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含加替沙星的序貫療法對幽門螺桿菌的療效觀察

2010-08-08 08:05:58孫炳吉陳英顏引妹
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2010年28期
關(guān)鍵詞:耐藥標(biāo)準(zhǔn)療效

孫炳吉 陳英 顏引妹

幽門螺桿菌(Hp)現(xiàn)已確定為慢性活動(dòng)性胃炎和消化性潰瘍的重要致病菌,并與胃腺癌和MALT淋巴瘤關(guān)系密切[1]。由于近年來Hp根除治療的廣泛開展,耐藥菌株逐漸增多,根除失敗率不斷增加[2]。以質(zhì)子泵抑制劑(PPI)為基礎(chǔ)的標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法根除率已經(jīng)降至65%~78%[3-4]。一些療效突出的二線治療方案臨床使用逐漸增加,現(xiàn)將含加替沙星的序貫療法對幽門螺桿菌的療效及安全性報(bào)告如下。

Hp根除統(tǒng)計(jì)表、不良反應(yīng)統(tǒng)計(jì)表

1 資料和方法

1.1 病例選折 選擇2006年6月~2009年6月消化科門診慢性胃炎或消化性潰瘍患者,所有病例經(jīng)胃鏡檢查確診,同時(shí)符合病理組織切片染色Hp陽性及13C呼氣試驗(yàn)陽性患者方能入選。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有嚴(yán)重肝、肺、心、腎等器官功能障礙;(2)有消化道出血、梗阻等并發(fā)癥;(3)有消化道外科手術(shù)史;(4)有其他合并存在的嚴(yán)重疾病;(5)有相關(guān)藥物過敏史;(6)孕婦和哺乳期婦女。

1.2 分組和用藥 121例入選患者其中序貫療法組62例,標(biāo)準(zhǔn)治療組59例,兩組之間性別、年齡、疾病種類均無明顯差異。序貫療法組采用兩階段治療:第一階段給予雷貝拉唑(10mg/次,每日2次)+阿莫西林(1000mg/次,每日2次),共5天;第二階段給予雷貝拉唑(10mg/次,每日2次)+加替沙星(400mg/次,每日1次)+替硝唑(500mg/次,每日2次)共5天,均口服給藥。對照組采用標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法:雷貝拉唑10mg+克拉霉素500mg+滅滴靈400mg,每日2次共7天。

1.3 療效判定及不良反應(yīng) 兩組病例在治療結(jié)束4周后復(fù)查13C呼氣試驗(yàn),陰性判定為Hp感染根除,陽性為根除治療失敗,觀察兩組患者Hp感染根除率。用藥前及療程結(jié)束后檢查肝、腎功能、血、尿常規(guī)。療程結(jié)束時(shí)評價(jià)用藥期間的不良反應(yīng)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),Hp根除及藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況用x2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床療效 含加替沙星的序貫治療組62例中Hp感染根除56例,根除率90.3%;標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)治療組59例中Hp感染根除45例,根除率76.3%,兩組比較有明顯差異(x2=4.33,0.01<P<0.05)。

2.2 不良反應(yīng) 含加替沙星的序貫治療組不良反應(yīng)發(fā)生率9.68%(其中上腹不適2例、頭痛1例、腹瀉2例、惡心嘔吐1例);標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)治療組不良反應(yīng)發(fā)生率10.16%(其中上腹不適2例、腹瀉2例、惡心1例、腹痛1例),兩組無明顯差異(x2=0.01,P>0.05)。

3 討論

Hp對抗生素耐藥是導(dǎo)致Hp根除治療失敗的主要原因。我國進(jìn)行的一項(xiàng)多中心研究結(jié)果發(fā)現(xiàn):Hp對甲硝唑、克拉霉素的耐藥率分別達(dá)到75.6%和27.6%[5]。目前一線治療方案中大多含有甲硝唑及克拉霉素。國外有學(xué)者將序貫療法(第一階段PPI+阿莫西林5天,第二階段PPI+克拉霉素+替硝唑共5天)作為二線治療方案用于臨床[6],發(fā)現(xiàn)具有比標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)治療更高的根除率,而不良反應(yīng)輕微,患者依從性好。Hp對氟喹諾酮類耐藥率相對更低,我們將加替沙星代替阿莫西林作為序貫治療方案,結(jié)果顯示其Hp根除療效明顯高于標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)治療組,兩組副反應(yīng)無明顯差異。加替沙星具有抗菌譜廣、半衰期長、每日只需服藥1次、耐藥率低、不良反應(yīng)少等優(yōu)點(diǎn)。有研究發(fā)現(xiàn)含氟喹諾酮類藥物的7天三聯(lián)療法具有比標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法更高的Hp根除率[7]。本研究中第一階段應(yīng)用PPI+阿莫西林,可以明顯減少患者胃內(nèi)細(xì)菌的負(fù)荷量,胃內(nèi)細(xì)菌的負(fù)荷量減少可以相對提高細(xì)菌對后續(xù)藥物的敏感性。第二階段選用加替沙星和替硝唑可以充分發(fā)揮加替沙星療效好、耐藥率低、與其他抗生素?zé)o交叉耐藥等優(yōu)點(diǎn),避免了克拉霉素耐藥的影響,另外替硝唑具有比甲硝唑更長的作用時(shí)間,并且不包括在標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)治療方案中[8]。雖然序貫療法中選用了三種不同的抗生素,但因?yàn)槊糠N抗生素的使用時(shí)間減少,所以臨床不良反應(yīng)未見增多,我們認(rèn)為在目前一線標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)治療方案耐藥率逐漸增高的情況下,如果有多中心聯(lián)合研究作為基礎(chǔ),采用含加替沙星的二線序貫治療方案可以在臨床推廣應(yīng)用。

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[2]Vakil N.H.pylori treatment:new wine in old bottles[J].Am J Gastr oententerol,2009,104:26-30.

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[5]中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)幽門螺桿菌學(xué)組/全國幽門螺桿菌協(xié)作組.中國幽門螺桿菌耐藥狀況以及耐藥對治療的影響-全國多中心臨床研究[J].胃腸病學(xué),2007,12:525-530.

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