999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

胰腺損傷24例診治體會(huì)

2011-02-11 02:53:20韓元鮮
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2011年20期
關(guān)鍵詞:手術(shù)

韓元鮮

吉林省琿春市醫(yī)院,吉林 琿春 133300

由于胰腺解剖上的特點(diǎn),胰腺損傷的在腹部外科中的發(fā)生率相對(duì)較低,約占腹部外傷的1% ~6%[1]但胰腺損傷死亡率較高,約為20%[2]。本院2000年來(lái)共收治胰腺損傷24例,先將診治情況報(bào)告如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料 本組24例,男19例,女5例,年齡17~58歲,損傷性質(zhì)及致傷原因:開(kāi)放性損傷8例;閉合性損傷16例,其中車禍傷10例,擠壓傷2例,墜落傷4例。其他臟器、組織損傷情況:十二指腸損傷2例、門靜脈破裂1例、;脾破裂3例、橫結(jié)腸破裂2例、空腸破裂3例、左腎挫傷2例。按美國(guó)創(chuàng)傷外科學(xué)會(huì)分類[3],I型10例、II型6例、III型4例、IV型2例、V型2例。

1.2 手術(shù)方式 行胰腺挫裂傷及胰周引流16例;遠(yuǎn)端胰腺切除,縫合近端胰腺3例;遠(yuǎn)端切除、近端與空?qǐng)鯮oux-en-y吻合術(shù)1例;近端胰腺縫合、遠(yuǎn)端胰腺與空?qǐng)鯮oux-en-y吻合術(shù)1例;遠(yuǎn)近段胰腺與空?qǐng)鯮oux-en-y吻合術(shù)1例;胰十二指腸切除術(shù)1例,十二指腸憩室化手術(shù)1例。附加脾切除4例、門靜脈修補(bǔ)例、肝修補(bǔ)術(shù)4例、胃修補(bǔ)術(shù)3例、結(jié)腸造瘺2例、空?qǐng)鲂扪a(bǔ)3例。

1.3 手術(shù)結(jié)果 治愈22例,死亡2例,發(fā)生胰瘺2例,經(jīng)保守治療治愈,形成假性胰腺囊腫2例,腹腔感染1例。

2 討論

2.1 損傷機(jī)制 胰腺位置較深,較固定,損傷常系直接暴力使上腹部強(qiáng)力擠壓所致、胰腺損傷的部位與暴力作用的部位有直接關(guān)系;當(dāng)暴力來(lái)自脊柱右方時(shí),擠壓胰腺頭部引起胰頭損傷,常合并肝臟、膽總管和十二指腸的損傷;上腹部正中的暴力作用于橫跨椎體的胰腺常引起胰體部橫斷傷;來(lái)自左方的暴力常引起胰尾部損傷,可合并脾破裂。間接暴力引起的較少,多發(fā)生于高處墜落時(shí),由于慣性運(yùn)動(dòng),胰周的腹膜內(nèi)位器官位置移動(dòng)超過(guò)正常范圍,牽拉胰腺引起,一般引起的損傷較輕。但如果找地點(diǎn)為上腹部,也可引起較嚴(yán)重的損傷。開(kāi)放性胰腺損傷由上腹部直接銳器傷所致,常合并胰腺損傷部位與腹部創(chuàng)口之間臟器損傷,以及胰腺后方臟器及血管損傷。

2.2 診斷 胰腺損傷的診斷主要依賴于臨床癥狀和體征,血尿淀粉酶及腹腔淀粉酶測(cè)定、腹部超聲或CT檢查及剖腹探查。由于胰腺解剖位置的深在,借后腹膜與腹腔分隔,胰腺損傷后的癥狀及體征隱匿或輕微。多數(shù)合并腹腔其他臟器損傷,而腹內(nèi)其他臟器損傷引發(fā)癥狀和體征掩蓋了胰腺損傷的癥狀和體征。故術(shù)前多不易確診,部分胰腺損傷患者血尿淀粉酶不升高,但血尿淀粉酶升高也不能確定有胰腺損傷,反復(fù)測(cè)定尿淀粉酶較之血淀粉酶測(cè)定更有價(jià)值。腹部超聲或CT檢查發(fā)現(xiàn)胰腺增大、胰周積液,則考慮胰腺損傷的可能。凡上腹部外傷患者應(yīng)想到胰腺損傷的可能。術(shù)中有以下情況者應(yīng)仔細(xì)探查胰腺各部,以免漏診:⑴腹腔有血液但不能發(fā)現(xiàn)出血來(lái)源;⑵腹腔內(nèi)有血性或棕色液體;⑶橫結(jié)腸有挫傷或橫結(jié)腸系膜有挫傷、水腫;⑷腹膜后有血腫;⑸十二指腸處血腫或腹膜后有積氣、膽汁外溢;⑹有脂肪壞死 (皂化斑)。

3 治療

胰腺損傷采用以手術(shù)為主的綜合治療,一般治療包括禁食水及胃腸減壓,對(duì)合并創(chuàng)傷性休克者及時(shí)擴(kuò)容,輸血,藥物止血,聯(lián)合應(yīng)用抗生素。術(shù)中要先處理其他腹腔臟器損傷,尤其控制出血,待生命體征平穩(wěn)后再處理胰腺損傷。胰腺組織的徹底清創(chuàng),嚴(yán)密止血,合理的術(shù)式及充分的引流是手術(shù)成功的關(guān)鍵。

3.1 Ⅰ、Ⅱ型損傷就,即胰腺挫裂傷,無(wú)大胰管損傷。本組16例,胰腺挫傷或血腫形成者一般不予切開(kāi),若未能排除大胰管損傷,則應(yīng)切開(kāi)胰腺被膜,清除血腫;裂傷者則予清創(chuàng)止血,胰腺實(shí)質(zhì)及被膜無(wú)須縫合,術(shù)畢后創(chuàng)面周圍放置充分引流即可,若將胰腺被膜完全縫合,則會(huì)增加創(chuàng)傷性胰腺炎和假性囊腫形成的機(jī)會(huì)。

3.2 Ⅲ型,即胰腺遠(yuǎn)側(cè)斷裂傷。本組4例處理此類損傷重要的是判定有無(wú)主胰管損傷,對(duì)可疑者,可用4ml生理鹽水加1ml美藍(lán)注入損傷胰腺遠(yuǎn)端組織內(nèi),美藍(lán)可以從損傷的主胰管溢出。本組采用2種術(shù)式,1例行遠(yuǎn)端胰腺切除加脾切除、近端與空腸Roux-en-y吻合術(shù),3例行遠(yuǎn)端胰腺切除加脾切除、縫合近端胰腺。本組1例術(shù)后因合并多發(fā)肋骨骨折、血?dú)庑?、肝脾破裂,死于呼吸窘迫綜合征(ARDS),本組4例均同時(shí)行脾切除術(shù),目前保留脾臟的胰體尾部切除術(shù)已成為一種趨勢(shì),我們以后努力胰腺體尾部損傷伴有脾破裂,在傷情允許的情況下,應(yīng)盡量行保脾手術(shù)。

3.3 Ⅳ型,即近側(cè)斷裂傷,或累及壺腹部。本組2例,此類損傷多屬胰腺體頸部損傷,若切除過(guò)多的有功能的胰腺組織,勢(shì)必會(huì)引起胰腺分泌不足和糖尿病。因此盡可能保全有功能的胰腺組織尤為重要。本組采用2種術(shù)式,1例行近端胰腺縫合、遠(yuǎn)端胰腺與空腸Roux-en-y吻合術(shù),1例行遠(yuǎn)近端與空腸Roux-en-y吻合術(shù)。筆者認(rèn)為后者術(shù)式較科學(xué),即解決了遠(yuǎn)近端胰腺殘端引流問(wèn)題,也避免了近端胰腺完全縫合而可能發(fā)生的胰瘺,明顯降低了手術(shù)并發(fā)癥,但因吻合口多而增加了瘺的機(jī)會(huì)。

3.4 Ⅴ型,即胰腺頭部嚴(yán)重毀損。本組2例,采用2種術(shù)式,1例行胰十二指腸切除術(shù)。筆者認(rèn)為在休克狀態(tài)下進(jìn)行胰十二指腸切除術(shù),死亡率及并發(fā)癥發(fā)生率較高,但嚴(yán)格圍手術(shù)期處理及精細(xì)的手術(shù)操作,嚴(yán)格把握適應(yīng)癥,可取得良好的效果。手術(shù)適應(yīng)癥為:⑴胰頭和十二指腸遭到嚴(yán)重廣泛性破壞;⑵胰頭和十二指腸復(fù)雜傷,或合并Vater壺腹損傷;⑶無(wú)法控制的胰頭出血。1例行十二指腸憩室化手術(shù),術(shù)后發(fā)生腹腔感染,最終多器官功能衰竭而死亡。

4 并發(fā)癥的防治

胰腺損傷術(shù)后最常見(jiàn)的并發(fā)癥為腹腔感染和胰瘺,充分有效的引流是防止腹腔感染的重要措施,術(shù)后應(yīng)常規(guī)用廣譜抗生素,若并發(fā)感染,則應(yīng)根據(jù)血及引流液的細(xì)菌培養(yǎng)選擇敏感的抗生素。發(fā)生胰瘺者,應(yīng)保持引流通暢,若24小時(shí)引流液小于10ml時(shí)逐漸拔管,即每日拔出1~2cm,直至全部拔除。術(shù)后注意營(yíng)養(yǎng)支持,長(zhǎng)期不能進(jìn)食者可予TPN或TEN。生長(zhǎng)抑素可顯著減少胃液,膽汁和胰腺分泌,可顯著減少胰瘺的發(fā)生,胰瘺經(jīng)6個(gè)月非手術(shù)治療未愈者應(yīng)考慮手術(shù)治療。

[1]張忠濤,王宇。胰腺損傷。腹部外科,2002,15:76-79.

[2]吳在德,吳肇漢。外科學(xué)。第 7版。北京:人民衛(wèi)生出版社,2008.407.

[3]張延齡。胰腺損傷診治的近況。國(guó)外醫(yī)學(xué)外科學(xué)分冊(cè),1999.6:347-349.

猜你喜歡
手術(shù)
牙科手術(shù)
復(fù)合妊娠32例手術(shù)治療的臨床觀察
輕松做完大手術(shù)——聊聊達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人
改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
手術(shù)之后
手術(shù)衣為什么是綠色的
顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
外傷性歪鼻的手術(shù)矯治
FOCUS超聲刀在復(fù)雜甲狀腺開(kāi)放手術(shù)中的應(yīng)用價(jià)值
淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
主站蜘蛛池模板: 国产91丝袜在线播放动漫 | 国产精品自在自线免费观看| 在线另类稀缺国产呦| 国产专区综合另类日韩一区| 欧洲成人免费视频| 97色伦色在线综合视频| 午夜精品一区二区蜜桃| 国产特级毛片aaaaaa| 久久国产精品国产自线拍| 国产午夜一级毛片| 91精品国产一区| 亚洲熟妇AV日韩熟妇在线| 99久久精品无码专区免费| 亚洲AV一二三区无码AV蜜桃| 九九热免费在线视频| 久久 午夜福利 张柏芝| 亚洲日韩精品无码专区| 亚洲精品另类| 成人亚洲天堂| 中文字幕资源站| 国产成人久视频免费| 97在线视频免费观看| 爆乳熟妇一区二区三区| 激情综合网址| a级毛片网| 一级毛片高清| 久操线在视频在线观看| 18禁影院亚洲专区| 国产成熟女人性满足视频| 国产综合无码一区二区色蜜蜜| 精品少妇三级亚洲| 小蝌蚪亚洲精品国产| 伊人久久精品无码麻豆精品| 狠狠做深爱婷婷综合一区| 国产精品亚洲а∨天堂免下载| 国产凹凸一区在线观看视频| 日韩精品免费一线在线观看| 国产精品美女免费视频大全| 国产在线欧美| 国产人成午夜免费看| 日本午夜三级| 亚洲经典在线中文字幕| 97久久精品人人| A级毛片无码久久精品免费| 成人免费视频一区二区三区| 毛片在线看网站| 人与鲁专区| 亚洲精品视频免费观看| 亚洲无码一区在线观看| 日韩专区欧美| 91娇喘视频| 亚洲天堂日韩av电影| 四虎永久免费网站| yjizz国产在线视频网| 久久人体视频| 国产精品女人呻吟在线观看| 久热精品免费| 91网在线| 色老头综合网| 国产精品视频999| 精品久久国产综合精麻豆 | 国产女人喷水视频| 免费看av在线网站网址| 欧美国产综合视频| 久久国产乱子| 大香伊人久久| 免费全部高H视频无码无遮掩| 久久国产精品波多野结衣| 国产精品亚洲va在线观看| 亚洲成人黄色网址| 视频二区亚洲精品| 青青草原国产精品啪啪视频| 成人国产小视频| 亚洲精品手机在线| 中文天堂在线视频| 精品一区二区三区中文字幕| 亚洲国产日韩在线成人蜜芽| 国产欧美日韩在线一区| 激情综合五月网| 免费国产好深啊好涨好硬视频| 中文成人在线视频| 国产午夜看片|