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舒陰液洗劑微生物限度檢查方法學驗證

2010-07-30 06:21:40魏旭蘭
中國醫藥指南 2010年2期

魏旭蘭 熊 青

舒陰液洗劑是本所臨床經驗方,在臨床應用已有30余年,專為治療各種病菌引起的外陰搔癢、外陰炎、外陰濕疹、陰道炎、尖銳濕疣而設,并能治療由各種真菌引起的皮膚病。為保證藥品質量,按照中國藥典2005版[1]的要求,對其微生物限度檢查方法進行驗證,現報道如下。

1 實驗材料

1.1 培養基

營養肉湯增菌液(批號060622),營養瓊脂培養基(批號070110),玫瑰紅鈉瓊脂培養基(批號070315),膽鹽乳糖增菌液(批號060422),甘露醇氯化鈉瓊脂培養基060920),溴化十六烷基三甲銨瓊脂培養基(批號060521),均購自中國生物制品檢定所。

1.2 菌種

大腸埃希菌[CMCCB44102]第2代,枯草芽孢桿菌[CMCCB63501]第2代,金黃色葡萄球菌[CMCCB26003]第2代,白色念珠菌[CMCCF98001]第2代,黑曲霉菌[CMCCF98003]第2代,將大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌分別接種肉湯營養瓊脂斜面,培養24h,白色念球菌接種于改良馬丁瓊脂斜面,培養48h,黑曲霉接種于改良馬丁瓊脂斜面,培養7d,分別用生理鹽水將其稀釋成 10-4~10-11,取菌落數在50~100cfu/mL范圍的菌稀釋液,作為陽性菌對照液。

1.3 稀釋液

pH=7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液。

1.4 樣品

舒陰液洗劑(本所制劑室,批號20070319)。

2 方 法

2.1 直接接種法供試液制備

量取供試品10mL3份,加入pH=7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至100mL,直接混勻,制成1∶10供試液,取2mL分別加入置2個平皿中。

2.2 直接接種法菌液制備

取1∶10供試液2mL,分別加入置2個平皿中,再分別加入大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉菌50~100個菌/mL的菌液1mL,作為加陽性菌供試液樣。每種菌制備2份。

2.3 培養基稀釋法供試液的制備

將1∶10供試品溶液1mL,分別注入10個平皿中,每個0.1mL,10個為一組,共兩組。

2.4 培養基稀釋法加陽性菌供試液的制備

將1∶10供試品溶液1mL,分別注入10個平皿中,每個0.1mL,10個為一組,再分別加入大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉50~100個菌/mL的菌液1mL,每種菌株兩組。

2.5 操作步驟

2.5.1 直接接種法

取1∶10供試液2mL注入2個平皿中,分別加入大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉50~100個菌/mL 的菌液1mL,作為加陽性菌供試液樣。每個菌制備2個平皿。

2.5.2 培養基稀釋法

將1∶10供試液2mL,分別注入20個平皿,再分別加入大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉菌50~100個菌/mL的菌液1mL,每組10個平皿,每個菌株兩組。分別加入已溶化保溫至45℃營養瓊脂培養基,玫瑰紅鈉瓊脂培養基15mL。每1mL供試品溶液所注的平皿中生長的菌落之和為1mL,計算每1mL供試品溶液的平均菌落數,按平皿法計數規則報告菌落數。

2.5.3 大腸埃希菌檢查

取1∶10供試品溶液10mL接種于膽鹽乳糖培養基中,培養24h,取上述培養物0.2mL,接種至含5mL MUG培養基的試管內,培養,于5、24h在365nm紫外線觀察,同時用未接種的MUG培養作本底對照。管內培養物呈現熒光,為MUG陽性;不呈現熒光,為MUG印行。觀察后,沿培養管的管壁加入數滴靛基質試驗,液面呈玫瑰紅色,為靛基質陰性。MUG陽性、靛基質陽性,為檢出大腸埃希菌;MUG陰性、靛基質陰性,為未檢出大腸埃希菌。另取50~100個菌/mL的大腸埃希菌液1mL按上述方法植被添加大腸埃希菌的供試品陽性對照管;取50~100個菌/mL的金黃色葡萄球菌1mL按上述方法制備添加金黃色球菌的供試品陰性對照管。

2.6 培養

各平皿培養基凝固后,細菌檢查平皿置30~35℃培養箱48h,霉菌檢查平皿置23~28℃培養箱72h。

2.7 樣品微生物限度測定

取供試品10mL,加pH=7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖溶液90mL,混勻,分別按常規法和培養基稀釋法各3份進行操作(表1~3)。

表1 直接接種法

表2 培養基稀釋法

表3 大腸埃希菌檢查結果

3 結 果

由表1~3的結果可見,舒陰液洗劑以常規方法檢查,金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌、白色念球菌、黑曲霉各菌的平均回收率分別為70.5%、20.3%、67.4%、89.4%、100%。該樣品對金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌的檢出均有影響,而對白色念球菌、黑曲霉的加樣回收率均高于70%,故認為常規法測定霉菌和酵母菌總數是符合中國藥典2005年版的要求的;采用培養基稀釋法金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌各菌的平均回收率分別為85.2%、100%、89.9%,均高于70%,故認為培養基稀釋法測定細菌總數是符合中國藥典2005版的要求的??刂凭鷻z查舒陰液無明顯的影響,故控制菌采用常規法進行檢驗。

4 結 論

舒陰液洗劑可以使用常規法即直接接種法進行控制菌、霉菌及酵母菌總數檢查,以培養基稀釋法測定細菌總數檢查。

[1]中國藥典2005年版一部[S].2005.附錄70-73.

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