增齡對大鼠膈肌Glut－1和Glut－4mRNA表達的影響

暢 怡，聶秀紅，曹若瑾，蔡彥寧，馮 明

(1.首都醫科大學宣武醫院呼吸內科，北京 100053;2.首都醫科大學宣武醫院北京老年病研究所神經生物學研究室，北京 100053;3.首都醫科大學宣武醫院綜合科，北京 100053)

增齡對大鼠膈肌Glut－1和Glut－4mRNA表達的影響

暢 怡1，聶秀紅1，曹若瑾3，蔡彥寧2，馮 明3

(1.首都醫科大學宣武醫院呼吸內科，北京 100053;2.首都醫科大學宣武醫院北京老年病研究所神經生物學研究室，北京 100053;3.首都醫科大學宣武醫院綜合科，北京 100053)

目的 研究大鼠膈肌Glut－1和Glut－4 mRNA的增齡變化情況，進一步探討增齡對呼吸肌代謝及功能變化的機制。方法 雄性健康清潔級 SD大鼠24月齡7只、3月齡12只，應用RT－PCR方法檢測大鼠膈肌 Glut－1、Glut－4 mRNA表達。結果 老年組大鼠Glut－1、Glut－4 mRNA表達較年輕組表達明顯升高。結論 大鼠膈肌不同于單純骨骼肌和心肌，Glut－1、Glut－4 mRNA的表達具有特殊的增齡趨勢。

膈肌;葡萄糖轉運蛋白;增齡;大鼠

隨著年齡的增長，人的許多生理功能退化，最常見的有視力和聽力的減退。然而關于骨骼肌，同樣存在增齡變化如肌肉萎縮，肌肉緊張度降低，選擇性的快肌纖維萎縮以及線粒體酶和糖酵解酶減少，這些改變往往可以引起摔倒，骨折和臥床，而這些問題帶來很多社會問題。抑制這些增齡變化對延緩衰老非常重要［1］。

膈肌是最重要的呼吸肌，隨著年齡增長膈肌功能減退。在康復方面膈肌發揮非常重要的作用，包括外科手術前后的呼吸功能康復，慢性阻塞性肺疾病的家庭氧療和運動時心肺反應。在治療急性或慢性呼吸系統疾病時許多康復治療師把腹式呼吸(膈式呼吸)作為呼吸肌肉鍛煉的首選。研究膈肌功能和形態的增齡變化特點對查明骨骼肌的可塑性尤為重要。換句話說，如果可以維持膈肌的功能，則可能抑制肌肉的增齡變化，降低老年人呼吸功能障礙的發生率。已有研究表明由于肌漿網鈣離子－ATP酶活性和肌球蛋白重鏈組成改變導致老年膈肌的收縮和舒張速度減慢［1］。但目前尚無從葡萄糖代謝方面研究膈肌的增齡變化。

葡萄糖轉運是糖原合成及糖酵解的限速步驟，而葡萄糖轉運依靠葡萄糖轉運蛋白(glucose transporter，Glut)的介導發揮作用。Glut－1 及 Glut－4是膈肌主要的Gluts。Glut－1、Glut－4 mRNA 表達的年齡變化趨勢受種屬、組織類型、運動水平及干預方式等因素的影響［3－15］。因此，本文通過觀察不同年齡組大鼠膈肌細胞內 Glut、Glut－4 mRNA表達變化，探討增齡對膈肌細胞利用葡萄糖的影響，同時進一步探討增齡對呼吸肌代謝及功能變化的機制。

1 材料和方法

1.1 實驗方法

雄性健康SPF級SD大鼠 (北京大學醫學部實驗動物科學部，許可證編號 SCXK(京)2002－0001)，24月齡，7只;3月齡，12只，應用10%水合氯醛以300 mg/kg腹腔注射麻醉大鼠，大鼠麻醉成功后，將其仰臥于平臺上，伸展固定四肢。開胸腹充分暴露內臟，迅速分離完整膈肌，并立即放于液氮中速凍，后轉移于－80℃冰箱中保存。

1.2 反轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)

取1 μg總RNA，嚴格按照試劑盒說明書進行逆轉錄合成cDNA;根據基因庫中的基因序列，合成PCR引物(表1);引物擴增，擴增產物于含有0.1 mg/L溴化乙啶的2%瓊脂糖凝膠電泳，用凝膠成像系統在紫外線下攝取電泳圖譜并應用核酸定量分析軟件 Quantity One(Bio－RAD)進行分析(圖1);以看家基因β－actin的表達為內對照，用擴增基因/β－actin的灰度比值對該基因的表達進行半定量。

圖1 β－actin 、Glut－1 和 Glut－4 mRNA 電泳示意圖Fig.1 Gel electrophoresis map of RT－PCR products of β－actin，Glut－1 and Glut－4 mRNA

1.3 統計方法

采用SPSS 11.5數據統計軟件進行統計分析，正態性檢驗采用t檢驗，數據采取均數±標準差(±s)表示，計量資料采用獨立樣本 t檢驗，以 P＜0.05有顯著性差異標準。

2 結果

2.1 大鼠膈肌 Glut-1/β-actin 和 Glut-4/β-actin mRNA增齡變化

24月齡大鼠(aged rats)較3月齡大鼠(young rats)的 Glut－1/β－actin、Glut－4/β－actin mRNA 升高，差異有顯著性意義(P＜0.01)(圖2)。

圖2 不同月齡大鼠膈肌 Glut－1和 Glut－4 mRNA表達Fig.2 Compared with young rats，the mRNA contents of Glut－1 and Glut－4 in diaphragm are higher in the aged rats

3 討論

膈肌是膈式呼吸最主要的呼吸肌，并且是生命依賴的骨骼肌，因此與其他四肢骨骼肌比較，膈肌更為重要。隨著年齡增長膈肌功能也減退，尤其在病理情況下老年人更易出現呼吸功能的障礙。因此研究老年膈肌的功能減退的生理機制，可以為老年呼吸功能障礙提供治療基礎。膈肌具有終身節律收縮的特點。肌肉收縮的能量來源于葡萄糖的供給，而葡萄糖轉運是糖原合成及糖酵解的限速步驟。葡萄糖轉運則依靠葡萄糖轉運蛋白(glucose transporter，Glut)的介導發揮作用。

表1 引物序列Tab.1 List of primers used for RT－PCR

Glut－1、Glut－4 mRNA 表達的年齡變化趨勢受種屬、組織類型、運動水平及干預方式等因素的影響［3－16］。Louis等人的研究結果表明小鼠的心肌及骨骼肌Glut－1和Glut－4 mRNA的表達隨年齡的增加而增加，但成年小鼠與老年小鼠 Glut－1和 Glut－4 mRNA表達差異無顯著性［13］。大鼠骨骼肌和心肌Glut－1 和 Glut－4 mRNA 表達隨年齡增長而下降，心肌的 Glut－1 和 Glut－4 mRNA表達明顯高于骨骼肌［10］。本文研究結果顯示24月齡大鼠膈肌 Glut－1和Glut－4mRNA表達較3月齡大鼠明顯增高，與上述研究結果不一致，其可能原因膈肌雖屬于骨骼肌，但它像心肌一樣終生反復節律性地收縮。由于膈肌本身的特性，決定 Glut－1、Glut－4 mRNA 增齡表達趨勢不同于單純骨骼肌和心肌。有研究表明隨著增齡膈肌的糖酵解酶與有氧氧化酶的比值減小，說明老年膈肌的糖酵解能力減弱，而有氧活動增加［2］，無論是糖酵解還有氧活動的能量都來源于葡萄糖，而此時膈肌的 Glut－1、Glut－4 mRNA 表達升高可以增加膈肌葡萄糖的轉運，從而保持膈肌持續地收縮活動，最終達到滿足維持生命所需的的通氣和換氣功能。

總之，大鼠膈肌不同于單純骨骼肌和心肌，Glut－1、Glut－4 mRNA 的表達具有特殊的增齡趨勢。

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Age-Related Changes of Glut-1 and Glut-4 mRNA Expression in the Rat Diaphragm

CHANG Yi1，NIE Xiu－hong1﹡，CAO Ruo－jin3，CAI Yan－ning2，FENG Ming3
(1.Department of Respiratory Medicine;2.Department of Molecular Neurology，Beijing Institute of Geriatrics;3.Department of Integrative Medicine，Beijing Xuanwu Hospital，Capital University
of Medical Sciences，Beijing 100053，China)

Objective The aim of this study was to investigate the age－related changes in Glut－1 and Glut－4 mRNA expression in the rat diaphragmatic muscle.Methods The expressions of Glut－1 and Glut－4 mRNA in the diaphragmatic muscle of SD rats(24 months old，n=7;3 months old，n=12)were analyzed by RT－PCR.Results In the aged groups，the expression of Glut－1 and Glut－4 mRNA in the diaphragmatic muscle was markedly higher than that in young groups.Conclusions There is a characteristic age－related tendency of Glut－1 and Glut－4 mRNA expression in the diaphragmatic muscle，different from that in the skelet al and cardiac muscles.

Diaphragm;Glucose transporter;Aging;Rat

R－33

A

1671－7856(2010)08－0015－03

2010－04－08

暢怡(1979－)，女，碩士。

聶秀紅(1963－)，女，博士，主任醫師，教授，研究方向:肺老化機制研究，電話:010－83198668，E－mail:xwyyhxk@126.com。