高勝利 高淑紅 侯澤
Wnt信號通路對許多物種的胚胎心肌分化具有重要作用[1]。對Wnt8a在胚胎心肌細胞分化過程中的作用,存在兩種相反的觀點。一種觀點是Wnt8a抑制胚胎心肌分化[2];另一種觀點是Wnt8a促進胚胎心肌分化[3]。小鼠胚胎干細胞(ES細胞)在二甲基亞砜誘導(DMSO)下分化成心肌細胞,體外心肌細胞分化與體內完整胚胎心肌發育過程相符,鑒于此,本文以DMSO作為誘導劑,誘導ES細胞心肌分化,檢測分化過程中Wnt8a的表達和作用,研究其在胚胎心肌分化中的作用。
1.1.1 ES細胞來源
來自于129純系小鼠胚胎干細胞系(ES-D3),25~30代。
1.1.2 主要試劑
DMEM高糖培養基,胎牛血清,二甲基亞砜,Frizzled-8/Fc Chimera,RNA提取試劑盒。引物設計見表1。

表1 引物設計
1.1.3 主要儀器
醫用凈化工作臺,CO2培養箱,倒置顯微鏡,凝膠成像系統,PCR儀。
1.2.1 ES細胞的復蘇培養
ES細胞復蘇后,接種于小鼠胚胎成纖維細胞(MEF)飼養層上。將已培養2~3天生長旺盛的細胞克隆,消化成單細胞懸液,以1:3~1:6傳代,培養基顏色變黃時半量換液。
1.2.2 實驗分組
實驗組:ES細胞基礎培養基加1%DMSO;對照組:ES細胞基礎培養基加1%DMSO和Frizzled-8/Fc(200ng/ml)。
1.2.3 細胞分化培養
將ES細胞消化吹打成單細胞懸液,轉入培養皿懸浮培養4天形成擬胚體,吸取擬胚體,轉入培養皿中(做PCR)和36孔培養板中,每孔一個擬胚體,加入分化培養基。觀察分化細胞形態及是否出現自發性收縮,對比分化率。
1.2.4 Wnt8a mRNA檢測
從貼壁培養第1天起,每日提取總RNA,RT-PCR檢測分化過程中Wnt8a mRNA的表達。
應用SPSS統計軟件包11.5對數據進行處理。數據均用(±s)表示,采用student t檢驗。

表2 不同誘導劑對胚胎干細胞分化為心肌細胞的影響

圖1 分化第2,3,4天Wnt8a(400bp)的表達
ES細胞貼壁培養第2天起,兩組均可見自發節律性收縮的心肌樣細胞,收縮頻率45~75次/分,持續10天。實驗組分化率為92.22%,對照組分化率為37.78%,兩組差異有統計學意義(P<0.01)。
兩組在分化第2、3、4天檢測到Wnt8a表達,第5天后未檢測到表達。
研究表明Wnt8a抑制胚胎心肌發育,Wnt8a在蛙類、雞、小鼠胚胎中臨近心前區的組織中分泌,心肌的形成取決于Wnt3a和Wnt8a的抑制。將Wnt8 cDNA注射到雞胚4細胞期的2背分裂球,并培養至23或30期,抑制心肌特異因子nkx-2.5的表達[2]。也有研究認為Wnt8a促進胚胎心肌發育,用產生Wnt8a病毒感染雞胚的側中胚層,心肌特異基因的表達未受到影響,未抑制正常心肌分化[3]。
二甲基亞砜能誘導ES細胞分化成心肌細胞,1%DMSO誘導效應最高,分化率達到96.7%[4]。兩組誘導劑誘導ES細胞,可見自動節律性收縮細胞,分化為心肌樣細胞,分化過程Wnt8a表達陽性。對照組加入了Frizzled-8/Fc,Frizzled-8/Fc與Wnt受體Frz結合,競爭性抑制Wnt8a與Frz結合,阻斷Wnt8a作用途徑[5],盡管對照組Wnt8a表達陽性,但分化率下降,說明了Frizzled-8/Fc抑制了Wnt3a可促進在ES細胞定向分化為心肌細胞的作用。由此推斷,Wnt8a促進小鼠胚胎心肌分化。本實驗還發現,Wnt8a在分化開始第2,3,4天表達,在第5天后未能檢測到,提示Wnt8a對胚胎心肌分化的作用依賴于分化的時期,僅僅在分化早期具有促進作用。隨著研究的不斷深入,對于Wnt信號轉導通路在心肌分化和心臟形成的作用,將有更清晰的認識,有助于了解胚胎心肌分化和心臟發育機制。
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