姜紅
小兒腹瀉是由多病原、多因素引起以腹瀉為主的兒科常見病、多發(fā)病,主要由輪狀病毒感染所致[1],傳播途徑主要是通過消化道傳染。傳統(tǒng)治療多采用抗生素或抗病毒藥物治療,但治療效果不滿意,更易引起腸道菌群失調(diào)。我院自2007年1月~2009年1月采用整腸生治療小兒腹瀉80例,療效滿意,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 80例均為我院收治的腹瀉患兒,均根據(jù)病史、臨床表現(xiàn)及實驗室檢查確診;男44例,女36例;年齡3月~6歲,平均3.8歲;所有患兒大便性狀均為水樣、蛋花湯樣或稀糊便,無粘液、膿血,無腥臭味,便次>4次/日,伴有不同程度發(fā)熱、嘔吐、食欲減退及脫水,大便鏡檢正常,血常規(guī)正常或白細(xì)胞計數(shù)偏低;按照隨機原則,設(shè)治療組40例和對照組40例,兩組患兒性別、年齡、病程、臨床表現(xiàn)比較經(jīng)檢驗差異無顯著性(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療及方法 對照組患兒應(yīng)用抗感染、抗病毒及補液等對癥處理脫水、發(fā)熱等并發(fā)癥,同時糾正電解質(zhì)紊亂及酸中毒。治療組患兒在對照組的基礎(chǔ)上加用整腸生,1歲以內(nèi)每次1/2粒,1~3歲每次1粒,均1日3次,餐后1h服用。期間患兒食清淡、易消化食物。
1.3 療效評定標(biāo)準(zhǔn) 顯效:用藥24~48h后大便次數(shù)≤3次/d,大便性狀正常,其他癥狀、體征消失。有效:用藥72h后大便次數(shù)≤3次/d,大便性狀好轉(zhuǎn),其他癥狀、體征減輕。無效:用藥96h后腹瀉次數(shù)仍>4次/日,大便性狀和體征變化不顯著或加重。總有效率為顯效+有效。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 使用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析,定量資料均以±s表示,定量資料組間比較采用t檢驗,定性資料組間比較采用x2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

表1 兩組患者療效比較

表2 兩組臨床癥狀好轉(zhuǎn)及住院時間(d)
經(jīng)過治療,治療組總有效率為95.0%,顯著高于對照組的75.0%,治療組在腹瀉好轉(zhuǎn)、嘔吐好轉(zhuǎn)、退熱、脫水糾正及住院時間明顯短于對照組,以上差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
腹瀉是小兒的常見病、多發(fā)病,以大便次數(shù)增多,大便性狀改變?yōu)樘攸c的消化道綜合癥,主要由于小兒胃酸分泌少、酸度低、免疫功能低下、腸道微生態(tài)平衡脆弱,易受外來因素破壞有關(guān)[2]。小兒腹瀉分為感染性和非感染性,病程一般在3~9天。近年來,本病發(fā)病率和病死率已明顯降低,但仍是嬰幼兒時期的常見病和死亡原因。目前尚缺乏特效的抗病毒病因治療藥物。有研究表明腹瀉時均可出現(xiàn)明顯腸道內(nèi)菌群紊亂,主要為雙歧桿菌、乳酸桿菌和腸球菌等有益健康的厭氧菌數(shù)量顯著下降,腸桿菌菌群所占比例相對升高,使之破壞腸道粘膜屏障與拮抗作用,在這種情況下使用抗生素,會刺激腸道、造成腸蠕動加快,使正常小腸細(xì)菌數(shù)量減少、種群分布變窄,發(fā)生菌群失調(diào)[3]。
微生態(tài)制劑整腸生為地衣芽孢桿菌(10億個·g-1),以菌治菌,該菌以活菌進入腸道后,對葡萄球菌、酵母樣菌有拮抗作用,對雙歧桿菌、乳酸桿菌、擬桿菌、消化鏈球菌生長,則有促進作用。可造成腸道內(nèi)低氧,促進有益厭氧菌生長,有效調(diào)整腸道內(nèi)菌群,有助于恢復(fù)正常的腸道菌群環(huán)境和微生態(tài)平衡,刺激宿主細(xì)胞免疫功能,該藥還可通過其活菌分泌的促腸活動素、細(xì)菌素、溶菌酶等抗菌活性物質(zhì),及其獨特的生物奪氧作用機制,從而抑制有害菌入侵生長,促進腹瀉痊愈,并且可促使機體產(chǎn)生抗菌活性物質(zhì)、殺滅致病菌。所以對細(xì)菌與霉菌引起的急、慢性腹瀉和由各種原因引起的腸道菌群失調(diào)所致腹瀉、輕型或重型的急性腸炎、輕型普通型急性菌痢等均有較好療效[4],是當(dāng)今起效快、療效高、治療腸道感染或菌群失調(diào)的一種微生態(tài)制劑,且對心、肺、肝、腎等重要器官無毒副作用。
綜上所述,整腸生治療小兒腹瀉,可更快治愈,療效高,同時降低了腹瀉的復(fù)發(fā)率,且無毒副作用,值得臨床推廣。
[1]董宗祈,方鶴松,胡皓夫,等.全國腹瀉病防治學(xué)術(shù)研討會側(cè)記[J].中國實用兒科雜志,1998,3(6):380-382.
[2]陸文婷.地衣芽胞桿菌活菌制劑(整腸生)治療腸道菌群失調(diào)56例報告[J].中國微生態(tài)學(xué)雜志,2005,17(6):465.
[3]熊德鑫.現(xiàn)代腸道微生物學(xué)[M].北京:中國科技出版社,2003:13-14.
[4]陳新謙,金有豫,湯光.新編藥物學(xué)[M].15版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:462.