Gerstmann綜合征臨床與神經(jīng)心理學(xué)研究

曹 輝， 李 華

Gerstmann綜合征(GS)，是一組表現(xiàn)為手指失認(rèn)、左右辨認(rèn)障礙、失算、失寫為主的綜合征，臨床上并非罕見。1924年首先由Gerstmann描述并由此命名，國(guó)內(nèi)外均有不少報(bào)道，但是許多學(xué)者對(duì)Gerstmann綜合征的存在、病變部位與臨床癥狀的關(guān)系一直存有爭(zhēng)論。本文對(duì)19例Gerstmann綜合征患者做了較詳細(xì)的心理學(xué)檢查與CT檢查，以進(jìn)一步探討其臨床與神經(jīng)心理學(xué)特點(diǎn)。

1 對(duì)象和方法

1.1 對(duì)象 2005年7月～2006年9月檢查我科腦卒中患者259例:男性179例、女性80例、均為漢族;右利手244例、左利手10例、混合利手5例;年齡在23～85歲，平均為58歲。文化:文盲23例、小學(xué)77例、初中71例、高中以上88例。經(jīng)CT或MRI檢查確診腦梗死185例，腦出血74例;其中病變部位位于左半球165例，右半球94例。

1.2 方法 采用漢語(yǔ)失語(yǔ)檢查法(ABC)、書寫及視空間檢查［1，2］，包括以下幾方面:(1)手指檢查:包括辨別、抽出、命名和選擇患者和檢查者手指。(2)左右定向:要求指出自身和周圍環(huán)境左右。(3)計(jì)算:口算、筆算簡(jiǎn)單加減乘除。(4)視空間檢查:劃消實(shí)驗(yàn)、二等分線、鐘表定位、臨摹圖畫、涂色和積木構(gòu)圖。

1.3 入組條件 所有患者均在2周～3個(gè)月內(nèi)意識(shí)清醒狀態(tài)下檢查，全部患者均行臨床與影像學(xué)檢查。凡具有手指失認(rèn)、左右失認(rèn)、失寫、失算四主征中任何一主征的患者入選為Gerstmann綜合征(GS)。

2 結(jié)果

根據(jù)以上檢查，259例患者中有19例患者有不同程度的GS的核心癥狀，本組19例Gerstmann綜合征(GS)患者占同期腦卒中和腦損傷患者(259例)的7.34%。部分GS患者伴隨不同程度的失語(yǔ)、病覺失認(rèn)及焦慮、抑郁癥狀。

2.1 GS患者一般資料 本組19例GS患者中男性13例、女性6例、均為漢族，全部右利;年齡在32～74歲，平均為56歲。文化:文盲4例、小學(xué)4例、初中5例、中專以上6例。腦梗死12例，腦出血7例。CT結(jié)果:本組19例GS患者中左半球病變17例:左頂枕6例、左側(cè)顳頂2例、左側(cè)顳頂枕1例、左側(cè)額頂枕1例、左側(cè)基底節(jié)4例、左側(cè)顳枕部1例、右頂伴其他部位2例;右半球病變2例:右側(cè)基底節(jié)、頂葉損害各1例。

2.2 臨床神經(jīng)心理學(xué)檢查

2.2.1 Gerstmann綜合征 本組19例 GS患者中左右失認(rèn)6例，手指失認(rèn)伴左右失認(rèn)2例，手指失認(rèn)伴失算2例，四組癥狀均有9例。

2.2.2 失語(yǔ)檢查 本組19例GS患者中命名性失語(yǔ)(AA)5例，經(jīng)皮質(zhì)運(yùn)動(dòng)性失語(yǔ)(TCM)2例，經(jīng)皮質(zhì)感覺性失語(yǔ)(TCS)4例，Wernicke失語(yǔ)3例，構(gòu)音障礙2例，無(wú)失語(yǔ)5例。

3 討論

Gerstmann綜合征由Gerstmann 1924年首先描述［3］，1930 年正式提出為一種新的綜合征［4］。GS的四主征的核心表現(xiàn)為手指失認(rèn)，其次是左右失認(rèn)、失寫和失算。手指失認(rèn)表現(xiàn)為對(duì)自己及他人的手指不能辨認(rèn)、命名和選擇;左右失認(rèn)是對(duì)自體及周圍左右定向力障礙;書寫障礙一部分屬于失用性失寫或結(jié)構(gòu)性失寫;失算是執(zhí)行計(jì)算的能力喪失，既不能心算也不能借助筆和紙來(lái)計(jì)算。19例患者中14例伴失語(yǔ)。病覺失認(rèn)1例。

目前對(duì)GS是否單獨(dú)存在和其病變部位一直存在爭(zhēng)論。第一種觀點(diǎn)認(rèn)為GS是一種獨(dú)立的綜合征，具有定位價(jià)值。如Morris等在1984年發(fā)現(xiàn)，當(dāng)電刺激局限在顳、頂、枕交界區(qū)時(shí)，患者出現(xiàn)純粹GS，刺激范圍向下擴(kuò)大時(shí)則相應(yīng)出現(xiàn)失讀、命名性失語(yǔ)和失用。Roux等［5］采用針刺繪制皮質(zhì)地圖的方法研究了6例局限于角回的腦腫瘤患者，認(rèn)為GS癥狀中書寫、計(jì)算和手指確認(rèn)影響的部位證明在角回，但不伴有物體命名、顏色命名和閱讀部位。第二種觀點(diǎn)認(rèn)為GS不是一種獨(dú)立的綜合征，它不僅見于優(yōu)勢(shì)側(cè)頂葉角回病變，也可見于腦部其他病變。如Benton等［6］認(rèn)為頂葉損害時(shí)這些癥狀并不比結(jié)構(gòu)性失用、失語(yǔ)和視覺性記憶喪失更常見，后者每種組合與GS表現(xiàn)一樣多。Wingard等［7］回顧性分析AD中的GS患者的神經(jīng)精神功能檢查認(rèn)為GS中的四主征并非互為一組，并非一個(gè)共同的神經(jīng)元網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，而可能是損害不同傳遞功能的網(wǎng)狀物解剖上比較接近有關(guān)。近代的PET［8］研究提出了GS可能為半球聯(lián)系障礙，計(jì)算和數(shù)字比較活動(dòng)大腦定位在兩側(cè)頂葉下部和顳葉上部，而且研究發(fā)現(xiàn)書寫活動(dòng)定位于兩側(cè)顳葉后部。從我們觀察的結(jié)果看，比較傾向后一種觀點(diǎn)，認(rèn)為它不是一種獨(dú)立的綜合征，只不過(guò)是多種神經(jīng)心理缺陷臨床表現(xiàn)的一部分，因?yàn)閺纳窠?jīng)心理學(xué)檢查看我們的患者多數(shù)伴失語(yǔ)及其他失認(rèn)癥狀。CT結(jié)果顯示，多數(shù)患者病灶位于優(yōu)勢(shì)半球顳頂枕交界處，主要涉及角回、緣上回和頂枕移行區(qū)的損害。目前大多學(xué)者認(rèn)為，頂枕交界區(qū)的腦組織對(duì)軀體視聽感覺的傳入信號(hào)有整合作用，損傷后可致大腦對(duì)語(yǔ)言、數(shù)字等轉(zhuǎn)變過(guò)程出現(xiàn)中斷，患者不能確認(rèn)字碼或詞的正確序位，因而不能正確書寫和運(yùn)算;由于對(duì)視空間反射障礙，可致手指失認(rèn)和左右不能分辨。19例GS患者中僅2例為右側(cè)頂葉及基底節(jié)病損，而此前已經(jīng)證明這些區(qū)域有手指定位、左右定向、書寫、計(jì)算、結(jié)構(gòu)運(yùn)用、閱讀和視覺記憶等功能，所以該區(qū)域損害可導(dǎo)致以上功能發(fā)生障礙，因此臨床上Gerstmann綜合征的出現(xiàn)有一定的定位價(jià)值。

值得注意的是本組病例中，由于部分GS患者存在感覺性失語(yǔ)、失用及定向表達(dá)障礙，患者總急于表達(dá)自己的思想和需求，而又難以被他人理解，致使脾氣急躁沖動(dòng)或情緒低落、抑郁，易誤診為智能和精神障礙，因此詳細(xì)的神經(jīng)心理學(xué)檢測(cè)是診斷GS的關(guān)鍵。臨床中應(yīng)提高對(duì)此病的認(rèn)識(shí)，注意鑒別，防止誤診或漏診。

［1］ 高素榮.論漢語(yǔ)失語(yǔ)檢查法標(biāo)準(zhǔn)化［J］.臨床神經(jīng)病雜志，1992，(4):193－195.

［2］ 李 華，謝成忠，王濟(jì)源，等.Gerstmann綜合征的神經(jīng)心理學(xué)研究［J］. 石河子醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，1996，18:252.

［3］ Teirstein PS，King S.Vascular radiation in a drug-eluting stent world:it’s not over till it’s over［J］.Circulation，2003，108:384 －385.

［4］ Harabin AL，Braisted JC，F(xiàn)lynn ET.Response of antioxidant enzymes to intermittent and continuous hyperbaric oxygen［J］.J Appl Physiol，1990，69:328 －335.

［5］ Roux FE.Writing，calculating，and finger recognition in the region of the angulargyrus:a cortical stimulation study of Gerstmann syndrome［J］.J Neurosurg，2003，99(4):716 －727.

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