266071 濟南軍區青島第一療養院 丁茗敏
應用血清PSA進行前列腺癌篩查的意義
266071 濟南軍區青島第一療養院 丁茗敏
目的探討前列腺特異性抗原(PSA)在前列腺癌早期篩查中的價值。方法檢測1856名45~80歲男性查體者PSA,對結果按0~4.0μg/L、4.1~10.0μg/L、10.1~20.0μg/L、>20.0μg/L分組計算前列腺癌的發病率。結果前列腺癌的發病率隨PSA濃度的增加而增加,在4~10μg/L濃度區域,前列腺肥大、前列腺增生等良性疾病與前列腺癌有較大重疊。結論應用血清PSA進行前列腺癌篩查對前列腺癌早期發現具有重要意義,能夠為患者提供更佳的治療機會。
前列腺特異性抗原;前列腺癌;篩查
前列腺癌是老年男性常見的惡性腫瘤,近年來在我國的發病率和病死率呈逐漸上升的趨勢,所以在早期可治愈的階段檢出前列腺癌至關重要[1]。本文就2007-05—2009-05來我院查體的老年男性前列腺特異性抗原(PSA)的檢測結果進行分析,探討PSA在前列腺癌早期篩查中的價值。
1.1 對象2007-05—2009-05,來我院查體中心進行健康查體的1856名男性,年齡45~80歲。
1.2 方法采集查體者空腹靜脈血,分離血清于當天使用。檢測試劑為天津新灣生物科技有限公司提供的PSA酶聯免疫試劑盒,嚴格按照說明書操作,參考值:<4μg/L。檢測儀器為奧地利SA1000酶標測試儀。
1856 名查體者中,血清PSA>4μg/L者65例,其中PSA值4.1~10.0μg/L有47例,10.1~20.0μg/L有11例,>20.0μg/L有7例。不同血清PSA濃度前列腺癌的發病率結果(表1)。

表1 不同血清PSA濃度前列腺癌的發病率
PSA屬激肽釋放酶家族蛋白,為一種絲氨酸蛋白水解酶,分子量約33000,由240個氨基酸組成。1979年從前列腺組織中分離出PSA,它只存在于人前列腺腺泡及導管上皮細胞胞漿中。PSA在血清中以3種不同的分子形式存在,即游離PSA(fPSA)、PSA與α1-抗糜蛋白酶(ACT)形成的復合物PSA(PSA-ACT)以及PSA與α2-巨球蛋白酶復合物(PSA-α2M)。fPSA和PSA-α2M含量較少。PSA-α2M不具有免疫活性,不能被現有的PSA檢測法測出。所以目前所檢查的總PSA(tPSA)由fPSA和PSA-ACT組成。
正常情況下,前列腺腺泡內容物(富含PSA)與淋巴系統之間存在由內皮層、基底細胞層和基底膜構成的屏障,所以血中含量極低且相當穩定。只有當腫瘤或其他病變破壞了這道屏障時,腺管內容物漏入淋巴系統并隨之進入血液循環,才會導致外周血PSA水平升高。除了前列腺癌外,影響PSA水平的因素包括直腸指診、膀胱鏡檢查、前列腺穿刺、急性前列腺炎、前列腺缺血、壞死及前列腺上皮內增生等[2]。
PSA是目前發現的最有價值的前列腺腫瘤標志物,具有器官特異性,但不具有疾病的特異性。PSA升高僅表示前列腺疾病的存在,不能確定前列腺癌,尤其是在4~10μg/L這個區域。目前臨床常用fPSA與tPSA的比值(f/t)對位于4~10μg/L進行補充診斷,雖然較tPSA檢測的特異度提高,但是fPSA的檢測仍存在很多問題,比如:①fPSA濃度較低,不穩定。②比值測定可能會出現商數偏差,若測得患者fPSA結果略低,而tPSA略高,可能造成假陽性。③直腸指診、膀胱鏡及前列腺穿刺等操作均可引起fPSA和tPSA的增加。
近幾年來,直接檢測復合PSA(cPSA)成為PSA檢測的新進展。cPSA為PSA與多種蛋白酶抑制物的結合,包括α1-抗糜蛋白酶(ACT)和α1-抗胰蛋白酶。cPSA分子大(90000~100000),主要通過肝臟清除。血液循環中cPSA的清除率較fPSA慢,因此,cPSA的半衰期比較長,生物穩定性比較好。在一周內常溫下,cPSA量仍能保持不變,穩定性遠較其他PSA參數好。在c/t、f/t、f/c 3個比值中,保持靈敏度在96%的情況下,c/t比值特異性較好[3]。
美國癌癥協會認為,將PSA和DRE廣泛應用于50歲以上所有男性的篩查能提高前列腺癌患者預期生存期10年以上[4]。在美國,50歲以上男性每年檢查1次PSA已經成為主動行為。前列腺癌若早期發現,大部分可以行根治術,預后良好。本文結果顯示,隨著血清PSA的升高,前列腺癌的檢出率也隨著上升,表明PSA是篩查前列腺癌的理想指標。所以,應用血清PSA進行前列腺癌篩查對前列腺癌早期發現具有重要意義,能夠為患者提供更佳的治療機會。
[1]高洪文,李玉林,吳姍,等.前列腺癌集團篩查的病理特征及與血清前列腺特異性抗原的關系[J].中華醫學雜志,2003,83(15):1300-1302.
[2]SayreEC,BuntingPS,KopecJA.Reliabilityofself-report versuschart-basedprostatecancer,PSA,DREandurinary symptoms[J].Can J Urol,2009,16(1):4463-4471.
[3]Jung K,Elgeti U,Lein M,et al.Ratio of free or complexed prostate-specific antigen(PSA)to total PSA:which ratio improves differentiation between benign prostatic hyperplasia and prostate cancer?[J].Clin Chem,2000,46(1):55-62.
[4]Smith RA,Cokkinides V,Eyre HJ,et al.AmericanCancer Society guidelinesfortheearly detectionof cancer[J].CA Cancer J Clin,2003,53(4):27-43.
1005-619X(2011)02-0160-02
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2010-06-29)