要臨床表現等方面進行統計分析。
2.1.1 患者因素
性別與年齡:70例患者中,男 49例(70.00%),女 19例(27.14%),性別不詳2例(2.86%);年齡從4個月至82歲,20歲以下 5例(7.14% ),20~40歲 5例(7.14% ),41~60歲 16例(22.86%),61歲以上40例(57.14%),年齡不詳4例(5.71%)。
基礎性疾病:患嚴重營養不良及大手術前后不能進食30例(42.86%),肝癌及其他惡性腫瘤后期需靜脈營養支持20例(28.57%),腦外傷昏迷及大面積燒傷休克14例(20.00%),肺原性心臟病3例(4.29%)、流行性出血熱、重癥肺炎高血壓伴痛風各1例(1.43%)。
既往藥物致變態反應史:既往無藥物致變態反應史者16例,有變態反應史者1例,其余的在文獻中無敘述(但并不表示無變態反應史)。
用藥情況:70例患者中,僅1例在脂肪乳中加入氯化鉀針劑7.5 mL同瓶混合脈靜滴注,50 min后患者出現發熱、寒戰及雙上肢淡紅色粟粒大皮疹;其余69例脂肪乳中均未添加任何藥物;單一用藥27例,聯合用藥43例;文中有滴速描述的12例,其中8例滴速比說明書規定的偏快,最快1例開始15 min內滴速達40~50滴/min[1],另1例理論滴注需8 h以上而實際僅用3.5 h就滴完[2];使用的脂肪乳除17例是進口品牌,其余為國產品牌;10%的脂肪乳發生ADR最多,20%的次之,30%的最少;用藥劑量成人均沒有超出藥典推薦劑量1~1.5 g/(kg·d)[3],但存在幼兒高濃度(30%)或連續使用脂肪乳的現象。
2.1.2 ADR因素
出現時間及報道者:使用脂肪乳出現ADR的時間為用藥過程中 24例(34.29%);用藥后 30 min以內 19例(27.14%),31 min至 1 h者 4例(5.71%),1~24 h者 9例(12.86%),1 d以上 14例(20.00%),最長為66 d。ADR報道者中有臨床醫生、藥師及護士。
臨床表現:有些患者有多種ADR,統計相對嚴重的癥狀。70例ADR中,以變態反應發生率最高,其次為發熱、寒戰。特別是4例腦出血患者,滴速較快,應用10%脂肪乳2~3 h后出現體溫升高、呼吸增快、血壓逐漸下降,患者先躁動后逐漸昏迷,予以降溫、快速補液、升壓、抗感染和吸氧綜合治療無效,均在用藥后4~5 h死于脂肪超載綜合征。ADR具體情況見表1。
轉歸:70例患者經停藥及對癥處理,治愈或好轉65例(70.93%);死亡5例(7.14%),分別為脂肪超載綜合征死亡4例,彌漫性血管內凝血(DIC)死亡1例。

表1 脂肪乳致ADR的臨床表現
2.2.1 機體因素
從性別來看,男性發生ADR的比例明顯大于女性(49∶19)。這是由于成人女性的脂肪組織通常比男性多,藥物的脂溶性越高,在脂肪組織中的分布越多,藥物在血液中的濃度則較低,從而對機體的毒性作用也減輕。因此,臨床使用脂肪乳時應警惕男性患者更易發生ADR。從年齡看,61歲以上者ADR發生率最高,這雖然與該人群用藥幾率相對較高有關,但也提示老年患者應慎用脂肪乳,用藥后應重點觀察其反應。統計中發現,1例1.5歲男幼兒,給予30%脂肪乳250 mL連用3 d后,致陰莖48 h持續勃起;另1例3歲男幼兒,給予10%脂肪乳250 mL連用4 d,致陰莖暫時性勃起且次數逐漸增多。高濃度的脂肪乳輸入后,血液黏稠度增加,血流變慢,可使陰莖暫時性勃起;并且脂肪乳的濃度越高,陰莖勃起程度越重,持續時間越長。因此,藥典規定30%的脂肪乳暫不推薦給嬰兒和兒童使用[3]。
2.2.2 用藥因素
配伍:有1例患者在使用脂肪乳過程中,同瓶加入電解質氯化鉀針劑后發生ADR。電解質易使乳劑破壞、脂肪凝聚,故規定單瓶脂肪乳劑內不宜加入電解質制劑[3],應單獨給藥。這一點應引起臨床足夠重視。
輸注速度:4例死于脂肪超載綜合征患者,原患疾病為腦出血、肥胖且伴高血脂,經綜合治療,其基礎性疾病均有好轉,但由于較快輸入脂肪乳后4~5 h死亡[4]。因此筆者認為,輸注本品時務必嚴格控制滴速,10%脂肪乳開始10 min內滴速為20滴/min,然后逐漸增加,可用4 h以上輸注500 mL;20%脂肪乳開始30 min內滴速同10%,可用8 h以上輸注500 mL。輸入脂肪乳前應對患者病情作全面綜合分析,對于肝腎功能不全、肥胖、高血脂的中風患者,輸入脂肪乳應持謹慎態度,必須輸注時使用前應檢查甘油三酯;嚴密觀察治療反應,若發現體溫升高、呼吸增快、血壓升高或降低,應立即停止輸入本品。
脂肪乳濃度:脂肪乳在10%濃度時發生ADR的報道最多,這與其臨床用量較多、ADR文獻報道也相應較多有關,但并不表示10%脂肪乳的ADR發生率高。從史惠卿等[5]對某醫院應用脂肪乳的調查來看,30%的脂肪乳ADR發生率最高,20%的次之,10%的最少。因此臨床上應用高濃度脂肪乳時,更要警惕發生ADR的可能。
表1中前3類ADR(皮膚損害、藥物熱和變態反應)共33例,出現時間在“用藥中”和“0~30 min”27例,說明ADR早期癥狀應引起醫務人員的重視,及時停藥、對癥處理,以免發展成嚴重后果。長時間連續用藥患者一般易發生肝損害,最短7 d,最長66 d,故提示臨床連續用藥1周以上最好作脂肪廓清試驗及肝功能檢查。
中樞神經系統 ADR 7例(10.00% ),這是由于本品中的乳化劑卵磷脂進入腦內,迅速發生水解釋放出膽堿,膽堿在膽堿乙酰化酶催化下生成乙酰膽堿所致。乙酰膽堿是一種中樞興奮性遞質,含量增高可引起興奮、躁動、譫語等中樞ADR[6],一般控制滴速或停藥后癥狀即緩解。
統計發現,有1例肺原性心臟病晚期患者由于機體長期缺氧,紅細胞增多,血液黏稠度原本就高,加之脂肪乳黏稠,更加重了血液的高凝狀態和微循環障礙,使用脂肪乳后代謝產生的脂肪酸造成血管內皮損傷,激活凝血系統誘發DIC,于當晚突發上消化道大出血、休克,經搶救無效死亡[7]。因此,嚴重肺原性心臟病患者應慎用本品。另有原發性肝癌、肝臟轉移癌各1例,肝功能均明顯異常,在輸注脂肪乳時發生低血糖反應[8]。這是由于晚期肝病患者肝功能嚴重受損,胰島素清除能力下降,同時肝糖原儲備不足,糖異生能力下降,尤其在空腹饑餓狀態時極易導致低血糖發生。因此,建議臨床對晚期肝病患者避免直接輸注脂肪乳,應與葡萄糖混合靜脈滴注,同時輸注速度不宜過快。還有1例痛風病史患者,應用脂肪乳先后3次誘發痛風發作。這是由于脂肪乳中的大豆油富含嘌呤,代謝后生成尿酸增多所致,故痛風患者應慎用脂肪乳[9]。
脂肪乳在制備、儲存過程中若存在或產生較大的乳粒,易被機體誤認為外源性異物,引起免疫反應,使ADR發生率增加,因此提高靜脈乳劑的藥品質量顯得尤其重要;另一方面,不同廠家與批號之間的產品也存在安全性方面的質量差異。梅丹等[10]對不同廠家的20%及30%的脂肪乳多種指標進行比較,雖然所測樣品均符合目前國家標準,但反映安全性的指標如過氧化物、甲氧基苯胺值、溶血磷脂量等兩個廠家之間存在明顯差異。不同廠家生產工藝的不同導致安全性指標的差異,有增加本品ADR發生的可能。因此需加強ADR監測與進一步研究,制定統一且更嚴格的國家標準,切實提高藥品質量和安全性,最大限度減少ADR的發生。
[1]徐海凌,孫曉紅,劉春暉,等.靜脈滴注脂肪乳致皮膚過敏2例[J].齊魯護理雜志,2004,10(6):456.
[2]柳翠鳳,穆慧敏,王文麗.嬰兒靜滴脂肪乳引起不良反應的護理1例[J]. 中國實用護理雜志(下旬版),2004,20(7):77.
[3]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典臨床用藥須知[M].北京:人民衛生出版社,2005:775.
[4]李成良.靜滴脂肪乳治療腦出血引起脂肪超載綜合征致死4例報告[J]. 四川醫學,2000,21(9):816-817.
[5]史惠卿,張麗娜,鐘 義.脂肪乳注射液不良反應25例臨床調查[J].藥物不良反應雜志,2005,7(2):103-105.
[6]李海濤,單文俊.靜滴脂肪乳致神經系統不良反應1例[J].臨床軍醫雜志,2005,33(2):210.
[7]魯長勝 .肺心病致 DIC 1例[J]. 中國誤診學雜志,2002,2(3):477.
[8]李 麗,劉淑梅,李燕紅.晚期肝癌患者靜脈滴注脂肪乳引起低血糖2例[J]. 河北醫藥,2005,27(1):18.
[9]王 飛,韓 意,韓夏等.靜脈滴注脂肪乳誘發痛風1例分析[J].中國誤診學雜志,2008,8(13):3254.
[10]梅 丹,李大魁,趙彬等.兩廠家市售脂肪乳注射液的質量評價[J].中國臨床營養學雜志,2005,13(2):103-107.