重癥肌無力發病機制\\臨床表現和治療

重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。大部分患者的自身抗原為神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體，有一部分患者為肌肉特異性絡氨酸激酶。因抗原不同，MG的臨床表現也有差異。治療上也有一些進展。本文對MG的發病機制、臨床表現和治療進展作一介紹。